Soins parkinson Flashcards
Que sont les traitements pour la MP en stade initial?
Si SX très légers = TX parrait ne pas être débuté immédiatement
Aucun RX précis n’Est recommandé en 1ère intention
- Pas l’amatadine
- Anticholinergiques seulement si jeune pt avec tremblements importants
Catégorie A (stade initial)
- iMAO-B (Rasa et sélé)
- AD (pramipexole, ropinirole, rigotinine)
- Levodopa ( - carbidopa immédiat, -benzérazide immédiat)
Quel traitement pour MP en stade initial est le plus efficace? le moins efficace? le mieux toléré? le moins bien toléré? Lequel est mieux pour les complications motrices?
Plus efficace = Levodopa
Moins efficace = iMAO-B
Mieux toléré: iMAO-B
Moins toléré = AD
Complications motrices = Levodopa
La lévodopa est un traitement en stade initial pour quel groupe de patient?
Patient âgé 60-70 ans = premier choix
Moins E2 neuropsychotiques
Moins de complications motrices
Pour qui un AD est recommandé en stade initial? Pour qui est-il pas recommandé?
Moins de 60 ans et haut risque de dyskinésie
Prescrire dose minimale efficace
Non recommandé:
- > 70 ans
- HX de TCI
- Troubles cognitifs
- Hallucinations
- Somnolence diurne excessive
Quel traitement pouvons-nous donner pour un DX potentiel de MP? Que sont les limites?
Essai possble d’un TX dopaminergique pour préciser le DX
(Ex.: L-Dopa augmenté ad 1000 mg/j)
Limites:
- Réponse surtout sur bradykinésie
- Moins de réponse si tremblements/problèmes d’équilibre
- Amélioration moins notable si SX légers
Que sont les objectifs du traitement chez le patient âgé? Que sont les choix de TX?
Amélioration fonctionnelle
AD: rigidité, bradykinésie, moins efficace sur tremblements, troubles posturaux
Éviter les E2
AD = souvent mal toléré
Levodopa = 1er choix
iCOMT = attention coloration orange, dyskinésie augmenté
iMAO-B = efficacité moindre que L-Dopa
Anticholinergique = à éviter
Amantadine = dyskinésie seulement, E-cholinergique possible
Quel est le délai d’action desagents?
Amélioration des symptômes moteurs dans les premiers jours (1 semaine L-Dopa, quelques semaines AD)
Quel est le suivi du traitement global?
Éléments à surveiller:
- SX moteurs et non moteurs
- Qualité de vie
- E2
- Adhésion du TC
Titration q1-2 semaine si initiation ou modification
Poursuite du TX: suivi q3mois
Que sont les RX qui peuvent mimer les parkinson (Parkinsonisme médicamenteux)?
Antagonistes dopaminergiques
- Antipsychotiques classiques
- Antipsycotiques atypiques
- Agents prokinétiques
Que sont les interactions à surveiller avec la L-dopa-benserazide?
Pharmacocinétique: FeSO4, espacer de 2h avec levodopa
Pharmacodynamique: surveiller TA, HTO, surveiller constipation
Qu’est ce que le stade avancer de MP?
Augmentation de la sévérité des SX
Apparition de complications motrices
Présence de plus en plus prédominante des SX non-moteurs
Prise inévitable L-Dopa
Quel est le traitement pour la MP en stade avancé?
Monothérapie avec L-Dopa (dose élevée)
À jeun
Prendre majorité des protéines au dernier repas de la journée
Évaluer selon grille-horaire on/off/dyskinésie
Possible d’ajout un autre agent à la L-Dopa si pas suffisant. (iCOMT, AD, iMAO-B, Amantadine, anticholinergiques)
Quelle est la 2e meilleure option pour la MP en stade avancée?
L-Dopa-carbidopa + entacapone
- Augmente le temps ON de 1-1.5h, mais peut augmenter E2 et dyskinésie
Si une patiente a des mouvements choréiformes de 8h30 à9h30 et de 18h30 à 20h et qu’elle n’a pas de phase OGG, que devons-nous faire?
Diminuer la dose de Stavelo à 7h et à 17h
Que sont les TX pour les tremblements qui incommodent le plus?
Agents dopaminergiques : focus sur l’amélioration de rapidité et aisance des mouvements
Anticholinergiques: beaucoup d’E2
MNP: mesure de relaxation
Qu’Est-ce que la pseudorésistance à la L-Dopa?
Phobie à la L-Dopa, effets indésirables limitant la dose.
Différence PK et PD entre individus (apport en protéines, retard d’absorption)
Besoin de personnaliser le TX
