Kahoot Flashcards
(64 cards)
A farmacodinâmica estuda…
A. a absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos.
B. a interação dos fármacos com seus alvos biológicos.
C. a toxicidade dos fármacos no organismo.
D. a síntese de novos fármacos.
Alínea B!
Qual das seguintes vias de administração proporciona um efeito mais rápido?
A. Oral
B. Intravenosa
C. Intramuscular
D. Subcutânea
Alínea B!
O que é o efeito de primeira passagem hepática?
A. Metabolização do fármaco antes de atingira circulação sistémica.
B. A eliminação renal do fármaco inalterado.
C. O transporte do fármaco diretamente para a bílis a partir do fígado.
D. A excreção do fármaco pelas fezes.
Alínea A!
A que corresponde na prática a biodisponibilidade de um fármaco?
A. A proporção do fármaco administrado que atinge a circulação sistémica.
B. O tempo necessário para o fármaco ser absorvido.
C. A velocidade com que o fármaco é excretado.
D. A capacidade do fármaco de atravessar a barreiras biológicas.
Alínea A!
A meia-vida de um fármaco refere-se ao:
A. O tempo necessário para que a concentração do fármaco atinja metade da Cmax.
B. O tempo necessário para o fármaco atingir a sua concentração máxima no plasma.
C. O tempo que um fármaco leva para ser absorvido.
D. O tempo necessário para o fármaco exercer o seu efeito terapêutico.
Alínea A!
Qual é a principal via de eliminação dos fármacos?
A. Fígado
B. Pulmões
C. Rins
D. Intestino
Alínea C!
Qual das afirmações sobre antagonistas competitivos é verdadeira?
A. Ligam-se irreversivelmente ao recetor.
B. Não podem ser deslocados pelo agonista.
C. Reduzem a resposta máxima do agonista.
D. Podem ser deslocados pelo agonista emconcentrações mais altas.
Alínea D!
O que pode influenciar a absorção de um fármaco administrado por via oral?
A. O pH gástrico
B. A motilidade gastrointestinal
C. A interação com alimentos
D. Todas as anteriores
Alínea D!
Qual dos seguintes NÃO é um tipo de alvo farmacológico?
A. Receptores associados a proteínas G
B. Canais iónicos
C. Ácidos nucleicos
D. Mitocôndrias
Alínea D!
Um agonista parcial liga-se a um receptor…
A. e ativa totalmente a resposta celular.
B. mas não ativa nenhuma resposta celular.
C. e ativa uma resposta menor do que a de um agonista total.
D. e impede a ligação do ligando endógeno.
Alínea C!
Os receptores metabotrópicos…
A. Regulam diretamente canais iónicos.
B. Ativam vias de sinalização intracelular.
C. São encontrados apenas no cérebro.
D. São receptores intracelulares ativados por hormonas.
Alínea B!
O que são formas farmacêuticas?
A. Os excipientes utilizados na produção de medicamentos.
B. Os processos de absorção e distribuição dos fármacos.
C. Os efeitos adversos causados pelos medicamentos.
D. As apresentações físicas dos medicamentos.
Alínea D!
Qual das seguintes opções é uma forma farmacêutica sólida?
A. Suspensões
B. Cápsulas
C. Emulsões
D. Soluções
Alínea B!
As vias parentéricas de administração …
A. incluem a administração sublingual.
B. evitam o trato gastrointestinal.
C. são sempre mais lentas que a via oral.
D. só incluem medicamentos em forma líquida.
Alínea B!
O que estuda a farmacocinética?
A. a interação dos fármacos com seus alvos biológicos.
B. a toxicidade dos fármacos.
C. o percurso do fármaco no organismo.
D. os efeitos adversos das substâncias químicas.
Alínea C!
Qual é a principal barreira à distribuição dos fármacos no sistema …
A. Barreira placentária
B. Capilares sinusoides
C. Barreira hematoencefálica
D. Capilares fenestrados
Alínea C!
Qual das seguintes vias de administração evita o efeito de primeira passagem hepática?
A. Oral
B. Intravenosa
C. Retal
D. Sublingual
Alíneas B e D!
Um pró-fármaco é…
A. um composto que é metabolizado no organismo para se tornar ativo
B. um fármaco com baixa biodisponibilidade
C. um fármaco que ainda está a ser alvo de ensaios clínicos
D. um fármaco altamente tóxico
Alínea A!
Qual dos seguintes órgãos NÃO é um local primário de metabolização?
A. Fígado
B. Rins
C. Pulmões
D. Estômago
Alínea D!
Qual das seguintes opções é um exemplo de uma interação intermolecular dos fármacos?
A. Ligações covalentes permanentes
B. Interações hidrofóbicas
C. Quebra de ligações peptídicas
D. Fosforilação do fármaco
Alínea B!
Um antagonista competitivo…
A. liga-se irreversivelmente ao receptor
B. impede que o agonista ative o receptor mesmo em altas concentrações
C. atua apenas em enzimas
D. não reduz atividade do receptor abaixo da sua atividade constitutiva
Alínea D!
Qual dos seguintes fatores pode influenciar a potência de um fármaco?
A. A biodisponibilidade
B. A afinidade para com o receptor
C. A taxa de excreção
D. A ligação às proteínas plasmáticas
Alínea B!
O que caracteriza um modulador alostérico positivo?
A. Bloqueia completamente a ação de um agonista.
B. Reduz a eficácia do fármaco.
C. Aumenta a afinidade do receptor por um agonista.
D. Aumenta o metabolismo do fármaco.
Alínea C!
Qual das seguintes opções descreve melhor a “janela terapêutica”?
A. Diferença entre a dose mínima eficaz e a dose máxima segura.
B. O tempo necessário para o fármaco atingir a concentração plasmática máxima.
C. A afinidade do fármaco pelo receptor.
D. A potência relativa do fármaco em comparação a outros.
Alínea A!
