Lysosomen Flashcards
(22 cards)
Was sind Lysosomen?
Vesikuläre Organellen mit saurem Milieu und Verdauungsfunktion.
Welche Funktion haben Lysosomen?
Abbau zellinterner und externer Makromoleküle.
Wie groß sind Lysosomen?
Etwa 0,1–1 μm im Durchmesser.
Wie entstehen primäre Lysosomen?
Vom rER und Golgi-Apparat abgeschnürte Vesikel mit Enzymen.
Was passiert bei der Fusion mit Endosomen oder Phagosomen?
Es entstehen sekundäre Lysosomen, die Abbauprozesse durchführen.
Was sind sekundäre Lysosomen?
Lysosomen, die aktiv Material verdauen.
Was sind tertiäre Lysosomen (Telolysosomen)?
Lysosomen mit unverdaulichen Rückständen wie Lipofuszin.
Was ist Lipofuszin und wo findet man es?
Ein Pigment in langlebigen Zellen wie Leber, Herz und Nerven.
Warum ist der pH-Wert im Lysosom sauer?
Damit Hydrolasen optimal arbeiten können.
Wie wird der saure pH-Wert aufrechterhalten?
Durch H⁺-ATPase in der Membran.
Was sind saure Hydrolasen?
Enzyme, die bei niedrigem pH biologisches Material abbauen.
Nenne wichtige lysosomale Enzyme.
z. B. saure Phosphatase, Cathepsin, Lipasen, Nukleasen.
Was ist Autophagie?
Zelleigene Strukturen werden abgebaut und recycelt.
Was ist Makroautophagie?
Organelle wird umhüllt → Autophagosom → Fusion mit Lysosom.
Was ist Mikroautophagie?
Substrate werden direkt ins Lysosom aufgenommen.
Was ist Heterophagie?
Abbau von aufgenommenen Fremdpartikeln nach Phagozytose.
Was ist rezeptorvermittelte Endozytose?
Endozytose über spezifische Rezeptoren mit Weiterleitung zum Lysosom.
Welche Rolle spielen Lysosomen bei der Entwicklung?
Beteiligt an Umbau und Abbau in Embryonal- und Knochenentwicklung.
Was passiert bei Gicht in Bezug auf Lysosomen?
Lysosomenmembran wird beschädigt → Enzyme gelangen ins Zytoplasma.
Was ist die Tay-Sachs-Krankheit?
Mangel an β-Hexosaminidase A → Gangliosidanreicherung.
Was ist die Ursache der Zystinose?
Defekter Cystintransporter → Cystinkristalle in Lysosomen.
Was ist das Hurler-Syndrom?
Störung im Abbau von Glykosaminoglykanen → Speicherkrankheit.
