Sindromes Glomerulares Flashcards

(50 cards)

1
Q

Qual a tríade da síndrome nefrítica?

A

Hematúria dismórfica + HAS + edema

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Q

Cilindros hemáticos

A

Sd nefrítica

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3
Q

Piuria; proteinúria submefrótica; aumento de Ur e Cr

A

Síndrome nefrítica

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4
Q

Sequela renal após faringoamigdalite/ piodermite

A

GNPE

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5
Q

Quais as indicações de biópsia em GNPE?

A
Anúria 
Oligúria (> 1 sem ou > 72 h em crianças) 
Queda de C3 > 8 semanas 
Proteinúria nefrótica 
HAS ou Hematúria macro > 6 sem
Evidência de doença sistêmica
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6
Q

Oligúria de até 7 dias
Queda de C3 até 8 semanas
Hematúria micro por até 1-2 anos
Proteinuria leve até 5 anos

A

GNPE

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7
Q

Qual o tratamento da GNPE?

A

Suporte / restrição hidrossalina
Diurético (furosemida)
Vasodilatador (antagonista do canal de cálcio)
Diálise
ATB (penicilina ou macrolídeo) - para fim epidemiológico

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8
Q

Qual o tempo típico de ter GNPE pós faringite?

A

1-3 semanas

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9
Q

Qual o tempo típico de ter GNPE pós piodermite?

A

Qual o tempo típico de ter GNPE pós faringite?

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10
Q

Qual bactéria está relacionada a GNPE?

A

Streptococcus beta hemolítico do grupo A (S. pyogenes)

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11
Q

Quais anticorpos podem positivar na GNPE?

A

Anti-estreptolisina O (ASO/ASLO)

Anti-DNAse B

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12
Q

O que podemos ver na microscopia óptica da GNPE?

A

Proliferação difusa

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13
Q

GIBAS (HUMPS/CORCOVAS) na microscopia eletrônica é patognomônico de?

A

GNPE

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14
Q

Hematúria - nada - hematúria

A

Doença de Berger (nefropatia mesangial por IgA)

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15
Q

Síndrome nefrítica com complemento normal

A

Doença de Berger

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16
Q

Quais as indicações de biópsia renal em caso de doença de Berger?

A

HAS recente / insuficiência renal / proteinuria > 1g/dia

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17
Q

Doença de Berger + púrpura + artralgia + dor abdominal

A

Púrpura de Henoch-Schonlein

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18
Q

Qual a principal diferença entre GNPE e Berger?

A

Complemento é normal em Berger e diminuído em GNPE

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19
Q

Como dar o Dx de Berger?

A

IgA sérica ou em depósitos na pele

Biópsia quando indicada

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20
Q

Qual o tratamento de Berger?

A

Conservador: IECA + estatina
Graves: corticoide +/- ciclofosfamida

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21
Q

Imunofluorescência em padrão linear

A

GNRP tipo I - anticorpos anti-membrana basal (MB) (ex: goodpasture)

22
Q

Imunofuorescência em padrão granular

A

GNRP tipo II - imunocomplexos (ex: LES)

23
Q

Imunofluerecência pouco visível

A

GNRP tipo III - paucimunes (ex: vasculares ANCA +)

24
Q

GNRP + hemorragia pulmonar

A

Goodpasture (Sd Pulmão-rim)

25
Qual o tratamento para goodpasture?
Corticoide +/- ciclofosfamida | Plasmaférese
26
Anticorpo anti-membrana basal
Goodpasture
27
Qual a definição laboratorial da síndrome nefrótica?
Proteinúria > 3-3,5 g/dia ou 50 mg/kg/dia (criança)
28
Edema periorbital matutino + hipovolemia
Sd nefrótica
29
Varicocele súbita à esquerda
Trombose da veia renal
30
Perda de antitrmbina III, proteína C e S
Síndrome nefrótica
31
Quais as síndromes nefróticas mais associadas a trombose da veia renal?
Nefropatia membranosa GN mesangiocapilar Amiloidose
32
Edema + lipiduria + dislipidemia + hipoalbuminemia
Sd nefrótica
33
Qual o principal agente infeccioso em complicações de síndrome nefrotica?
Pneumococco
34
Quais as complicações vistas em casos de síndrome nefrótica?
Infecção Aterogênese acelerada Trombose (TVP, trombose da veia renal) Metabólica (queda de T4 total, queda de cálcio, anemia refratária)
35
Dor lombar + hematúria + piora da proteinúria + aumento de creatinina
Trombose da veia renal
36
Proteinúria - nada - proteinúria
GN lesão mínima
37
Associado com Hodgkin e AINEs
Lesão mínima
38
Qual o principal tipo de síndrome nefrótica nos adultos?
GESF (glomeruloesclerose segmentar e focal)
39
Qual o achado histológico da lesão mínima?
Fusão e retração dos podocitos
40
Qual a síndrome nefrótica que se comporta como sinal inicial do LES?
Nefropatia membranosa
41
Associado a câncer, hep B, sais de ouro, IECA e penicilamina
Nefropatia membranosa
42
A glomerulonefrite mesangiocapilar é mais comum em:?
Criança e adulto jovem
43
Qual o achado histológico da glomerulonefrite mesangiocapilar?
Expansão mesangial e duplo contorno
44
Qual a clínica da glomerulonefrite mesangiocapilar
Semelhante a GNPE + queda de complemento > 8 semanas + proteinúria nefrótica
45
Associado a hepatite C
Glomerulonefrite mesangiocapilar
46
Quais doenças cursam com queda de complemento?
GNPE LES GNmesangiocapilar
47
Qual a tríade da SHU?
Anemia hemolítica microangiopática + trombocitopenia + IRA
48
Quais os distúrbios eletrolíticos na rabdomiólise?
``` HiperP HiperK HiperMg Agudo: HipoCa Crônico: HiperCa ```
49
Qual a nefropatia associada ao HIV e obesidade?
GESF
50
Qual o marcador sérico confirma rabdomiolise?
CPK