MO21 (sacharidy) Flashcards
(35 cards)
počet uhlíků monosacharidů, základní monosacharid
3 až 7 uhlíků, nelze je štěpit na jednodušší sacharidy
základní monosacharid glukóza (vznik fotosyntézou)
název projekce kterou pro přehlednost zobrazovány sacharidy
podle jakého atomu C přiřazení D nebo L
Fischerova projekce
D nebo L podle orientace posledního chirálního atomu C nejdál od karbonylové skupiny
co jsou epimery
sacharidy, které se liší konfigurací pouze na 1 uhlíkovém atomu
kde cyklické formy monosacharidů, které uhlíky spojení
v organismech a v roztocích, rovnováha mezi lineární a cyklickou formou
uhlík č. 1 nejreaktivnější, poté chirální uhlík s nejvyšším číslem
názvy cyklů monosacharidů podle analogických heterocyklů
furanosy (od furanu, 5 atomů v cyklu)
pyranosy (od pyranu, cyklus 6 atomů)
co jsou anomery, jaké alfa a beta anomery D forma monosacharidu - jaká orientace
dvě struktury lišící se pouze orientací poloacetalového hydroxylu (-OH skupina na uhlíku č. 1)
pro formu D - alfa anomer poloacetalový hydroxyl dolů, beta anomer poloacetalový hydroxyl nad cyklus
jaká vazba spojuje více sacharidů dohromady, jakou reakcí vzniká
typy polysacharidů
glykosidová vazba, dehydratační reakcí (kondenzace)
homopolysacharidy x heteropolysacharidy
důkazové reakce sacharidů výčet
redukující sacharidy - stejné jako pro aldehydy, Fehlingova zkouška, Tollensova zkouška
důkaz amylosy jodem
na jakém principu fungují u sacharidů Fehlingova a Tollensova zkouška
také dokázání redukčních vlastností aldehydové skupiny, monosacharidy zachování vlastností karbonylů (kvůli poloacetalové struktuře některé reakce typické pro aldehydy pomalu nebo vůbec)
který sacharid lze dokázat roztokem jódu, jaká reakce
amylosa - polysacharid z jednotek glukosy, součást škrobu, roztok v přítomnosti amylosy zmodrá (z oranžovožluté barvy), tvorba komplexu
které monosacharidy redukující
všechny monosacharidy redukující (ketosy nejprve nutná změna na aldosu, tautomerizace)
které disacharidy neredukující, proč
sacharosa neredukující, neredukující vazba mezi anomerickými uhlíky, nemohou se přeměnit na otevřený řetězec, “zaseklé” v cyklické formě, úplná ztráta aldehyd. vlastností
pokud alespoň 1 volný anomerický uhlík možná přeměna na řetězec s aldehydovou skupinou = redukující
vznik cukerných alkoholů, použití
redukcí monosacharidů
potravinářství - zahušťovadla, sladidla
glukosa triviální název, rozšíření, výskyt, co je karamelizace
hroznový/krevní cukr, nejrozšířenější sacharid na světě, volná v ovoci, vázaná v poly-/oligosacharidech
karamelizace při zahřívání = první krok karbonizace
význam glukosy v těle, regulace
metabolismus na ní závislý - zdroj energie, fungování mozku
glykémie = stav glukosy v krvi
insulin regulace množství glukosy v krvi - v moči jen při cukrovce
složení medu
hlavní složky fruktosa a glukosa, k tomu voda
z kterých monosacharidů laktosa
z glukosy a galaktosy
fruktosa triviální název, výskyt
levulosa/ovocný cukr
v ovoci, zelenině
nejsladší sacharid
co je invertní cukr
směs glukosy a fruktosy, tekutý cukr, hydrolýzou sacharosy
sacharosa triviální název, z kterých monosacharidů
řepný/třtinový cukr
z glukosy a fruktosy
který sacharid se používá jako “cukr”, sladidlo v kuchyni?
rozdíl mezi bílým a hnědým cukrem
sacharosa
hnědý cukr nevyčištěn od melasy (směs příměsí, nelze vykrystalizovat)
co je sirup
koncentrovaný roztok cukrů, vysoká viskozita, sladká chuť
maltosa triviální název, z kterých monosacharidů, vznik
sladový cukr
z 2 molekul glukosy
uvolňuje se ze škrobu, hydrolýzou škrobu při klíčení ječmene, obsažena ve sladu
jaká vazba v laktose, důvod intolerance laktosy,
beta (1-4) vazba, velmi náročná na štěpení, v dětství enzym na štěpení, s věkem vymizí
některé lidské populace si enzym laktázu ponechávají celý život, kvůli neustálé konzumaci evoluce genů pro celoživotní laktázu