RETA FINAL 1 Flashcards
(100 cards)
1
Q
Ato inexistente não se sujeita a prazo decadencial, diferentemente do ato nulo
A
Certo
2
Q
Ato perfeito e ato válido?
A
Ato perfeito: já completou seu ciclo de formação - completamente formado e concluído
Ato válido: requisitos LEGAIS - sem ilegalidade
3
Q
Ato eficaz?
Ato pendente?
A
Ato eficaz: Disponível para produção de efeitos
Em vigor
Não depende de condição (futuro e incerto) nem de termo (futuro e certo)
Ato ineficaz é um ato pendente
Ato pendente:
Sujeito à condição ou termo para produzir efeitos
Pendente até a ocorrência da condicao ou termo.
Ex: data para início dos efeitos (entrará em vigor no dia tal)
4
Q
Ato Consumado?
A
Já exauriu os efeitos
Não pode cogitar seu desfazimento, pois ele já se tornou definitivo, em razão da produção integral de seus efeitos
5
Q
Ato regra?
Ato subjetivo?
Ato condição?
A
Ato regra: criam situação gerais e abstratas - revogáveis a qualquer tempo. Ex: decreto regulamentar
Ato subjetivo: criam situações particulares, concretas e pessoais. Ex: contratos
Ato condição: um ato que se inclui debaixo de condições criadas pelos atos regras.
Ex: concessão de serviço público
6
Q
Despachos, laudos e pareceres são exemplos de atos __________
A
Enunciativos
Atestam ou certificam uma situação preexistente, sem, contudo, haver manifestação de vontade estatal
7
Q
Ato de aposentadoria é?
A
Ato complexo
8
Q
O poder disciplinar do presidente da República para aplicar penalidade de demissão a servidor público federal pode ser delegado a ministro do Estado.
A
Certo
9
Q
O proprietário (possuidor, depositário ou que tenha em seu poder animais suscetíveis à raiva) deverá notificar em até 24 horas, ao SVO, a ocorrência ou a suspeita de casos de raiva, assim como a presença de animais atacados por morcegos hematófagos ou a existência de tal espécie.
A
Errado
O proprietário deverá notificar DE IMEDIATO ao SVO
Ocorrência ou suspeita de raiva
Presença de animais atacados por morcegos hematófagos
Abrigos de tal espécie
** de IMEDIATO **
Mas o SVO deve atender em até 24 horas
10
Q
O PNCRH tem como objetivo a erradicação, prevenção e detecção precoce da raiva na população de herbívoros domésticos.
A
Errado
Não é erradicar
Baixar a prevalência na população de animais herbívoros domésticos
11
Q
A vacinação contra raiva em herbívoros domésticos será adotada compulsoriamente em bovídeos e equídeos com idade superior a 3 meses, sob a supervisão do médico veterinário oficial.
A
Errado
A vacina será adotada SISTEMATICAMENTE nas áreas de ocorrência de raiva
Em bovídeos e equídeos com idade IGUAL ou superior a 3m
Sob a supervisão de MV (não fala em MVO)
12
Q
Para complementar a comprovação da vacinação de raiva, poderá ser solicitado ao proprietário dos animais a nota fiscal da aquisição da vacina com a partida, validade e laboratório produtor.
A
Certo
13
Q
Sempre que necessário, será procedida a coleta, para análise fiscal, de vacinas antirrábicas elaboradas no país ou importadas
Onde quer que de encontrem
Visando à avaliação da sua_______?
A
Eficácia
14
Q
As equipes que atuam em focos de raiva deverão realizar inquéritos para determinação de outras espécies que não a dos morcegos, que possam atuar como transmissores.
A
Certo
15
Q
Em refúgios de morcegos hematófagos, recomenda-se a utilização de substância anticoagulante no dorso.
A
Errado
Nos refúgios recomenda-se a utilização de OUTROS métodos de controle
Desde que seja de fácil acesso e apresentem condições para os trabalhos
16
Q
Qual ação em caso de raiva em carnívoro silvestre?
E em caso de surto?
