Reumatologia 02 Flashcards

1
Q

Quais os dois subtipos de miopatia necrotizante imunomediada?

A
  • Associada ao ainticorpo anti-hmgcr (Associado à estatina) x Associada ao anticorpo anti-SRP (DIsfagia + MIocardite)
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Q

Qual a diferença da miopatia necrotizante pelo anticorpo anti-HMGCR e a miopatia induzida por estatinas?

A

Apesar de ambas estarem associadas à exposição às estatinas, a necrotizante geralmente é mais grave, pode ter acometimento “mais alto” e não melhora com a interrupção da droga

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3
Q

Como a miopatia por corpúsculos de inclusão se diferencia das outras miopatias autoimunes?

A
  • Mais comum em homens > 50 anos
  • Acometimento assimetrico e distal > proximal
  • Acometimento preferencial dos flexores dos dedos das mãos e extensão do quadricep.
  • Evolução mais lenta que as demais doenças (aprox 15 anos até debilidade)
  • ” Paciente não consegue fecha a mão”
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4
Q

Além do CTC, geralmente qual a droga utilizada associada nos casos mais graves e/ou refratarios de miopatias autoimunes?

A

MTX (geralmente é a escolha) +- AZA/Imunoglobulina/Rituximabe

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5
Q

A miopatia induzida por corticoide aumenta CPK?

A

Não

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6
Q

Quais anticorpos associados à:
- Padrão c-ANCA
- Padrão p-ANCA

A
  • c-ANCA: anti-proteinase 3 (anti-PR3)
  • p-ANCA: anti-mieloperoxidase (anti-MPO)
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6
Q

Quando está indicado o uso da plasmaférese nos quadros de vasculite de pequenos vasos associadas ao ANCA?

A

Insuficiência renal aguda grave (TSR/Creat > 4)
Hemorragia alveolar

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7
Q

Resultado c-ANCA negativo exclui o diagnostico de granulomatose com poliangeiite?

A

NÃO.

Mais específico do que sensível

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8
Q

Qual vasculite se associa à Hepatite B (principalmente), mas tambem à Hepatite C, HIV e Leucemia de celulas pilosas?

A

Poliarterite Nodosa

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9
Q

Vasculite de médios vasos que gera HAS renovascular e que pode causar anormalidades arteriograficas (estenose + dilatações)
Poupa o pulmão

A

Poliarterite nodosa

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10
Q

Paciente idoso com febre, dor e rigidez em ombros e cintura pélvica.

A

Polimialgia reumática

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11
Q

Tríade clássica da crioglobulinemia

A

Púrpura palpável (90-95%)
Neuropatia periférica (mononeurite múltipla)
Acometimento renal (muito variável, geralmente glomerulopatia - membranoproliferativa)

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12
Q

Quais os tipos de crioglobulinemias e seus agentes etiologicos?

A

Tipo I: Doença monoclonal. Associado à doenças hematológicos (MM; Waldestrom; Linfomas) –> Hiperviscosidade, fenomenos vasculares

Tipo II: Associado ao HCV (+ comum)

Tipo III: Associado às doenças reumatológicas (LES e Sjogren)

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13
Q

Vasculite que pega pequenos, medios e grandes vasos + úlceras mucocutâneas recorrentes e inflamações oculares.

A

Behcet

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14
Q

Vasculite de medio e pequenos vasos, mais comum em hoemns jovens e tabagistas, com isquemia e diminuição de pulsos distais, podendo levar à isquemia de extremidades.

A

Tromboangeíte obliterante

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15
Q

Púrpura de Hennoch-Schonlein consome complemento?

A

Não