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Neurologia > Sx neurologicos > Flashcards

Sx neurologicos Flashcards

1
Q

Tiempo de duración de un inicio súbito

A

de minutos

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Q

Tiempo de duración de un inicio agudo

A

Horas a dias en un máximo de dos horas

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3
Q

Tiempo de duración en un inicio subagudo

A

de dias a semanas

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4
Q

Tiempo de duración en un inicio crónico

A

de 4-8 semanas

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5
Q

frecuencia y duración en las cefaleas

A

Continua o intermitente

Dura segundos, minutos, horas o días

Episodios al mes o a la semana

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6
Q

Localización de las cefaleas

A

Holocraneal

Unilateral

Bilateral

Pero o retro-ocular

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7
Q

Características del dolor en una cefalea

A

Pulsátil

Opresivo

Punzante

Ardoroso

Explosivo

Descarga eléctrica

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8
Q

Sintomas acompañantes de la cefalea

A

Náuseas y vómito

Fotofobia y sonofobia

Lagrimeo, congestión nasal o rinorrea

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9
Q

Sintomas de aurea

A

visuales, motoras, sensitivos, autonómicos

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10
Q

Cuales son los antecedentes de importancia en una cefalea

A

antecedentes familiares de migraña
antecedentes de cefalea

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11
Q

En cuanto a los signos vitales que nos debe de llamar la atención de hablamos de cefalea

A

La fiebre porque nos puede hablar de una infección

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12
Q

Que es importante buscar en el fondo de ojo

A

Buscar papiledema, el cual indica aumento de la presión intracraneal

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13
Q

En cuanto tiempo se empieza a ver el papiledema en el fondo de ojo

A

En 3 semanas de aumento de presión intracraneal

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14
Q

Porque es importante ver las pupilas en el paciente con cefalea

A

porque nos puede indicar una herniaron del cerebro

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15
Q

Cuales son los signos que nos pueden indicar que una cefalea no es primaria

A

SNNOOP10
Sintomas sistêmicos como fiebre
Neurologico: alteración mental, crisis convulsivas, papiledema, debilidad de la extremidad, babinsky
Neoplasias
Onset: inicio súbito
Older age: mas de 50 años
Patterns change: Cambios en el patron
Papiledema
Post-traumatic
Pain killers
Pregnancy

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16
Q

En donde se ubican las neuronas encargadas de formar el fascículo corticoespinal

A

En las cortezas motoras primaria y secundaria
La corteza secundaria incluye a la corteza premotora y suplementaria

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17
Q

Funcion de la corteza motora primaria

A

Iniciar y ejecutar los movimientos

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18
Q

Funcion de la corteza motora secundaria

A

es programar las distintas actividades motoras complejas que más tarde ejecutará la corteza motora primaria.

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19
Q

Areas de broman correspondientes a las cortezas motoras

A

Corteza motora primaria al area de brodman 4 y la secundaria al area de Rodman 6

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20
Q

En que capa de la corteza cerebral se localizan las neuronas que forman parte de la via corticoespinal

A

En la 5

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21
Q

Cuales son las partes del cuerpo que tienen mayor representación en la corteza cerebral

A

a actividad motora de la mano, la lengua, los labios y la faringe, y menos de un tercio se asocia a la acción motora del tronco, la cadera y los miembros inferiores

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22
Q

En donde decusan las fibras corticoespinales

A

a nivel del bulbo el 90%
decusan

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23
Q

Cuantos tipos de motoneuronas inferiores tenemos

A

alfa y gamma

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24
Q

Que significa el termino paresia

A

debilidad

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25
Q

Que significa el termino plejia

A

Paralisis

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26
Q

Como podemos clasificar a la hipertrofia

A

Como rigidez o espasticidad

27
Q

Como se explora el tono muscular

A

Con el movimiento pasivo, es decir es el movimiento que hace el examinador

28
Q

Que es la rigidez

A

Cuando el aumento del tono se produce aproximadamente con el mismo grado en todo el rango de movimiento pasivo de una extremidad

29
Q

Que es la espasticidad

A

la hipertonía es más marcada cerca de la mitad de la amplitud del movimiento y más evidente con movimiento rápido que con el pasivo lento.