A
Levantamento epidemiológico para verificar origem
Em caso de surto atingindo uma ou mais espécies deve-se promover o CONTROLE dessa população
Por capturas sistemáticas
Para determinar a atividade viral e extensão do surto
17
Q
Em relação a medidas de vigilância epidemiológica para raiva, será efetuado um diagnóstico periódico da situação epidemiológica, bem como a análise dos fatores condicionantes, magnitude, distribuição e propagação da raiva.
A
Errado
Diagnóstico PERMANENTE da situação epidemiológica
Análise dos fatores condicionantes
Magnitude
Distribuição
Propagação da raiva
18
Q
Será considerada área de atuação imediata aquela na qual a doença tenha sido confirmada durante os 2 anos precedentes.
A
Errado
Área de ocorrência: doença durante os 2 anos precedentes
Área de atuação imediata: endêmica
Zona ou área controlada: controle com níveis satisfatórios, herbívoros vacinados e transmissores reduzidos
19
Q
Vacina raiva e controle dos transmissores em TODAS AS PROPRIEDADES EXISTENTES NA ÁREA INFECTADA
Abrangendo um raio de ?
A
12km
20
Q
Ao laboratório deverão ser remetidas
Amostras SNC do @suspeito de raiva
E?!!?
Serão processados por qual técnica
Qual laboratório? Oficial ou privado?
A
Amostra SNC animal suspeito
10% dos morcegos hematófagos capturados (preferencialmente macho)
Processador pôr imunofluorescencia DIRETA e prova biológica (inoculação em camundongos ou células) Ou outra técnica que venha a ser recomendada pela OMS**
Laboratório oficial ou PRIVADO*** credenciado pelo MAPA
CAMUNDONGOS
prova biológica
3-4 semanas ou neonatos de 2-5 dias
Observação 30 dias
21
Q
Em relação à educação sanitária e divulgação da raiva,
Qual a condição fundamental para a efetiva solução do problema raiva dos herbívoros?
A
A organização dos diferentes atores sociais da comunidade em Conselhos Municipais ou Intermunicipais de Sanidade Animal.
Integrados a um Conselho Estadual de Sanidade Animal
22
Q
O pessoal técnico e auxiliar encarregado do controle da raiva deverá receber treinamento especializado continuo em coleta para EEB.
A
Errado
Controle de vacina Epidemiologia Estatística Planejamento e Administração de Campanhas Sanitárias Diagnóstico de laboratório Bioecologia Controle de morcegos hematófagos Manejo de não hematófagos Educação Sanitária
23
Q
O pessoal técnico e auxiliar encarregado do controle da raiva deverá receber treinamento especializado continuo em Planejamento e Administração de Campanhas Sanitárias
A
Certo
Controle de vacina Epidemiologia Estatística Planejamento e Administração de Campanhas Sanitárias Diagnóstico de laboratório Bioecologia Controle de morcegos hematófagos Manejo de não hematófagos Educação Sanitária
24
Q
As atividades de combate à raiva serão direcionados à área de atuação imediata.
A
Errado
As atividades de combate à raiva terão caráter nacional
As UF deverão estabelecer legislação específica baseada nas normas
25
Anemia infecciosa equina
Quando a medida indicada for o sacrifício do animal portador, este será realizado pelo serviço veterinário oficial, no prazo máximo de 30 (trinta) dias, a contar do resultado do exame de diagnóstico, preferencialmente em abatedouro com Serviço de Inspeção Federal.
Falso
Preferencialmente na propriedade
Art. 19. Quando a medida indicada for o sacrifício do animal portador, este será realizado pelo serviço veterinário oficial, no prazo máximo de 30 (trinta) dias, a contar do resultado do exame de diagnóstico, preferencialmente na propriedade onde estiver o animal.
Parágrafo único. Na impossibilidade do sacrifício do animal portador ser realizado na propriedade, o abate sanitário poderá ocorrer em abatedouro com Serviço de Inspeção Federal e o transporte deverá ser em veículo apropriado, com lacre numerado aplicado na origem.
26
Mormo
Os Órgãos Executores de Sanidade Agropecuária (OESA) deverão estabelecer as exigências relativas ao mormo para o trânsito intraestadual de equídeos.
Certo
INTRAESTADUAL
27
À Instância Local do Sistema Unificado de Atenção compete, entre outras atividades, a coordenação e execução dos programas, dos projetos e das atividades de educação sanitária em sua área de atuação.
