Transplantes Flashcards

(48 cards)

1
Q

primeros intentos de transplante

A

siglo XVII
injertos de piel

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2
Q

primer transplante exitoso

A

1954
Joseph Murray
Transplante renal en gemelos

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3
Q

1961 que se hizo?

A

primer alotransplante
Samuel kountz

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4
Q

revolucionó los trasplantes.

A

Introducción de la ciclosporina en 1980

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5
Q

Evolucion en ransplantes en compatibilídad

A

HLA
terapia inmunosupresoras

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6
Q

Injerto dentro del mismo individuo

A

Autoinjerto

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7
Q

Injerto entre gemelos idénticos.

A

Isotrasplante

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8
Q

Injerto entre individuos de la misma especie, no genéticamente idénticos.

A

Aloinjerto

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9
Q

Injerto entre especies diferentes

A

Xenotrasplante

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10
Q

son los más desafiantes debido al rechazo inmunológico.

A

Aloinjertos y xenotrasplantes

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11
Q

Determinante esencial para evitar rechazo hiperagudo.

A

Compatibilidad ABO:

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12
Q

Tipificación molecular de los loci HLA.

A

Compatibilidad HLA

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13
Q

Detecta anticuerpos preformados contra el HLA del donante.

A

Prueba cruzada

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14
Q

Técnicas para tipificación HLA

A
  • Tificación serológica (anticuerpos)
  • Tipificación molecular PCR NGS)
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15
Q

Otros factores inmunológicos que pueden generar
rechazo

A

Antígenos de Histocompatibilidad Menor (mHAs):

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16
Q

Proteínas del donante presentadas en el contexto de moléculas auto-MHC del receptor. Generan rechazo menos vigoroso pero contribuyen al rechazo crónico

A

Antígenos de Histocompatibilidad Menor (mHAs)

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17
Q

Prueba cruzada

A

ensayo luminex
* Microperlas en HLA especifico, que tiene un fluorocromo único, permitiendo diferenciar los HLA
* El suero se mezcla con micro perlas
* Anticuerpos anti-HLA presentes de unen a prtos HLA
* Anticuerpo secundario marcado con fluoroforo detecta los anticuerpos adheridos

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18
Q

Permite determinar si el receptor tiene anticuerpos preexistentes contra el donante, minimizando el riesgo de rechazo hiperagudo.

A

Pre-transplante

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19
Q

Detecta el desarrollo de nuevos anticuerpos contra HLA del injerto, lo que ayuda a prever un rechazo crónico.

A

Post-trasplante

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20
Q

rechazo a min a horas después del
trasplante

A

Rechazo hiperagudo

21
Q

rechazo días o semanas después del trasplante

A

Rechazo agudo

22
Q

rechazo años después del trasplante

A

Rechazo crónico

23
Q

Rechazo Hiperagudo causas y mecanismo

A
  • Anticuerpos preexistentes contra antígenos ABO o HLA.
  • Activación del complemento→ Trombosis →Necrosis del injerto.
24
Q

Prevención Rechazo Hiperagudo

A

Tipificación ABO y prueba cruzada.

25
Rechazo agudo
Ocurre en ausencia de inmunidad preexistente, típicamente 7-10 días post-trasplante. Mediado por linfocitos T y B activados
26
Rechazo agudo de primer set
(respuesta primaria): * Ocurre durante el primer trasplante. * Inicia con reconocimiento de antígenos del injerto por células T naïve.
27
Rechazo de segundo set en rechazo agudo
* Más rápida y severa. * Mediada por linfocitos T y B de memoria tras un segundo trasplante del mismo donante.
28
Ocurre cuando un injerto alogénico (de un donante no idéntico genéticamente) se coloca por primera vez en un receptor
primer set
29
Este rechazo toma tiempo (10-15 días) porque requiere la activación inicial de las células T naïve del receptor.
Rechazo de primer set
30
Fases del rechazo de primer set
1. **sensibilización**: Activación de linfocitos T (CD4+ y CD8+) en respuesta a aloantígenos del injerto. 2. **Fase efectora:** Las células T activadas coordinan la destrucción del injerto, promoviendo inflamación (CD4+) y muerte celular directa (CD8+).
31
Características de primer set
Es más lento porque requiere la activación inicial de células T. Se asemeja a una respuesta inmune primaria.
32
Presenta antigenica directa
Las APC del donante presentan directamente antígenos MHC del injerto a linfocitos T del receptor.
33
Presentación antigenica indirecta
Las APC del receptor fagocitan y procesan antígenos del injerto, presentándolos en MHC propios.
34
Respuesta inflamatoria en primer set
Infiltración masica de leucos Producción de IL2 IFN y TNFa
35
curre cuando un segundo injerto del mismo donante (o genéticamente idéntico al primero) es trasplantado en un receptor previamente sensibilizado.
rechazo agudo de segundo set
36
Es más rápido (3-7 días) debido a la memoria inmunológica.
segundo set
37
Fases del rechazo de segundo set
Las células T de memoria del receptor, previamente activadas durante el rechazo del primer injerto, responden rápidamente al segundo injerto
38
Rechazo de segundo set caracteristicas
* Es mediado por linfocitos T de memoria. * Su rapidez se da como si fuera una respuesta secundaria
39
Clasificación de terapias inmunosupresores
terapias generales terapias especificas
40
Terapias generales inmunosupresores
* Rayos X * Glucocorticoides (inhiben NF-kB), ciclosporina (inhibidores de calcineurina), metrotexato (inhibidor de mitosis).
41
efectos secundarios de terapias generales
riesgos de infecciones, toxicidad y neoplasias
42
# Inmunosupresores Terapias específicas:
Anticuerpos monoclonales y bloqueo de coestimulación.
43
* Anticuerpos monoclonales:
Basiliximab: Anti-CD25 (IL-2R). Muromonab: Anti-CD3
44
* Bloqueo de coestimulación:
Belatacept (Abatacept en AR) : CTLA-4Ig.
45
Terapias específicas ventajas y limitaciones
**Ventajas**: Mayor especificidad. Menor inmunosupresión sistémica. **Limitaciones: **Costos elevados, infecciones oportunistas.
46
Estado donde el sistema inmune no reacciona contra el injerto.
Tolerancia Inducida al Injerto
47
Factores asociados Tolerancia Inducida al Injerto
* Sitios inmunológicamente privilegiados: * Células T reguladoras (Tregs): Secretan IL-10, TGF-β.
48
Inducción de células Tregs específicas del aloantígeno para promover tolerancia antes del trasplante.
Tolerancia inducida