30
Q

Que evaluamos en el trofismo

A

Atrofia (Disminución de volumen y denervacion)
Hipertrofia (aumento de volumen)
Hipotrofia( disminución de volumen)

31
Q

Características del sindrome piramidal o de motoneurona superior

A

Hiperreflexia
Reflejos patológicos (Hoffman, Tromner, Babinski, Chaddock,)
Debilidad de leve a moderada

32
Q

Como se encuentra el tono y el trofismo en el síndrome piramidal o de motoneurona superior

A

En una etapa aguda se encuentran normal pero en subaguda aumentado (espasticidad)
En una etapa aguda en trofismo esta normal pero cuando es cronico existe

33
Q

Características del sindrome de motoneurona inferior

A

Debilidad
Arreflexia o Hiporeflexia
Tono disminuido
Fasciculaciones

34
Q

Cuales son los tipos de sx de motoneurona inferior que tenemos

A

Radicular
neuoropatico
Radicular/neuropatico

35
Q

Características del sindrome radicular

A

Afección con predominio proximal
Raices nerviosas afectadas
Afecta solo una o dos extremidades
Se puede asociar a dolor tipo neuropático
Definir si es monorradicular o polirradicular

36
Q

Características del sindrome neuropatico

A

Es de predominio distal
Puede o no asociarse a sx sensitivos
Mononeuropatía: afecta un solo nervio
Polineuropatía: afecta 2 o > extremidades de manera simétrica

37
Q

Características del sindrome radicular-neuropatico

A

Extra-axial
Se localiza en la raíz nerviosa y el nervio periférico (ambos radiculoneuropatía)
Número de sitios afectados (mono, poli)
Tiempo de evolución
Motor puro o afección sensitiva asociada
Etiología probable

38
Q

Que es una convulsion

A

Un aumento en la actividad eléctrica del cerebro

39
Q

Que es una convulsion aguda sintomatica

A

se refiere a una convulsión que ocurre en el momento de una agresión sistémica o en estrecha asociación temporal con una agresión cerebral documentada

40
Q

Que patologias pueden desencadenar una convulsion aguda sintomatica

A

Dentro de una semana después de un accidente cerebrovascular, lesión cerebral traumática, encefalopatía anóxica o cirugía intracraneal
●En la primera identificación de hematoma subdural
●Durante la fase activa de una infección del sistema nervioso central
●Dentro de las 24 horas siguientes a un trastorno metabólico grave

41
Q

Que es una convulsión no provocada

A

se refiere a una convulsión de etiología desconocida

42
Q

Criterios para que se considere el diagnostico de epilepsia

A

Al menos dos convulsiones no provocadas que ocurran con más de 24 horas de diferencia.

43
Q

Como se clasifican las convulsiones

A

En focales y generalizadas

44
Q

Como se clasifican las convulsiones focales

A

Si el paciente perdio la conciencia o no

45
Q

De que dependen los sintomas de las convulsiones focales

A

De la parte del cerebro que este afectada

46
Q

Cuales son los síntomas de áurea que puede experimentar un paciente

A

Pueden ser visuales, auditivos, sensitivos o motores

47
Q

Que ocurre en el periodo post-ictal de una convulsion

A

los pacientes pueden regresar inmediatamente a su nivel inicial previo al evento o pueden experimentar un período de empeoramiento de la función neurológica relacionado con la ubicación de la convulsión en el cerebro.

48
Q

Cual es el tipo de convulsion mas comun en adultos

A

Crisis focal con perdida de la conciencia

49
Q

Cuales son los automatismos presentes en las crisis focales son perdida de la conciencia

A

hacer muecas faciales, gesticular, masticar, chasquear los labios o repetir palabras o frases.

50
Q

Características de la fase post-ictal en una convulsion focal con perdida de la conciencia

A

a menudo se caracteriza por somnolencia, confusión y dolor de cabeza durante varias horas, tal vez solo recuerden el aura

51
Q

A que puede progresar una convulsión focal

A

Convulsiones tonico-clonicas generalizadas

52
Q

Características de las criris de ausencia

A

Ocurren en los niños y es cuando se quedan mirando al vacío por 5 a 10 segundos

53
Q

Características de las crisis tónicas

A

provocan una rigidez muscular repentina, a menudo asociada con alteración de la conciencia y caída al suelo.

54
Q

Caracteristicas de las crisis mioclonicas

A

Contracciones musculares rápidas que duran segundos

55
Q

Características de las crisis clónicas

A

sacudidas rápidas y regulares

56
Q

Tratamiento para crisis focales

A

Carbamazepina
Lamotrigina
Fenitoina

57
Q

Tratamiento para las crisis de ausencia

A

Entosuximida primera linea
Valproato segunda linea

58
Q

Tratamiento para las crisis generalizadas

A

Valproato
Lamotrigina

59
Q

Que es el sindrome epileptico

A

Cuando un paciente convulsiona por ams de 5 minutos o tiene dos crisis convulsivas sin periodo post-ictal

60
Q

TX para estado epileptico

A

Diazepam o Lorazepam
Midazolam

61
Q

Tx para un estado epileptico que dura de 20-40 minutos

A

Valproato
Fenitoina
Pentobarbital
todos IV

62
Q

Tx para un estado epileptico que dura de 40-60 minutos

A

Propofol o fenobarbital

63
Q
A

Neurologia (13 decks)

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