Errado
Art. 20. Às Instâncias Intermediárias do Sistema Unificado de Atenção competem as seguintes atividades:
I - vigilância agropecuária do trânsito interestadual de vegetais e animais;
II - coordenação e execução de programas e campanhas de controle e erradicação de pragas dos vegetais e doenças dos animais;
28
A Instância Central tomará as medidas necessárias para garantir que os processos de controle sejam efetuados de modo equivalente em todos os Municípios e Instâncias Locais.
Errado
Art. 21. A INSTÂNCIA INTERMEDIÁRIA tomará as medidas necessárias para garantir que os processos de controle sejam efetuados de modo equivalente em todos os Municípios e Instâncias Locais.
29
Para os produtos artesanais, fica assegurada a competência concorrente a nível municipal, concernente ao registro e à inspeção sanitária, visando a garantia do controle de qualidade aos produtos comercializados no âmbito local, exclusivamente municipal.
Certo
30
Os procedimentos de Defesa Sanitária Animal serão pautados por normas de proteção à saúde animal, ao meio ambiente e à saúde humana.
Certo
31
Os proprietários ficam obrigados a notificar a existência de focos de doenças ao serviço de Defesa Sanitária, sob pena de _______ sem prejuízo da aplicação de multas cabíveis.
Interdição da propriedade
32
Ficam instituídas taxas para o custeio dos serviços previstos e pelo exercício do poder de policia________visando ao combate das doenças.
Poder de polícia de vigilância epidemiológica
* a vigilância epidemiológica é fato gerador das taxas
33
O valor das taxas cobradas pela prestação de serviços na área de saúde animal será estabelecido pela SEAB em comum acordo com ?
Com o Conselho Estadual de Saúde Animal
34
Para cumprir suas competências, a ADAPAR poderá promover a inscrição de seus débitos em dívida ativa e efetuar a sua cobrança judicial e contratar a aquisição de bens, obras e serviços comuns.
ERRADO!!!
Já errei várias vezes!
PROMOVER A INSCRIÇÃO DE SEUS CRÉDITOS
CRÉDITOS
CRÉDITOS
CRÉDITOS
35
Lei 6.174
As decisões proferidas em processos administrativos serão publicadas no órgão oficial no prazo máximo de 10 dias.
Errado
Prazo máximo de 8 dias
36
O diretor do departamento administrativo é competente para conceder as licenças aos demais servidores da respectiva repartição.
Certo
(Eu errei)
São competentes para conceder as licenças
- secretaria de estado ou diretor do dpto autônomo às autoridades e servidores que lhe sejam diretamente subordinados
- diretor do dpto administrativo aos demais servidores da respectiva repartição
37
Aquele que descumprir a proibição da presença ou criação de animais, de qualquer espécie, em lixões, aterros sanitários, áreas e vias públicas ou qualquer outro local que ofereça risco de disseminação de doença e comprometa o bem-estar animal e humano, será penalizado com multa de _____.
15 UPF por infração cometida
38
Exposição Agropecuária?
Certame de natureza promocional e educativa
Temporária ou permanente
Com ou sem finalidade comercial imediata
Haja julgamento de uma ou mais espécies ou raças puras
39
Feira agropecuária?
Certame de realização temporária ou periódica
Com finalidade comercial determinada
40
Rodeio e prova de laço?
Reunião ou aglomeração de animais
Mesma ou diferente espécie***
Objetivo de provas esportivas
41
Exploração Pecuária: local onde se concentram, comercializam ou abatem animais, ou onde armazenam, manipulam e comercializam produtos, subprodutos e resíduos animais.
ERRADO
A assertiva cita a definição de “estabelecimento”
Exploração Pecuária: Vínculo entre a propriedade e produtor, caracterizada pelo conjunto de animais, de uma ou mais espécies, mantidos em imóvel rural ou URBANO sob a posse de um produtor
42
As GRSC terão sua certificação (6m) baseada no monitoramento sorológico e na sua classificação sanitária.
Certo
43
IN19/GRSC
Proprietário: qualquer pessoa física ou jurídica que contenha animais suscetíveis em seu poder.
