SÉMIO NMS 2025 - LEUNG 22/04 Flashcards

(27 cards)

1
Q

Quels sont les drapeaux rouges à rechercher devant une douleur ?

A
  • Douleur non mécanique,
  • signes généraux,
  • apparition brutale,
  • signes neuro,
  • contexte infectieux ou tumoral,
  • douleur viscérale référée,
  • traumatisme chez patient fragile
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Q

Qu’est-ce qu’une douleur non mécanique ?

A
  • Douleur indépendante du mouvement,
  • présente la nuit,
  • non soulagée par le repos
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Q

Quels signes évoquent une pathologie systémique ou infectieuse ?

A
  • Frissons
  • fièvre,
  • perte de poids,
  • fatigue intense
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4
Q

Quel tableau évoque une atteinte vasculaire ou neurologique aiguë ?

A

Douleur intense, brutale, sans traumatisme, unilatérale

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Q

Quels signes neurologiques doivent alerter ?

A
  • Faiblesse musculaire non mécanique
  • réflexes abolis
  • syndrome de Claude Bernard Horner
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6
Q

Quels facteurs de risque évoquent un cancer ou une infection ?

A

Antécédents de cancer, immunosuppression, VIH, drogue IV, infection locale

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7
Q

Quelle douleur référée évoque une atteinte cardiaque ?

A

Épaule gauche → angor, infarctus

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8
Q

Quelle douleur référée évoque une atteinte biliaire ?

A

Épaule droite → colique hépatique, cholécystite

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9
Q

Pourquoi être vigilant chez les personnes âgées avec traumatisme ?

A

Risque accru de fracture ou lésion grave (ostéoporose)

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10
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Parsonage-Turner ?

A

Atteinte aiguë du plexus brachial, douleur intense sans cause évidente

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11
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Pancoast-Tobias ?

A

Atteinte du tronc primaire inférieur (C8–T1), souvent avec CBH

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12
Q

Quels types de troubles donne une polyneuropathie longueur-dépendante ?

A

Atteinte bilatérale, distale, symétrique, sensitive ++, évolution chronique

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13
Q

Quelles sont les causes de polyneuropathie distale ?

A

Diabète, alcool, dysthyroïdie, IR, médicaments, infections, causes génétiques

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14
Q

Qu’est-ce qu’une polyradiculonévrite ?

A

Atteinte proximale et distale des 4 membres, motrice et sensitive, aréflexie, évolution aiguë ou chronique

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15
Q

Quels faisceaux sont atteints dans le syndrome de Brown Séquard ?

A

Voie pyramidale (homolatérale), colonnes postérieures (homolatérales), faisceau spino-thalamique (controlatéral)

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16
Q

Quelles sont les conséquences du syndrome de Brown Séquard ?

A

Déficit moteur homolatéral, troubles proprioceptifs homolatéraux, anesthésie thermique et douloureuse controlatérale

17
Q

Que fait la voie pyramidale ?

A

Contrôle volontaire moteur ; décussation des fibres au bulbe (faisceau latéral croisé)

18
Q

Qu’est-ce que le syndrome pyramidal ?

A

Association déficit moteur + spasticité + signes d’irritation pyramidale

19
Q

Quels signes traduisent un syndrome pyramidal ?

A

Babinski, clonus, hyperréflexie, Hoffman, hypertonie

20
Q

Quelle est la physiopathologie de la SEP ?

A

Maladie auto-immune démyélinisante du SNC (cerveau et moelle)

21
Q

Quels signes évoquent une SEP ?

A

Signe de Lhermitte, diplopie, phénomène d’Uhthoff

22
Q

Quelles sont les formes cliniques de SEP ?

A

Rémittente-récurrente (80%), secondaire progressive, primaire progressive

23
Q

Qu’est-ce que la SLA ?

A

Maladie neurodégénérative des motoneurones centraux et périphériques

24
Q

Quels signes d’atteinte du motoneurone central dans la SLA ?

A

Hyperréflexie, Babinski, Hoffman, spasticité → syndrome pyramidal

25
Quels signes d’atteinte du motoneurone périphérique dans la SLA ?
Amyotrophie, déficit moteur asymétrique, crampes, fasciculations
26
Quels sont les 2 formes cliniques de SLA ?
Forme spinale (75%) : extrémités, marche / Forme bulbaire (20%) : dysarthrie, dysphagie
27
Quels sont les drapeaux rouges évocateurs de SLA ?
Faiblesse motrice sans douleur, amyotrophie, fasciculations, hyperréflexie, Babinski, absence d’atteinte sensitive