Neuro 1-6 Flashcards
1
Q
- Jakie zmiany powoduje uszkodzenie aksonu?
A
- zwyrodnienie wsteczne
- degeneracja Wallera
- degeneracja transsynaptyczna
2
Q
- Do czego prowadzi zwyrodnienie wsteczne spowodowane uszkodzeniem aksonu?
A
- zanik ziarnistości Nissla (chromatoliza)
- obrzęk perikarionu
- ekscentralizacja jądra
3
Q
- Z czym jest związana degeneracja Wallera?
A
z rozpadem osłonki mielinowej
4
Q
- W jakim czasie od uszkodzenia aksonu dochodzi do degeneracji Wallera?
A
8-12 dni
5
Q
- Z czym wiąże się degeneracja transsynaptyczna?
A
zdrowy neuron, który posiada synapsę z neuronem degenerującym ulega zmianom
6
Q
- O czym mówi prawo Cannona?
A
odnerwione struktury wykazują wzrost wrażliwości na krążące we krwi neuromediatory lub związki chemiczne
7
Q
- Podaj przykład dla prawa Cannona:
A
odnerwione mięśnie → wzrost wrażliwości na acetylocholinę → drżenia
8
Q
- Jak przebiega regeneracja uszkodzonego aksonu?
A
komórki Schwanna tworzą kanał regeneracyjny
9
Q
- Jak rodzaj uszkodzenia aksonu wpływa na łatwość regeneracji?
A
zmiażdżone aksony regenerują się łatwiej niż przecięte
10
Q
- Jaką funkcję pełni kanał regeneracyjny w procesie regeneracji?
A
- ukierunkowuje
- zapewnia dostęp czynników troficznych
11
Q
- Czym są neutrofiny?
A
białka niezbędne do przeżycia i wzrostu neuronów
12
Q
- Przez jakie komórki produkowane są neutrofiny?
A
przez komórki nerwowe, mięśniowe i glejowe
13
Q
- Z jakimi strukturami wiążą się neutrofiny?
A
receptorami wypustek neuronu
14
Q
- W jaki sposób neutrofiny są transportowane do ciała neuronu?
A
wstecznie
15
Q
- Podaj przykład neutrofin:
A
- NGF
- FGF
- TGF
- CNTF
- GNTF
- BDNF
- PDGF
- NT3
- IGFI
16
Q
- Jak dzielimy glej w CSN?
A
mikro- i makroglej
17
Q
- Jakie komórki wchodzą w skład makrogleju?
A
- astrocyty
- oligodendrocyty
- komórki ependymy
18
Q
- Jakie komórki tworzą mikroglej?
A
mikrocyty
19
Q
- Czym charakteryzują się astrocyty?
A
1) w istocie szarej
2) włókniste/protoplazmatyczne
3) liczne wypustki
4) tworzą BBB
5) tworzą blizny glejowe
6) komórki podporowe dla neuronów
7) wychwyt K+ i uwalnianie Ca2+ = regulacja składu płynu tkankowego
8) recyrkulacja neuromediatorów
9) pośredniczą w wymianie substancji między krwią a neuronami = odżywanie neuronów
10) w czasie regeneracji produkują interferon i TGF-β
20
Q
- Czym charakteryzują się oligodendrocyty?
A
1) w istocie białej
2) niewiele wypustek
3) tworzą osłonki mielinowe w CSN
4) podpora istoty białej
21
Q
- Czym charakteryzują się komórki ependymy?
A
1) tworzą wyściółkę kanału rdzenia, komór, mózgowia i splotów naczyniówkowych
2) udział w wytwarzaniu CSF
3) połączone ścisłymi złączami
22
Q
- Czym charakteryzują się mikrocyty?
A
1) osiadłe makrofagi tkankowe
2) w pobliżu naczyń
3) fagocytoza, chemotaksja i diapedeza
4) należą do układu APC
5) produkują NGF, IL-1, IL-6, TNF-α
6) procesy naprawcza
7) mogą uszkadzać neurony
23
Q
- Ile procent wyrzutu sercowego stanowi krążenie mózgowe?
A
15% CO
24
Q
- Ile procent całkowitego zapotrzebowania organizmu na tlen zużywa mózg?
A
20%
25
3. Ile wynosi średni przepływ krwi przez mózg?
50ml / 100g tkanki / min
26
3. Ile wynosi przepływ krwi przez korę mózgową?
75ml / 100g tkanki / min
27
3. Ile wynosi przepływ krwi przez struktury podkorowe?
25ml / 100g tkanki / min
28
3. Czym cechuje się krążenie mózgowe?
- autoregulacja
| - dostosowanie miejscowego przepływu do aktywności neuronów
29
3. Co jest wskaźnikiem aktywności neuronalnej w mózgu?
miejscowy przepływ krwi
30
3. Co ma za zadanie autoregulacja krążenia mózgowego?
utrzymanie stałego przepływu (50ml / 100g tkanki / min)
31
3. Według jakich teorii realizowana jest autoregulacja krążenia mózgowego?
- teoria miogenna
- teoria metaboliczna
- regulacja ogólna nerwowa (przez układ współczulny i przywspółczulny)