Errado
Que mantenha em seu poder
SUIDEOS cujo produto final seja destinado à REPRODUÇÃO
44
IN19/GRSC
Serviço Oficial: órgão de defesa sanitária animal federal e estadual
Errado
Federal
Estadual
E
MUNICIPAL
45
Qual a diferença entre Laboratório Oficial e Laboratório Oficial Credenciado, da IN19/GRSC?
Laboratório Oficial: laboratório pertencente à rede do mapa
Laboratório oficial credenciado: laboratório pertencente à instituição pública que recebe por delegação de competência do mapa o ato de credenciamento
46
A granja produtora de suideos para reprodução, envolvendo todas as fases em prédios numa mesma área geográfica é denominado?
Produção de Reprodutores em Ciclo Completo
47
A monitoria sanitária dos suínos nas granjas de reprodutores constata, qualifica e quantifica o nível de saúde para determinada doença ou infecção.
Certo
48
IN19/GRSC
O grau de vulnerabilidade é o desenvolvimento e implementação de normas rígidas para proteger o rebanho de suideos contra a introdução e disseminação de agentes infecciosos na granja de reprodutores.
FALSO
Essa assertiva diz respeito à “biossegurança”.
Grau de vulnerabilidade é o conjunto de normas destinadas a evitar a introdução de agentes patogênicos na granja de reprodutores
49
É condição básica a ser atendida pela granja de reprodutores de suideos ser registrada junto ao serviço oficial da jurisdição.
FALSO
Registro no setor competente do MAPA
Cadastro junto ao SVO
50
A colheita de material para exames laboratoriais em GRSC, a inoculação de tuberculina e sua leitura (48hrs) com a finalidade de monitoria sanitária das granjas pra certificação ou recertificação deverá ser executada sob SUPERVISÃO DIRETA DO SVO
Certo
51
A certificação das GRSC terá validade de _______.
Será concedida em modelo próprio por ______ com base em _______ realizados em_____
Validade 6 meses
Concedida em modelo próprio pelo serviço oficial
Com base na apresentação dos resultados dos exames CLÍNICOS de rebanho e laboratoriais
Realizados em laboratório OFICIAL ou OFICIAL CREDENCIADO
No caso da tuberculose: apresentação dos resultados realizados pelo RT
52
A certificação das GRSC (6m) concedida pelo SVO tem como base a apresentação dos resultados dos exames clínicos e laboratoriais realizados em quais laboratórios???
Oficial
Ou
Oficial credenciado
53
Os testes de estabilidade são realizados em produtos farmacêuticos a fim de determinar o prazo de validade e são realizados os estudos de estabilidade acelerada, de longa duração e de acompanhamento.
Certo
54
O teste de estabilidade acelerada é realizado em condições forcadas de armazenamento e em período curto de tempo para estimar o prazo de validade provisório sendo avaliadas as degradações químicas e ou físicas.
Como ele é realizado?
Por 6 meses em temperatura de 40C (mais ou menos 2) em 75%UR (mais ou menos 5).
Ou
Por 3 meses em temperatura de 50C (mais ou menos 2) em 90%UR (mais ou menos 5).
Caso o produto seja considerado estável com uma degradação menor ou igual a 5%, o prazo de validade provisório será de 24m
55
O teste de estabilidade de longa duração é realizado nas condições preconizados de armazenamento ou utilização em período de tempo igual ou superior ao estimado para o prazo de validade.
São avaliadas as características físicas, químicas, biológicas e MICROBIOLÓGICAS de um produto farmacêutico.
Como ele é realizado?
Para produtos cuja recomendação é armazenamento a temperatura ambiente, refrigeração (2-8), congelamento (-5 a -20) e os recomendados abaixo de -18 deverá ser realizado:
30C (mais ou menos 2) com 65%UR (mais ou menos 5).
Se o ingrediente for sensível a temperaturas baixas deverá ser realizados TAMBÉM a 15C(mais ou menos 2) e com 65%UR.
56
A estabilidade de acompanhamento é o estudo de longa duração realizado periodicamente para verificar se o produto farmacêutico continua apresentando características físicas, químicas, biológicas e MICROBIOLÓGICAS similares às apresentadas por ocasião do estabelecimento do seu prazo de validade.
