Pediatria III Flashcards

(28 cards)

1
Q

Em relação à classificação de Gomes para desnutrição:

a. Como avaliar?
b. Como interpretar?
c. Quais suas limitações?

A

a. Peso da criança X Peso ideal para idade (p50)

b. >90%: Eutrófico
76-90%: Desnutrição leve (1º grau)
61-75%: Desnutrição moderada (2º grau)
=< 60%: Desnutrição grave (3º grau) - Sessenta e chora
*EDEMA = D. GRAVE

c. Precisa da idade; não considera estatura&raquo_space; não informa duração

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2
Q

Em relação à classificação de Waterlow para desnutrição:

a. Como avaliar?
b. Como interpretar?

A

a. - P x P/E (percentil 50): =< 90% magro
- E x E/idade (percentil 50): =<95% baixo

b. - Nem magro, nem baixo: eutrófico
- Magro (estatura normal): desnutrição aguda
- Magro e baixo: desnutrido crônico
- Baixo (peso N): desnutrido pregresso

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3
Q

Qual a correspondência dos valores de escore Z e percentil?

A
\+ 3 >> 99,9
\+2 >> 97
\+ 1 >> 85
0 >> 50
- 1 >> 15
- 2 >> 3
- 3 >> 0,1
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4
Q

Realize a classificação de desnutrição pelo MS/OMS (escore Z) segundo P/I, E/I, P/E e IMC.

A

(1) Peso/Idade: < -2 = Baixo peso // < -3 = Muito BP
(2) Estatura/Idade: < -2 = Baixa estatura // < -3 = Muito BE (quadro crônico)

(3) Peso/Estatura (só até 5a) e IMC:
< -2: magreza (desnutrição moderada)
< -3: magreza acentuada (desnutrição grave)

EDEMA = DESNUTRIÇÃO GRAVE

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5
Q

Explique os 2 tipos de desnutrição (etiologia):

A

(1) Primária: balanço E negativo por más condições de vida (ciclo entre desnutrição e infecções/diarreia)
(2) Secundária: perda anormal de nutrientes (fibrose cística, doença celíaca) ou gasto E aumentado (doenças crônicas: cardiopatias, pneumopatias)

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6
Q

Além da perda pondero-estatural, a desnutrição grave pode afetar diversos sistemas, cite as principais alterações:

a. Metabólicas e eletrolíticas
b. Imunológicas
c. Neurológicas
d. Gastrointestinais
e. Cardiovasculares e renais

A

a. - Redução metabolismo e reservas
- HipoNa c/ Na total normal, hipoK, hipoMg

b. Reduz inata e celular > humoral (princ. IgA)
c. - Déficit DNPM

d. - Reduz secreção de enzimas e altera mucosa&raquo_space; disabsorção
- Atonia intestinal&raquo_space; proliferação bacteriana
- Esteatose hepática

e. IC e queda TFG

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7
Q

Quais as principais características do marasmo?

A
  • Def. global de E e proteínas (forma + comum)
  • Instalação lenta, 1º ano de vida
  • Ausência de tecido adiposo (s/ subcutâneo)
  • Fácies senil ou semiesca (desaparece bola de Bichat)
  • Hipotrofia e hipotonia muscular
  • Irritabilidade, apetite variável
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8
Q

Quais as principais características do Kwashiorkor?

A
  • Def. proteica, ingestão energética normal
  • Instalação rápida, após desmame
  • EDEMA de MMII até anasarca (redução P oncótica + reação inflamatória c/ aumento permeabilidade)
  • Hepatomegalia (esteatose)
  • Alterações cabelos (sinal da bandeira) e pele (aspecto pavimentação)
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9
Q

Qual a forma mais grave de desnutrição?

A

Kwashiorkor-Marasmático

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10
Q

Quais as principais alterações laboratoriais na desnutrição grave?

A
  • Hipoglicemia
  • Hipoalbuminemia
  • Hiponatremia (Na T normal)
  • Hipocalemia/ hipomagnesemia/ hipofosfatemia
  • Ferropenia
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11
Q

Em relação ao tratamento da desnutrição grave:

a. O que realizar na fase de estabilização (1-7d)?

A

(1) Prevenção/tto de hipotermia
(2) Hipoglicemia: repor SG VO (consciente) ou EV + alimentação 2/2h

(3) Distúrbios hidroeletrolíticos: hidratação VO; K+, Mg
* Não repor Na

(4) ATBterapia: todas (não localizam)
- Ausência de sinais e sintomas: amoxa
- Presença de sinais e sintomas: ampi + genta

(5) Dieta: gradual VO habitual (baixa lactose)
- Megadose Vit A; ácido fólico; Zn; Cobre;
* NÃO repor Fe agora

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12
Q

Qual a principal complicação da hiperalimentação no tratamento inicial da desnutrição grave?
Explique e dê os principais sinais e sintomas

A

(1) Sd da realimentação
(2) +++ anabólico&raquo_space; mta insulina&raquo_space; aumenta utilização celular de vários elementos&raquo_space; hipoK, hipoMg, + grave: hipofosfatemia
(3) PO4 <0,5 mmol/L&raquo_space; Alteração consciência; convulsões; fraqueza; rabdomiólise; disfunção de neutrófilos; arritmias; morte súbita

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13
Q

Quais as 3 principais manifestações clínicas da carência de Vit. A?

