INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA Flashcards

(28 cards)

1
Q

Insuficiência Hepática - quadro clínico.

A
  • Fadiga;
  • Achados agudos: icterícia + encefalopatia + coagulopatia;
  • Achados crônicos: eritema palmar, telangiectasia, ginecomastia, baqueteamento digital, contratura de Dupuytren, tumefação de parótidas
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2
Q

Insuficiência hepática - causas

A
  • Doença infecciosa viral - hepatite B e C;
  • Toxicidade - doença hepática alcoólica e não alcoólica;
  • Agressão autoimune - hepatite e colangite;
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3
Q

Insuficiência Hepática - Child-Pugh

A

BEATA
Bilirrubina, encefalopatia, albumina, TAP, ascite

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4
Q

Insuficiência Hepática - Child-pugh cirrose descompensada

A

Escore B ou C

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5
Q

Insuficiência Hepática - escore de MELD

A

BIC
Bilirrubina, INR, creatinina

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6
Q

Insuficiência Hepática - padrão ouro de estadiamento

A

Biópsia hepática!!
Padrão de inflamação e fibrose = A2/F2

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7
Q

Esteatose Hepática Metabólica - diagnóstico

A
  • Relação com síndrome metabólica - paciente deve ter pelo menos 1/5 dos seguintes
  • Obesidade, hiperglicemia, hipertensão, aumento de triglicerideos, redução de HDL;
  • Necessário excluir causas virais, medicamentosas e relacionadas ao álcool;
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8
Q

Esteatose hepática metabólica - história do paciente e laboratório

A
  • Geralmente assintomáticos
  • ALT > AST, aumento de ferritina
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9
Q

Esteatose hepática metabólica - TTO

A
  • Perda ponderal de pelo menos 10% ou mais;
  • Controle do DM: glitazona, ananalogos de GLP1, iSGLT2;
  • Paciente sem DM: vitamina E
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10
Q

Doença Hepática Alcoólica - história do paciente e laboratório

A
  • Hábito etílico, febre, dor abdominal, icterícia;
  • AST > ALT;
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11
Q

Doença Hepática Alcoólica - TTO

A
  • Abstinência do alcóol;
  • Uso de corticoide;
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12
Q

Hepatite B crônica - risco de evolução para Hepatocarcinoma (de acordo com idade)

A

Adultos 1-5%
Crianças 20-30%
RM 90%

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13
Q

Hepatite B crônica - objetivo do TTO

A

Queda de HBV-DNA após 6 meses de tratamento

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14
Q

Hepatite B crônica - indicação para TTO

A
  • HBV-DNA (> 2000) + aumento do ALT (M > 37 e H > 52);
  • Caso ALT normal, reavaliar por ET ou biópsia;
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15
Q

Hepatite B crônica - TTO

A
  • 1ª escolha = Tenofovir, VO, por tempo indeterminado;
  • Entecavir = para pacientes com doença renal, doença óssea, cirrose - para uso deve-se prevenir a reativação da doença;
  • TDF Alafenamida = em caso de coinfecção com HIV;
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16
Q

Hepatite C crônica - cronificação

A

Chance de 80-90% de cronificação

17
Q

Hepatite C crônica - objetivo do TTO

A

HCV-RNA negativo em 12 semanas após o início do tratamento

18
Q

Hepatite C crônica - indicação de TTO

A

Indicada para TODOS os pacientes

19
Q

Hepatite C crônica - esquemas de TTO

A

Sofosbuvir + ??? por 12 semanas
APRI < 1 = Daclatasvir | APRI > 1 = Velpatasvir;
Child B ou C = TTO por 24 semanas + pode-se adicionar Ribavirina

20
Q

Doença de Wilson - definição

A

Doença genética de depósito de cobre no sangue
Mutação na ATP7B

22
Q

Doença de Wilson - clínica

A
  • Hepatite aguda ou crônica
  • SNC = alteração de movimento e da personalidade;
  • Olhos = anéis de Kayser-Fleisher
23
Q

Doença de Wilson - diagnóstico

A
  • Dosagem de ceruloplasmina;
  • Confirmação: anéis de KF + cobre urinário alto;
24
Q

Doença de Wilson - TTO

A
  • Zinco e/ou quelante (trientina);
  • Transplante hepático em quadros avançados;
25
Hemocromatose Hereditária - definição
Doença de depósito de ferro no sangue Mutação de HFE
26
Hemocromatose hereditária - clínica
6Hs = hepatomegalia, Heart (arritmia, IC), hiperglicemia (Dm insulinodependente), hiperpigmentação, hipogonadismo (disfunção sexual), hartrite
27
Hemocromatose hereditária - diagnóstico
- Aumento de ferritina e da saturação de transferrina; - Confirmação: provas genéticas (mutações C282Y e H63D; - Em caso de dúvida = RM;
28
Hemocromatose hereditária - TTO
- Flebotomia seriada - Se TTO inicial não for o suficiente, realizar quelantes; - Em último caso = transplante hepático;