Os termos da realização são iguais aos testes de estabilidade de longa duração.
De quanto em quanto tempo deverá ser realizado o estudo de estabilidade de acompanhamento?
Para produção maior ou igual a 15 lotes por ano realizar em 1 lote por ano.
Para produção menor que 15 lotes realizar em 1 lote a cada 2 anos.
57
Para o teste de estabilidade do período de utilização do produto farmacêutico administrado misturado à ração, deverá ser feito nos perfis de ração indicados por categoria dentro de cada espécie.
Certo
Se for ministrado dissolvido em água, utilizar água potável clorada E não clorada
58
Os produtos biológicos deverão atender, no que se refere ao controle de qualidade, a?
PIT SEI EPI
Pureza
Identidade
TITULAÇÃO
Sorologia
Esterilidade
Inocuidade
Eficácia
Potência
Imunogenicidadec
59
Em relação ao controle de qualidade do produto farmacêutico:
A empresa deverá indicar os parâmetros dos limites de tolerância e dos desvios para as análises e dosagens dos princípios ativos da formulação, sempre que não existam especificações.
Certo
Parâmetros dos limites de tolerância e dos desvios para as análises e dosagens dos princípios ativos
60
Em relação ao controle de qualidade do produto farmacêutico INJETAVEL,
Cada partida de produto injetavel produzida deverá cumprir quais provas microbiologicas????
Teste de esterilidade
Contagem de micro-organismos viáveis
Pesquisa e identificação de patógenos
61
Em relação ao controle de qualidade para produto farmoquímico, deverá ser realizado????
Deverá ser realizada a caracterização físico-química e biológica da substância, acompanhada de provas qualitativas ou quantitativas
Dispor de arquivo de dados relativos aos procedimentos detalhando a data da reanálise de cada farmoquímico!
A documentação do CQ referente ao registro de uma partida deve ser mantida por 1 ano após expirar o prazo de validade OU por 5 anos caso o produto não tenha prazo de validade especificado
O farmoquímico que não possa ser analisado devido a sua periculosidade deve ser acompanhado do certificado de análise do fornecedor que ficará arquivado no setor de CQ
62
Por quanto tempo deverá ser armazenada a documentação do controle de qualidade referente ao registro de uma partida do produto farmoquímico?
1 ano após prazo de validade
Ou
5 anos para produtos sem prazo de validade especificado
63
O estabelecimento fabricante ou importador de produtos de uso veterinário deverá manter os certificados de análise e um mínimo de ____amostras representativas de _______ do produto na embalagem ORIGINAL por no mínimo ______.
E em casos de embalagem comercial maior que 1kg? Ou 1litro? E produtos injetáveis e biológicos?
3 amostras representativas de CADA partida
Minimo 1 ano após vencimento da validade
Em caso de embalagem comercial maior que 1kg ou 1 litro -> as amostras representativas serão de 100g ou 100mL e deverão conter todos os dados e indicações da rotulagem e reproduzir no envase as características da embalagem comercial-> isso não se aplica para produtos injetáveis ou biológicos
64
O que é Laboratório Oficial, segundo o Decreto 5.053?
Laboratório do MAPA ou Credenciado
65
O interessado que não concordar com o resultado da análise de fiscalização do produto de uso veterinário poderá requerer contraprova ao órgão fiscalizador no prazo máximo de ________ contados da data do recebimento do resultado,
Mediante JUSTIFICATIVA TÉCNICA
10 dias
66
A contraprova da análise de fiscalização do produto de uso veterinário será realizada no MESMO laboratório da rede OFICIAL que realizou a primeira análise, utilizando a MESMA metrologia
Certo
Facultativa a participação do RT da empresa proprietária do produto acompanhar os testes de contraprova
67
Não será concedida
Sob nenhuma hipótese
Análise de contraprova a produto de uso veterinário condenado em quais testes?
