Mikrofilamente Flashcards

(24 cards)

1
Q

Was sind Mikrofilamente und welche Proteine gehören dazu?

A

Aktin, Spektrin und Dystrophin – Bestandteil des Zytoskeletts.

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2
Q

Was ist der Unterschied zwischen G-Aktin und F-Aktin?

A

G-Aktin: monomer, kugelig, mit ATP; F-Aktin: polymer, filamentös.

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3
Q

Wie entsteht F-Aktin aus G-Aktin?

A

Etwa 400 G-Aktin-Monomere polymerisieren zu doppelsträngigem F-Aktin.

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4
Q

Welche Enden besitzt ein Aktinfilament?

A

Ein Plus-Ende (schnelles Wachstum) und ein Minus-Ende (langsames Wachstum).

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5
Q

Wie ist die Struktur von F-Aktin aufgebaut?

A

Doppelsträngig, helikal, α-Form.

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6
Q

Welche Funktionen erfüllen Aktinfilamente im Zytoskelett?

A

Stabilität, Formgebung, Bewegung, Kontraktion, intrazellulärer Transport.

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7
Q

Welche Rolle spielen Mikrofilamente bei der Stabilisierung?

A

Parallele Bündel durch Fimbrin stabilisiert z. B. Mikrovilli, Stereozilien.

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8
Q

Welche Funktion hat Aktin bei der Zellbewegung?

A

Bildet Zellfortsätze (Lamellopodien, Filopodien) zur amöboiden Bewegung.

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9
Q

Was sind Lamellopodien und Filopodien?

A

Lamellopodien: blattförmig; Filopodien: fingerförmig.

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10
Q

Welche Funktion haben Aktinfilamente bei der Kontraktion?

A

Z-Scheibenbindung im Muskel, Grundlage der Muskelkontraktion.

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11
Q

Welche Rolle spielt Myosin II?

A

Motorprotein für Aktin, vermittelt Kontraktion in Muskelzellen.

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12
Q

Was ist die Funktion von Myosin V?

A

Transportiert Vesikel entlang von Aktinfilamenten.

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13
Q

Welche Rolle spielt Tropomyosin und Troponin im Muskel?

A

Lagert sich an F-Aktin → Bildung kontraktiler Strukturen.

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14
Q

Was ist Spektrin und wo kommt es vor?

A

Strukturprotein in Erythrozyten, stabilisiert die Membran.

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15
Q

Wie ist Spektrin aufgebaut?

A

α- und β-Kette, bilden Tetramer, netzartig unter Membran.

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16
Q

Was ist die Funktion von Spektrin in Erythrozyten?

A

Verknüpft Plasmamembran mit Zytoskelett, stabilisiert Erythrozytenform.

17
Q

Was ist Dystrophin und welche Funktion hat es?

A

Großes aktinbindendes Protein in Muskelzellen.

18
Q

Wie ist Dystrophin mit dem Zytoskelett verbunden?

A

Bindet β-Dystroglykan → Verbindung zwischen Aktin und ECM.

19
Q

Was ist Sphärozytose?

A

Erythrozyten sind rundlich deformiert und empfindlich → Hämolyse.

20
Q

Was passiert bei der Muskeldystrophie Duchenne?

A

Mutation im Dystrophin-Gen → Muskelschwäche, Verlust der Gehfähigkeit.

21
Q

Welche Rolle spielt Fimbrin?

A

Stabilisiert Aktinfilamente durch Quervernetzung.

22
Q

Welche Funktion hat Aktin in Stereozilien?

A

Stabilisieren und bilden die Struktur in sensorischen Zellen (z. B. Innenohr).

23
Q

Was ist das terminale Netzwerk?

A

Verdichtete Zone aus Aktinfilamenten unterhalb der Zellmembran.

24
Q

Was bedeutet die hydrolytische Umwandlung von ATP zu ADP in Aktinfilamenten?

A

ATP am Aktin wird zu ADP hydrolysiert, verändert Bindungsaffinität.