A

(1) Cegueira noturna
(2) Manchas de Bitot (placas queratinizadas na conjuntiva)
(3) Ceratomalacia (degeneração corneana)

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14
Q

Em relação ao tratamento da desnutrição grave:

a. Como conduzir a segunda fase de reabilitação (2-6 sem)?
b. E depois?

A

a. - Marco inicial: retorno do apetite
- Aumento calórico-proteico (catch-up):
150-220 cal/kg/d + 4-6g proteínas/kg/d
- Reposição ferro (terapêutico)

b. Alta p/ tto ambulatorial: Follow-up
- Pesagem semanal

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15
Q

Paciente desnutrido grave com síndrome de Kwashiorkor, foi internado para tratamento. No 30ºd de tratamento evoluiu com hepatomegalia, distensão abdominal e fácies de lua cheia. Exames: hipergamaglobulinemia e eosinofilia. Qual HD?

A

Síndrome de recuperação nutricional

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16
Q

Em relação ao sobrepeso/ obesidade, como classificar de acordo com EZ e IMC crianças de

a. 0-5 anos
b. 5-19 anos
c. E em relação à curva de peso/ idade?

A

a. 0-5 anos (IMC = Peso/estatura):
- EZ > 1: R de sobrepeso
- EZ >2: Sobrepeso
- EZ >3: Obesidade

b. 5-19 anos:
- EZ >1: Sobrepeso
- EZ >2: Obesidade
- EZ >3: Obesidade grave

c. EZ >2: Peso elevado

17
Q

Como o CDC classifica crianças com sobrepeso e obesidade?

A

> 2 anos:

  • p85-94: sobrepeso
  • > = p95: obesidade
18
Q

Como avaliar o crescimento (4)?

A

(1) Estatura atual (pontual)
- Baixa estatura: E/I < -2EZ (p3)E

(2) Velocidade de crescimento (cm/a)
- Escolar/ pré-pubere: 5cm/ano

(3) Estatura dos pais: alvo genético
- Plotar o potencial ao fim do gráfico (19a): se cresce <1-2 DP do seu potencial&raquo_space; avaliar

(4) Rx mão/punho E: idade óssea

19
Q

Como calcular o alvo genético de altura de meninos e meninas? E qual altura mínima geral?
Qual variação aceitável do alvo genético calculado?

A

(1) Meninos: altura pai + altura mãe + 13/2
>= 1,63m

(2) Meninas: altura pai + altura mãe - 13/2
>= 1,51m

(3) Variação +/- 8,5 cm

20
Q

Quais os 2 grupos de causa de baixa estatura e seus principais exemplos?

A

(1) Variantes normais do crescimento:
- Baixa estatura genética (familiar): pais baixos; dentro do alvo genético
- Retardo (atraso) constitucional: puberdade tardia; adulto de estatura normal

(2) Condições mórbidas:
- Desnutrição crônica (+ comum) 1ª ou 2ª
- Doenças endócrinas: hipotireoidismo (+ comum daqui), def. GH, hipercortisolismo
- Doenças genéticas: displasia esqueléticas (acondroplasia), sds cromossômicas (Turner)

21
Q

Criança com baixa estatura e encurtamento dos membros, com BE desproporcional. Qual HD?

A

BE desproporcional = SEMPRE patológico

- Acondroplasia

22
Q

Menina com baixa estatura + atraso puberal (infantilismo sexual). Qual HD?

A

Sd. Turner (45X0) - Baixa E + disgenesia gonadal

23
Q

Após o diagnóstico de baixa estatura para idade (EZ < -2), como diferenciar variantes normais de condições mórbidas?

A
  • Avaliação da velocidade de crescimento
    » Normal: variante normal do crescimento
    » Anormal condições mórbidas
24
Q

Criança em investigação de baixa estatura com velocidade de crescimento normal. Quais os 2 diagnósticos diferenciais? Como diagnosticar cada um?

A

(1) Retardo constitucional (IE = IO < IC)
- Idade óssea atrasada (compatível com idade estrutural)
- Pais com altura normal

(2) Baixa estatura familiar (IE < IO = IC)
- Idade óssea compatível com idade constitucional
- Pais baixos

25
Criança com baixa estatura e velocidade de crescimento anormal. Como conduzir?
(1) Meninas: solicitar cariótipo (turner) (2) Alterações fenotípicas? - Sim: doença genética (cariótipo) - Não >> (3) Avaliar IMC: - Bem nutrido/ obeso: doença endócrina (hipotireoidismo, def. GH, Cushing) - Emagrecido: desnutrição crônica
26
Quais as principais manifestações da intoxicação por vitamina A?
- Pseudotumor cerebral (HIC) - Anorexia/ déficit ponderal - Descamação/ hiperostose
27
Quais as principais manifestações (3) da def. Vit B3 (niacina)? Como ttar?
PELAGRA - 3 Ds: Dermatite: eritema e prurido dorso mãos >> eritema simétrico em áreas fotoexpostas, face e pescoço Diarreia Demência Tto: ácido nicotínico 100-300mg/d 3xd
28
Qual a idade mínima para dx de síndrome metabólica na infância? Antes disso, qual maior preditor do futuro desenvolvimento dessa condição? Como diagnosticá-la?
(1) 10 anos (2) Presença de obesidade central: circunferência de cintura > percentil 90 (3) Obesidade abdominal (>= p90) + >=2: - TGL >150 - HDL <40 - HAS (>130x85) - Hiperglicemia (>=100)