las leyes de la herencia Flashcards

1
Q

genes

A

unidad de información genética, se corresponde con un fragmento de ADN(son los factores hereditarios de Mendel). Cada gen ocupa una posición fija en el cromosoma, la cual se conoce con el nombre de locus(en plural loci)

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2
Q

alelos

A

cada una de las alternativas de un gen. Todos los alelos de un gen controlan un mismo carácter, localizándose en el mismo locus cromosómico

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3
Q

series alélicas

A

cuando existen más de dos alternativas alélicas para un mismo carácter. Es un conjunto de alelos que controlan un mismo carácter.

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4
Q

genoma

A

conjunto de series de una especie

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5
Q

genotipo

A

conjunto de genes de un organismo. Los organismos diploides poseen dos alelos para cada carácter

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6
Q

fenotipo

A

rasgos que observamos en un organismo

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7
Q

carácteres genéticos

A

carácteristica de un organismo que es diferente de las de otros individuos de la misma especie y que resulta de la expresión de los genes pudiendo ser cualitativos(no se pueden medir) o cuantitativos(se pueden medir o cuantificar)

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8
Q

homocigoto

A

poseen dos alelos idénticos(raza pura) por cada cromosoma homólogo:AA o aa

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9
Q

heterocigoto

A

poseen dos alelos diferentes por cada cromosoma homólogo: Aa

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10
Q

interacción génica alélica

A

interacción entre alelos de un mismo gen

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11
Q

dominancia completa o dominancia

A

un alelo domina completamente a otro. El que se expresa se denomina dominante(letra mayúscula) y el alelo que queda enmascarado se llama recesivo(letra minúscula)

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12
Q

dominancia intermedia o incompleta

A

dos alelos de un mismo gen tienen la misma intensidad de tal manera que cuando aparecen juntos el resultado fenotípico es la mezcla de ambos(estos alelos son dominantes incompletos) Un ejemplo es la flor de dondiego de noche o Mirabilis jalapa

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13
Q

codominancia

A

dos alelos de un mismo gen tienen la misma intensidad de tal manera que cuando aparecen juntos el resultado fenotípico es la suma(estos alelos son codominantes) Un ejemplo es el grupo A y B del sistema ABO de grupos sanguíneos

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14
Q

primera ley de Mendel

A

principio de uniformidad: cuando se cruzan dos homocigotos que se diferencian en un carácter toda la F1 es idéntica en genotipo y fenotipo y es heterocigota

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15
Q

segunda ley de Mendel

A

principio de segregación: la segunda generación filial, nacida de autofecundación de los híbridos de la F1, no es de fenotipo uniforme y en ella reaparecen caracteres de los parentales que habían quedado enmascarados en la F1

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16
Q

tercera ley de Mendel

A

principio de combinación independiente: los caracteres hereditarios se transmiten a la descendencia con absoluta independencia unos de otros

17
Q

teoría cromosómica de la herencia

A
  1. los genes se localizan en los cromosomas
  2. cada gen ocupa un lugar concreto en el cromosoma, llamado locus(en plural loci)
  3. los genes se disponen de forma lineal en los cromosomas sin llegar a solaparse
  4. los genes situados en un mismo cromosoma son genes ligados y tienden a transmitirme juntos a la descendencia, salvo que exista sobrecruzamiento y recombinación genética entre ellos
  5. cada gen puede experimentar cambios, las mutaciones, que pueden alterar su expresión fenotípica
18
Q

caracteres ligados al sexo

A

son genes cuyos loci están en los cromosomas sexuales

19
Q

segmento apareante

A

región homóloga en los dos cromosomas sexuales en la que se localizan genes que regulan los mismos caracteres

20
Q

segmento diferencial

A

región homóloga que porta genes exclusivos del cromosoma X o genes exclusivos del cromosoma Y. en el sexo homogamético(XX) tiene dos alelos para los genes ubicados en los segmentos diferenciales de sus cromosomas sexuales siguiendo la segregación mendeliana y en el sexo heterogamético(XY) posee un único alelo para los genes situados en los segmento diferenciales de cualquiera de sus cromosomas sexuales. son hemicigotos para los caracteres que controlan esos genes

21
Q

herencia ligada al sexo

A

transmisión de los genes situados en los segmentos diferenciales de los cromosomas sexuales. por ejemplo del cromosoma X el daltonismo o la hemofilia y del cromosoma Y la ictiosis

22
Q

herencia influida por el sexo

A

el sexo puede influir en la relación de dominancia entre pares de alelos debido a la influencia de las hormonas sexuales en la expresión del rasgo