Esterilidade
Inocuidade
Pesquisa de agentes estranhos à formulação do produto
68
Qualquer produto de uso veterinário reprovado em testes oficiais em _____partidas consecutivas pelo MESMO motivo ou _____ partidas alternadas por QUALQUER MOTIVO TECNICO, tera sua produção ________ para realizar _______
Reprovado em 3 partidas consecutivas pelo mesmo motivo
Ou
6 alternadas por qlq motivo técnico
Terá sua produção IMEDIATAMENTE SUSPENSA
Para realizar de Auditorias Técnicas pelo MAPA
69
As empresas devidamente registradas somente poderão comercializar ou expor à venda os produtos de uso veterinário registrados no MAPA e os isentos de registro, desde que, entre outras exigências, estejam acondicionados em embalagem original de fabricação ou, caso envaso pelo comerciante, em embalagem substituta, intacta, sem violação, rompimento ou corrosão.
Falso
Conforme o inciso I do art. 65 do DECRETO 5.053/2004, somente poderão comercializar ou expor à venda os produtos de uso veterinário que estejam acondicionados em embalagem original de fabricação, intacta, sem violação, rompimento ou corrosão.
70
A cadeia epidemiológica é composta por agente etiológico, hospedeiro e ambiente.
Errado
A assertiva cita “tríade epidemiológica”
71
A incidência expressa o risco de tornar-se doente.
Certo
72
A prevalência estima a probabilidade de a população estar doente no período de tempo em que o estudo está sendo realizado.
Certo
73
A taxa de ataque pode ser calculada como o número de pessoas afetadas dividido pelo número de pessoas expostas.
Lembrando que o termo taxa de ataque é aplicado em uma população bem definidas e em curto período de tempo
Certo
74
A OIE é uma organização intergovernamental, que sucedeu, em 2003, a antiga Organização Internacional de Epizootias, que havia sido criada em 1924.
Qual número de países-membros e sua sede?
182 países
| Paris, França 🇫🇷
75
Quais são os objetivos da OIE?
Transparência
Informação científica
Solidariedade Internacional
Segurança Sanitária Internacional (Manuais e Códigos- elaborados por comissões especializadas eleitas e pelos grupos de trabalho constituídos pelos melhores cientistas do mundo)
Promoção de serviços veterinários (também melhorar o quadro JURÍDICO e os recursos dos SVO)
Segurança dos Alimentos (reforçando a sinergia entre OIE e CÓDEX) e Bem-Estar Animal
- as atividades normativas da OIE concentram-se na prevenção de riscos existentes antes do abade de animais ou na primeira transformação de seus produtos-
117 doenças lista de notificação obrigatória para OIE
76
Quais são as representações regionais da OIE com serviços adaptados a fim de reforçar a vigilância e o controle das enfermidades animais?
África
Américas
Ásia e pacífico
Leste europeu
Oriente Médio
77
O Sistema Mundial de Informação em Saúde Animal (WAHIS) é um sistema computacional ligado a internet que processa os dados sobre doenças animais de notificação em tempo real e em seguida informa a comunidade internacional.
O sistema consiste em 2 componentes.
Quais são?
Alerta -> informa a comunidade internacional por meio de mensagens de “alerta” de eventos epidemiológicos importantes
Monitoramento -> monitora as doenças listados (presença ou ausência ao longo do tempo)
Semestral-> envia para OIE informações sobre a presença ou ausência das doenças lista OU
UMA VEZ AO ANO-> acordo OIE-OMS enviem informações não listadas pela OIE, mas que apresentem impacto à saúde, como zoonoses, informações relacionadas ao SVO, sistema de vigilância,
Laboratórios nacionais de referência, testes diagnósticos e quando apropriado dados sobre fabricacao e aplicação de vacinas.
78
As informações incluídas no WAHIS-WILD não são publicadas EM NENHUM CASO para políticas comerciais internacionais.
Certo
Dedicado apenas à vida selvagem
53 doenças
79
Em relação à Assembleia Mundial de Delegados da OIE, responda:
É composta de quem?
Quando ocorre? Por quanto tempo? Aonde?
Quais as funções da assembleia?
Quem é a diretora geral? Quanto tempo de mandato?
