Kahoot hémostase Flashcards
(36 cards)
Lequel ne fait pas partie de la phase de contact?
A) Facteur tissulaire
B) Facteur XII
C) Kininogène de haut poids moléculaire
D) Prékallicréine
A) Facteur tissulaire
Vrai ou faux, l’hémophilie A est impossible chez la chienne?
Faux. Est possible mais très rare.
Les chiens Terrier Kerry blue sont atteints de quel trouble de l’hémostase ?
A) Hyperfibrinolise congénitale
B) Déficience en facteur Von Willebrand
C) Déficience en facteur IV
D) Déficience en facteur XI
D) Déficience en facteur XI
Quel trouble de la coagulation peut causer un problème de reproduction chez la vache Holstein?
A) Déficience en facteur XII
B) Déficience en facteur XI
C) Déficience de kinninogène HPM
D) Déficience en αIIbβ3
B) Déficience en facteur XI
Vitamine K est cofacteur de quelle enzyme?
A) Gamma-glutamyl carboxylase
B) Gamma-glutamyl tranmsférase
C) Alanine aminotransférase
D) Transglutaminase
A) Gamma-glutamyl carboxylase
1er changement à apparaitre après intoxication au rodenticitde antivitaminique K?
A) Thrombocytopénie
B) Prolongation du PT
C) Prolongation du PTT
D) Prolongation du temps de saignement buccal
B) Prolongation du PT
Vrai ou faux le facteur 13 est-il une transglutaminase?
vrai
Le facteur 13 est…
A) Un activateur plaquettaire
B) Un facteur stabilisant de la fibrine
C) Un facteur qui dépend de la vitamine K
D) Le calcium
B) Un facteur stabilisant de la fibrine
Quel facteur nécessite une carboxylation terminale pour être fonctionnel?
A) FXI
B) FXII
C) FIX
D) FV
C) FIX
Facteurs 2, 7, 9,10
penser 27,90
Quelle est la fonction du facteur Von Willebrand?
A) Se lier de manière non-covalente au FVIII
B) Se lier à la GPIb plaquettaire
C) Permettre l’activation de l’intégrine a2b1
D) Toutes ces réponses
D) Toutes ces réponses
Quel type de phospholipide permet l’assemblage du complexe tenase?
A) À charge positive
B) À charge négative
B) À charge négative
Thrombasthénie de Glanzmann est causée par quelle anomalie?
A) Mutation du gèneCa1DAG-GEFI
B) Une mutation de l’intégrine a2b1
C) Une dysfibrogénémie héréditaire
D) Une mutation de l’intégrine a2b3
D) Une mutation de l’intégrine a2b3
Vrai ou faux, la thrombine est un activateur plaquettaire?
vrai
Vrai ou faux, les AINS ont une fonction antiplaquettaire car ils inhibent la synthèse de prostaglandines PG12?
Faux. Ça inhibe la thromboxane A2.
Vrai ou faux, le facteur tissulaire et le FVII fait partie de la voie extrinsèque?
vrai
Vrai ou faux, une déficience en facteur 12 cause une prolongation de l’aPTT et des saignements?
Faux, ne cause pas de saignements!
Vrai ou faux, in vivo, le facteur tissulaire est la bougie d’allumage de la cascade de coagulation?
vrai
Concernant l’antithrombine, quel énoncé est faux?
A) Il est le principal inhibiteur plasmatique
B) Il inhibe le facteur Xa
C) Son activité est amplifiée par l’héparine
D) In inhibe le facteur XII
D) In inhibe le facteur XII, c’est faux!
L’EDTA est l’anticoagulant de choix pour les tests de coagulation?
faux, c’est le citrate de sodium
Le temps de prothrombine évalue les facteurs suivants :
A) 12, 11, 10, 8, 5, 2 et le fibrinogène
B) 7, 5, 10, 2 et le fibrinogène
C) 7, 9, 8, 5, 10, 2 et le fibrinogène
D) 5, 10, 2 et le fibrinogène
B) 7, 5, 10, 2 et le fibrinogène
Vrai ou faux, le temps de prothrombine est réalisé en ajoutant au plasma du calcium et du facteur tissulaire?
vrai
Vrai ou faux, les temps de coagulation sont très sensibles aux déficiences en facteur de coagulation?
faux, car prend un déficite d’au moins 30% pour que soit prolongé
Concernant les maladies de l’hémostase primaire, quel énoncé est faux?
A) Prolongement du temps de saignement buccal
B) Prolongement des temps de coagulation
C) Pétéchies
D) Affecte plus sévèrement les petits vaisseaux sanguins
B) Prolongement des temps de coagulation
Parmi les maladies suivantes laquelle ne cause pas de prolongation de l’aPPT?
A) Déficience en facteur 7
B) Déficience en facteur 8
C) Maladie de Von Willebrand
D) Déficience en facteur 11
A) Déficience en facteur 7. (Von willebrand peut causer ça dans de rares cas!)
