Mitochondrien Flashcards
(24 cards)
Wie ist der grundsätzliche Aufbau der Mitochondrien?
Doppelmembran mit äußerer Membran, Intermembranraum, innerer Membran und Matrix.
Was ist der Intermembranraum?
Raum zwischen innerer und äußerer Membran.
Welche Funktion erfüllt die innere Membran?
Ort der oxidativen Phosphorylierung, enthält Atmungskette und ATP-Synthase.
Welche Funktion hat die ATP-Synthase?
Katalysiert ATP-Bildung durch Protonengradienten.
Was sind Cristae und Tubuli?
Cristae: Leisten; Tubuli: Röhrenartige Einstülpungen der inneren Membran.
Was ist der Unterschied zwischen Cristaetyp und Tubulustyp?
Cristae: häufig, in tierischen Zellen; Tubuli: in Steroidhormon-produzierenden Zellen.
Was ist Cardiolipin und wo findet man es?
Ein typisches Phospholipid in der inneren Membran, charakteristisch für Prokaryoten.
Welche Zellen enthalten Mitochondrien vom Tubulustyp?
Zellen der Nebennierenrinde, Leydig-Zellen (testikuläre Steroidproduktion).
Was sind die vier Reaktionsräume in Mitochondrien?
Äußere Membran, Intermembranraum, innere Membran, Matrix.
Welche Aufgaben haben Mitochondrien?
ATP-Produktion, Citratzyklus, β-Oxidation, Apoptose, Calcium-Speicherung.
Welche Stoffwechselwege laufen in der Matrix ab?
Citratzyklus, β-Oxidation, Ketogenese, Gluconeogenese, Harnstoffzyklus.
Was ist die Atmungskette und wo läuft sie ab?
Findet in der inneren Membran statt, Elektronentransport zur ATP-Erzeugung.
Welche Komplexe transportieren Protonen?
Komplexe I, III und IV.
Wie wird ATP in Mitochondrien gebildet?
Durch Rückstrom von H⁺ durch ATP-Synthase in Matrix.
Was ist die Rolle von β-Oxidation in Mitochondrien?
Abbau von Fettsäuren mit >18 C-Atomen in der Matrix.
Was ist die Endosymbiontentheorie?
Erklärung, dass Mitochondrien aus symbiotischen Bakterien hervorgingen.
Welche Hinweise sprechen für die Endosymbiontentheorie?
Doppelmembran, eigene DNA, Ribosomen, Cardiolipin, Teilung unabhängig vom Zellzyklus.
Was ist mitochondriale DNA und was codiert sie?
Ringförmig, codiert 13 Proteine, 2 rRNAs, 22 tRNAs.
Was ist Heteroplasmie?
Koexistenz mutierter und nicht mutierter mtDNA in einer Zelle.
Was ist die Vererbung der mtDNA?
Nur maternal (von der Mutter) vererbt.
Was ist MELAS?
Mitochondriale Enzephalopathie mit Lactatazidose und Schlaganfällen.
Was ist LHON?
Erbkrankheit → Optikusatrophie durch mtDNA-Mutationen.
Wie hoch ist der Anteil mitochondrial codierter Proteine?
Nur < 5 % der mitochondrialen Proteine.
Wo werden die meisten mitochondrialen Proteine synthetisiert?
Im Zytoplasma durch nukleäre DNA und späterer Import.