```
Autoridade máxima da oie
Composta por delegados de todos os países membros
Uma vez ao ano em Maio e dura 5 dias
Paris
Um país - um voto
```
Funções:
Revisa a lista das doenças
Padrões internacionais de saúde animal e comércio internacional
Resoluções sobre o controle das doenças
ELEGE os membros da oie (presidente e vice da assembleia, membros do conselho (3 anos), membros das comissões
Nomeia o diretor geral
Examina e aprova relatório anual de atividades e orçamento
2 itens técnicos são tratados
Resumo da situação de saúde animal em todo o mundo
Diretor geral
5 anos de mandato
80
A granja de reprodutores será considerada livre de DS se:
- Não for constatada a presença de Brachyspira hyodysenteriae em 3 exames consecutivos iniciais, com intervalo de 30 dias, através de exames laboratoriais, de um pool de fezes de 6 suínos por baia, colhidas de 6 diferentes baias de suínos em crescimento. As fezes serão submetidas ao exame de imunofluorescência direta e confirmada por PCR. A certificação será mantida através de exames semestrais de um pool de fezes de 6 suínos, colhidas em 6 diferente baias de suínos em crescimento.
4. 4.2.Para manutenção da certificação esses exames deverão ser repetidos, uma única vez, a cada 6 meses com todos os resultados negativos.
Certo
81
Os antígenos a serem utilizados nos testes sorológicos para diagnóstico de brucelose serão o antígeno acidificado tamponado, o antígeno para soroaglutinação rápida, o antígeno para teste de polarização fluorescente e o antígeno para o teste do anel em leite, controlados segundo normas aprovadas pela SDA.
Errado
Soroaglutinacao LENTA
82
A fascíola hepática tem como hospedeiro intermediário o caramujo Lymnea nos tecidos, enquanto que o Schistosoma mansoni, o molusco Biomphalaria.
Certo
HD da Fascíola: ruminantes, suínos e homem
HD do Schistosoma mansoni (barriga d’água): homem
83
A doença vesicular do suíno e o exantema vesicular, ambas doenças diferenciais da febre aftosa, são zoonoses.
Certo
84
Na histologia da doença vesicular dos suínos, causada pelo Enterovirus da família Picornaviridae, é possível verificar uma encefalite difusa.
Certo
85
Atualmente, 6 espécies são reconhecidas como “Listeria”:
L. Monocytogenes, L. Ivanovii, L. Innocuous, L. Welshineri, L. Grayi e L. Seeligeri.
Contudo, apenas a L. Monocytogenes e _________________ são potencialmente patogênicas.
L. Monocytogenes e L. Ivanovii
86
Com base nos antígenos somático (O) e flagelar (H), vários sorotipos de Listeria monocytogenes podem ser identificados:
1/2a, 1/2b, 1/2c, 3a, 3b, 3c e 4b
No entanto, os sorotipos _____ são os maiores causadores de encefalite nos ruminantes.
1/2a e 4b
87
A encefalite é a forma mais comum de listeria em ruminantes, contudo ha outras formas da doença como: aborto, septicemia, mastite e conjuntivite.
A encefalite é mais comum em ovinos e bovinos. Não há diferença entre sexo, rafa ou idade, mas a doença ocorre frequentemente quando há troca dos dentes e erupção dentária nos animais jovens.
Certo
88
O consumo de silagem é, independente da planta forrageira, o fator de risco mais importante para o surgimento de casos de encefalite por listeria.
Entretanto, a qualidade da silagem é determinante em razão de um ph superior a 5,5. Abaixo deste valor, o crescimento da bactéria é inibido.
Certo
89
O Teste do Anel em Leite (TAL) foi idealizado para ser aplicado em misturas de leite de vários animais, uma vez que a baixa concentração celular do antígeno (4%) torna-o bastante sensível.
Certo
90
Entre outros cuidados especiais para a realização de testes tuberculínicos em rebanho, animais infectados há menos de 40 dias podem não responder aos testes tuberculínicos.
Certo
91
As aves silvestres aquáticas classificadas na família Anatidae, ordem Anseriformes (patos, cisnes e gansos), são citadas como os principais reservatórios do vírus da Influenza A na natureza.
Certo
92
De acordo com o Decreto 12.029, “parceria” é a designação para qualquer ajuste entre PF e PJ de direito público ou privado, para a consecução dos fins de interesse privado previstos.