32
3. Jakie miogenne czynniki wpływają na autoregulację krążenia mózgowego?
rozciąganie naczynia → skurcz
33
3. Jakie czynniki metaboliczne wpływają na wzmożony przepływ krwi w mózgu?
- wzrost pCO2
- spadek pO2
- spadek pH
- wzrost [K+]
- neuromediatory
- adenozyna
- VIP, SP
- NKA, NKB
- GABA
34
3. Na czym polega objaw Cushinga?
niedokrwienie mózgu → wzrost ciśnienia tętniczego → spadek rytmu serca
35
3. O czym mówi reguła Monroe-Kelly?
suma objętości płynu mózgowo-rdzeniowego, krwi w naczyniach mózgu i tkanki nerwowej i macierzy pozakomórkowej jest stała
36
4. Jakie wyróżniamy rodzaje transportu aksonalnego?
- anterogradowy (postępujący)
| - retrogradowy (wsteczny)
37
4. Jakie białko odpowiada za transport anterogradowy?
kinezyna
38
4. Jakie białko odpowiada za transport retrogradowy?
dyneina
39
4. Co i z jaką szybkością jest przewodzone transportem anterogradowym?
- elementy cytoszkieletu - wolno (1 mm/dobę)
- mitochondria - średnio (50-100 mm/dobę)
- pęcherzyki z neuropeptydami - szybko (200-400 mm/dobę)
40
4. Co jest przewodzone transportem retrogradowym?
- duże pęcherzyki synaptyczne opróżnione z neuropeptydów
- inaktywowane czynniki wzrostu
- neutrofiny
41
5. Co to jest CSF?
płyn mózgowo-rdzeniowy
42
5. Ile wynosi objętość CSF?
200 ml
43
5. Gdzie i w jakiej objętości znajduje się CSF?
50 ml - komory mózgu i kanał centralny rdzenia
| 150 ml - przestrzeń podpajęczynówkowa
44
5. Ile procent objętości mózgowia stanowi CSF?
15%
45
5. Ile wynosi ciśnienie CSF?
- na leżąco: 80-160 mmH2O
| - na stojąco: 400-500 mmH2O
46
5. Gdzie powstaje CSF?
sploty naczyniówkowe komór mózgu III, IV i bocznych
47
5. Gdzie odbywa się resorpcja CSF?
ziarnistości pajęczynówki i naczynia żylne opony miękkiej
48
5. Jak krąży CSF?
komory boczne → otwór międzykomorowy → komora III → wodociąg mózgu → komora IV → otwory boczne i pośrodkowy komory IV → przestrzeń podpajęczynówkowa
49
5. Jaką rolę odgrywa CSF?
- ochrona mózgowia przed uszkodzeniami
- zmniejszenie odczuwalnego ciężaru mózgowia
- wymiana informacji humoralnej między poszczególnymi ośrodkami mózgowia
- transport neuromediatorów
- funkcja odżywcza
50
5. Gdzie pobieramy CSF w celu jego zbadania?
- punkcja lędźwiowa (L4/L5)
| - punkcja podpotyliczna (wyjątkowo)
51
5. Do jakiego płynu ustroju CSF ma podobny skład?
do osocza
52
5. Jakie substancje występują w CSF w wyższych stężeniach niż w osczu? Podaj wartości tych stężeń.
```
[Mg2+] = 1,1mM
[Cl-] = 113 mM
[kreatynina] = 132 mM
[HCO3-] = 25 mM
```
53
5. Jakie substancje występują w CSF w niższym stężeniu niż w osoczu? Podaj wartości poszczególnych stężeń.
```
[glukoza] = 3,5 mM
[K+] = 2,9 mM
[Ca2+] = 1,15 mM
[Na+} = 147 mM
cholesterol
mocznik
```
54
5. Jakich substancji jest znacznie mniej w CSF niż w osoczu? Podaj stężenia tych substancji
białko 0,15 - 0,25 g/l
| kwas moczowy 89,2 µM
55
6. Co to jest BBB?
bariera krew-mózg
56
6. Ile procent naczyń pokrywa BBB?
85-90%
57
6. Jakie elementy składowe stanowią barierę krew-mózg?
1. stopki astrocytów
2. błona podstawna
3. komórki śródłonka naczyń
58
6. Jakie substancje są łatwo przepuszczalne przez BBB?
- tlen
- CO2
- alkohol
- sterydy
- T3 i T4
- leki lipofilne
59
6. Jakie substancje są trudno przepuszczalne dla BBB?
- H+
- Mg2+
- Ca2+
- Na+
- Cl-
- HPO3-
60
6. Jakie substancje są prawie nieprzepuszczalne przez BBB?
- białka
- sole żółciowe
- bilirubina
- aminokwasy
- aminy katecholowe
61
6. W jakich miejscach jest zmniejszona BBB?
- ściany komory III
- dno komory IV
- podwzgórze
- guz popielaty i lejek
- pólko najdalsze
62
6. Jaką rolę odgrywa BBB?
- izolacja mózgowia przed substancjami egzo- i endogennymi
- utrzymanie stałego środowiska i płynu tkankowego CSN
- utrzymanie stałego składu jonowego (modyfikacja pobudliwości)
- funkcja komunikacyjna (CSN - krew)
- izolacja antygenów CSN
63
6. Jaką przepuszczalność przez BBB mają białka i inne duże cząsteczki?
nieprzepuszczalne
64
6. Jaką przepuszczalność przez BBB mają gazy i substancje rozpuszczalne w tłuszczach?
łatwa przepuszczalność
65
6. Jaką przepuszczalność przez BBB mają jony?
trudno przepuszczalne
66
6. Jakie zastosowanie mają miejsca zwiększonej przepuszczalności BBB?
umożliwia to uwalnianie hormonów
67
6. W jaki sposób woda jest transportowana przez BBB?
za pomocą kanałów wodnych AQ-1
68
6. Czy woda przez BBB jest transportowana zgodnie czy przeciwnie do gradientu stężeń?
zgodnie z gradientem
69
6. W jaki sposób przez BBB jest transportowana glukoza?
transport aktywny przez GLUT-1 i SGLT-1
