Modelo Teste - Farmacodinâmica e Interações Fármaco-Receptor Flashcards
(34 cards)
Qual das seguintes afirmações descreve corretamente a relação entre agonistas e receptores?
A) Agonistas apenas se ligam irreversivelmente aos seus receptores
B) Agonistas estabilizam a conformação ativa dos receptores
C) Agonistas impedem a ativação do receptor
D) Agonistas promovem apenas efeitos inibitórios celulares
Alínea B!
A afinidade de um fármaco por um receptor é determinada:
A) Pelo número de segundos que o fármaco permanece ligado
B) Pela constante de dissociação (Kd)
C) Pela eficácia clínica do fármaco
D) Pela sua biodisponibilidade oral
Alínea B!
A eficácia de um fármaco refere-se à sua capacidade de:
A) Se ligar fortemente ao receptor
B) Alcançar a corrente sanguínea
C) Produzir uma resposta biológica após se ligar ao receptor
D) Ser eliminado rapidamente
Alínea C!
Um agonista parcial:
A) Tem maior eficácia que um agonista completo
B) Nunca se liga ao receptor
C) Ativa o receptor com eficácia inferior a um agonista completo
D) Inibe completamente a resposta do agonista completo
Alínea C!
O conceito de seletividade fármaco-receptor refere-se à:
A) Capacidade de um fármaco ser eliminado pelo fígado
B) Capacidade de um fármaco ativar múltiplos receptores simultaneamente
C) Capacidade de um fármaco interagir com um tipo específico de receptor
D) Eficácia terapêutica ser sempre máxima
Alínea C!
Um antagonista competitivo:
A) Reduz o Emax do agonista
B) Liga-se irreversivelmente ao receptor
C) Pode ser superado aumentando a concentração do agonista
D) Altera o número total de receptores disponíveis
Alínea C!
O parâmetro Kd (constante de dissociação) representa:
A) A potência do fármaco
B) A concentração à qual metade dos receptores está ocupada
C) O número de ligações covalentes com o receptor
D) A quantidade máxima de fármaco no plasma
Alínea B!
Em relação ao antagonismo não-competitivo:
A) Aumenta a potência do agonista
B) Não altera o Emax
C) Reduz o Emax do agonista, mesmo com aumento da dose
D) Liga-se ao mesmo sítio do agonista
Alínea C!
Qual destes fatores influencia diretamente a eficácia de um fármaco?
A) Biodisponibilidade
B) Constante de dissociação
C) Atividade intrínseca
D) Meia-vida plasmática
Alínea C!
A curva dose-resposta em relação aos agonistas parciais apresenta:
A) Um Emax igual ao do agonista total
B) Um EC50 superior
C) Um Emax inferior ao do agonista total
D) Uma ausência de resposta
Alínea C!
A potência de um fármaco pode ser expressa por:
A) Kd
B) EC50
C) IC50
D) LD50
Alínea B!
Um agonista inverso:
A) Promove a mesma resposta que um agonista
B) Estabiliza o receptor no seu estado inativo
C) Aumenta a atividade basal do receptor
D) Compete com antagonistas
Alínea B!
A atividade intrínseca de um fármaco descreve:
A) Sua capacidade de ligação ao receptor
B) A taxa de biotransformação
C) A sua capacidade de ativar o receptor após ligação
D) A duração do efeito terapêutico
Alínea C!
Um antagonista irreversível liga-se ao receptor através de:
A) Interações de Van der Waals
B) Ligações covalentes
C) Forças hidrofóbicas
D) Interações eletrostáticas
Alínea B!
A presença de reserva de receptores:
A) Aumenta a afinidade dos fármacos
B) Permite que o Emax seja atingido mesmo sem ocupação total
C) Impede a resposta máxima do agonista
D) Reduz a potência do fármaco
Alínea B!
Qual das seguintes situações indica maior potência de um fármaco?
A) Maior EC50
B) Menor EC50
C) Maior Emax
D) Menor Kd
Alínea B!
A curva log dose-resposta é útil porque:
A) Oculta pequenas variações de concentração
B) Estabiliza os receptores
C) Permite identificar o EC50 com maior precisão
D) Elimina a variabilidade experimental
Alínea C!
Se dois fármacos têm o mesmo Emax, mas diferentes EC50, isso indica:
A) Diferente eficácia
B) Diferente potência
C) Diferente seletividade
D) Diferente ligação covalente
Alínea B!
Os antagonistas alostéricos:
A) Impedem a ligação do agonista ao sítio ativo
B) Ativam diretamente o receptor
C) Ligam-se a um local diferente e modulam a resposta do agonista
D) São sempre irreversíveis
Alínea C!
A presença de receptores acoplados a proteínas G:
A) Está relacionada apenas com antagonistas
B) Permite a ativação de segundos mensageiros intracelulares
C) Garante resposta imediata ao fármaco
D) Não influencia a eficácia
Alínea B!
A relação entre dose e resposta é geralmente:
A) Logarítmica
B) Linear direta
C) Parabólica
D) Exponencial negativa
Alínea A!
Uma curva sigmoide na farmacodinâmica representa:
A) Variabilidade individual
B) Afinidade química
C) Relação log dose-resposta
D) Número de vias de sinalização
Alínea C!
A eficácia máxima de um fármaco depende de:
A) Kd
B) Afinidade
C) Atividade intrínseca
D) Volume de distribuição
Alínea C!
Quando um antagonista não competitivo está presente:
A) A curva dose-resposta do agonista desloca-se para a direita com mesmo Emax
B) A curva mantém-se inalterada
C) O Emax é reduzido
D) EC50 diminui
Alínea C!