Errado
Fins de interesse PÚBLICO
previstos na legislação de defesa sanitária animal
93
De acordo com o Decreto 12.029, qual a diferença entre:
Produtor e Proprietário ?
Produtor é a PF ou PJ que desenvolve atividade pecuária em área rural ou URBANA
Proprietário é o detentor legal ou que conserva a posse da propriedade
94
De acordo com o decreto 12.029, o termo “sacrifício sanitário” designa o abate de animais suscetíveis por contato ou acometidos em abatedouros frigoríficos sucedida pela destruição de suas carcaças.
Errrrrrado
Na norma da defesa, o sacrifício sanitário é a eliminação sumária de animais que representem risco à manutenção ou à difusão de agente patogênico, sucedida pela destruição de suas carcaças.
95
De acordo com o Decreto 12.029, vazio sanitário é o período em que o estabelecimento permanece despovoado, após limpeza e desinfecção, considerando o período mínimo de incubação da maioria das doenças.
Errado
Considerando o período MÉDIO de incubação da maioria das doenças
96
De acordo com o Decreto 12.029, zona é a área claramente delimitada com uma subpopulação animal com condição sanitária particular para determinada doença.
Diante disso, diferencie:
A) zona de contenção
B) zona infectada
C) zona livre; e
D) zona tampão
Zona de Contenção: área estabelecida no entorno de explorações pecuárias infectadas ou suspeitas, cujos limites são determinados pelo serviço oficial de acordo com fatores epidemiológicos, acidentes geográficos e investigações, na qual são aplicadas medidas de controle para impedir a disseminação da doença;
Zona Infectada: área que não reúne as condições para ser reconhecida como zona livre;
Zona Livre: com ou sem vacina, representa a área com certificação pelo MAPA do cumprimento das condições: * ausência de focos e da circulação de um agente patogênicos por um prazo estabelecido; * existência de um adequado sistema de vigilância sanitária; * marco legal compatível e presença de uma adequada estrutura do SVO;
Zona Tampão: área estabelecida para proteger a condição sanitária dos rebanhos de uma zona livre frente aos animais ou produtos de uma zona com condição sanitária distinta.
97
As medidas de prevenção e controle da A.I.E. serão adotadas de forma uniforme em todo o território nacional de acordo com as normas emitidas pelo Serviço de Sanidade Animal da Delegacia Federal de Agricultura - DFA.
Errado
Art. 3º As medidas de prevenção e controle da A.I.E. serão adotadas nas UF de acordo com as suas condições epidemiológicas peculiares.
98
Permite-se a entrada de carne bovino com ou sem osso oriunda de zona tampão ou BR-3 em Zona Livre sem Vacina, desde que permaneceram 12m na região e submetida antes da desossa à maturação sanitária.
Errado
Entrada em ZLSV de Tampão/BR-3:
a) carne bovina desossada: 12 meses na região / não apresentaram sinais de doença vesicular infecciosa no momento do embarque / matadouro com inspeção oficial integrante do sistema brasileiro / maturação sanitária +2C min 24 horas, não tenho o pH alcançado valor superior a 6 verificado no centro do longissimus dorsi;
b) carne fresca de caprinos, ovinos, suideos e outros suscetíveis obtida em matadouro com inspeção oficial e integrante do sistema brasileiro e destinada a outro estabelecimento do mesmo sistema onde será submetida a tratamento suficiente para inativação do vírus
c) leite in natura para beneficiamento imediato
d) couro e pele salga sal marinho 2% de carbonato de sódio mínimo 28d
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Permite-se o ingresso de carne fresca de ovinos, caprinos, suideos e outros suscetíveis em zona livre sem vacina quando oriundos de zona tampão ou BR-3.
Certo
Desde que para tratamento suficiente para inativar o vírus
carne fresca de caprinos, ovinos, suideos e outros suscetíveis obtida em matadouro com inspeção oficial e integrante do sistema brasileiro e destinada a outro estabelecimento do mesmo sistema onde será submetida a tratamento suficiente para inativação do vírus
100
Qual tempo de salga do couro e pele em bruto com sal marinho e 2% de carbonato de sódio para ingresso em ZLSV oriundo de ZLCV e Zona tampão?
De ZLCV 7 dias
De Zona Tampão 28 dias
