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Oftalmo > Úvea > Flashcards

Úvea Flashcards

1
Q

Componentes anatómicos

A

Iris
Cuerpos ciliares
Coroides

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Q

Características del Iris

A

Porción más anterior de la úvea
Estructura delgada y circular
Forma un diafragma
Divide la cámara anterior de la posterior

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3
Q

Función del iris

A

Regula la cantidad de luz que entra al ojo

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4
Q

Inervación del iris

A

N. Ciliares

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Q

Dimensiones del iris

A

D: 10- 11 mm
Grosor: 0.5 mm

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6
Q

Zonas del iris

A

Collarete
Raíz
Estroma

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7
Q

Componentes del estroma

A

Pigmento
Nervios
Vasos
Dilatador y esfínter de la pupila

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8
Q

Función el esfínter de la pupila

A

ML circular
Contrae la pupila
Acción parasimpática III

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9
Q

Función del dilatador de la pupila

A

Tejido conectivo
Dilatación de la pupila
Acción simpática

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10
Q

Forma del cuerpo ciliar

A

Triangular

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11
Q

Caras del cuerpo ciliar

A

Antero externa
Postero interna
Base

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12
Q

Cara antero externa del cuerpo ciliar

A

Relación con la esclerótica

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13
Q

Cara postero interna del cuerpo ciliar

A

Anterior: pas plícata
Posterior: pars plana

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14
Q

Lugar donde se isertan las fibras zonulares

A

Pars plícata

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15
Q

Zona relacionada con el humor vítreo

A

Pars plana

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16
Q

Epitelio cel cuerpo ciliar

A

Interno: No pigmentado, continuoa con retina neurosensorial
Externo: pigmentado

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17
Q

Epitelio externo del cuerpo ciliar

A

Metabólicamente activo

Produce humor acuoso

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18
Q

Estroma del cuerpo ciliar

A

Contiene vasos y nervios

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19
Q

Pars plícata

A

Procesos ciliares

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20
Q

Características del músculo ciliar

A 
ML 
2/3 anteriores del estroma 
Fibras longitudinales
Fibras oblicuas
Fibras circulares
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21
Q

Fibras longitudinales

A

Externas

Músculo de Brucke

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22
Q

Fibras oblicuas

A

Centrales

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23
Q

Fibras circulares

A

Internas

Músculo de Muller

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24
Q

Inervación del cuerpo ciliar

A

Parasimpática

III

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25
Q

Irrigación del cuerpo ciliar

A

Circuito arterial mayor

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26
Q

Drenaje del cuerpo ciliar

A

Venas coroideas e intersticiales

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27
Q

Características de la coroides

A 
Delgada 
Pigmentada 
Vascular 
Entre retina y esclerótica 
Desde NO hasta ora serrata
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28
Q

Funciones de la coroides

A

Nutrición de la retina
Bloqueo de luz de la esclera
Retneicón de luz de la pupila

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29
Q

85% de la circulación del ojo es dada por

A

La coroides

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30
Q

Partes de la coroides

A

Lámina supracoroidea
Estroma coroideo
Coriocapilaris
Membrana de Bruch

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31
Q

Inervación de la coroides

A

N. ciliares

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32
Q

Irrigación e la coroides

A

A. Ciliares posteriores cortas

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33
Q

Embriología coroidea

A

A partir del mesénquima

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34
Q

Canales primitivos sale a partir

A

1-2 M

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35
Q

Coriocapilares aparece a los

A

3M

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36
Q

Melanización pasa a los

A

6-7 M hasta el nacimiento

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37
Q

Embriología del cuerpo ciliar

A

Aparece a los 3 M

Dos capas desde la copa óptica hasta el cristalino; pars plana y plícata

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38
Q

Aparición del Iris

A

3 M del mesénquima vascular

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39
Q

Aparición de melanosomas

A

9 M

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40
Q

Grados de Tyndall

A

Miden la celularidad por campo

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41
Q

Tyndall 1/2

A

< 5 PC

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42
Q

Tyndall I

A

5-10 PC

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43
Q

Tyndall II

A

11-20 PC

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44
Q

Tyndall III

A

21-50 PC

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45
Q

Tyndall IV

A

> 50 PC

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46
Q

Flare I

A

Leve: apenas perceptible

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47
Q

Flare II

A

Moderado: Detalles del iris y cristalino visibles

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48
Q

Flare III

A

Marcado: detalles del cristalino e iris borrosos

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49
Q

Flare IV

A

Inenso: con fibrina

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50
Q

Depóstios retro querátios

A

Agregados de glóbulos blancos en endotelio corneal
Blancos o pigmentdos
Finos
Disfusos o focales

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51
Q

Tipos de Nódulo

A

De Koeppe
De Busacca
De Berlín

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52
Q

Nódulos de Koeppe

A

Reborde del iris

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53
Q

Nódulos de Busaca

A

Estroma del iris

uveítis granulomatosa

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54
Q

Nódulos de Berlín

A

ángulo irido corneal

55
Q

Sinequias

A

Adhesiones entre las estructuras del ojo

Posteriores y anteriores

56
Q

Vitritis 0.5

A

Trazos

Células visibles

57
Q

Vitritis 1

A

Mínima

Polo posterior visible con claridad

58
Q

Vitritis 2

A

Leve

Polo posterior poco borroso

59
Q

Vitritis 3

A

Moderada

Polo posterior borroso

60
Q

Vitritis 4

A

Marcada

Polo posterior poco visible

61
Q

Vitritis 5

A

Severa

Sin detalles de fondo

62
Q

Uveítis

A

Inflamación uveal

63
Q

Estructuras afectadas en uveítis

A

Iris
Cuerpo ciliar
Coroides

64
Q

Causas de uveítis

A

Idiopáticas
Infecciosas: sífilis y TB
Autoinmunes

65
Q

Tipos de reacción inflamatoria de uveítis

A

Aguda

Crónica

66
Q

Mediadores químicos en la inflamación aguda

A 
Histamina 
Serotonina
Complemento 
Prostaglandinas
Leucotrienos
67
Q

Tipos de inflamación crónica

A

Granulomatosa

No granulomatosa

68
Q

Cél que actúan en la granulomatosa

A

Linfocitos

Células plasmáticas

69
Q

Cél que actúan en la no granulomatos

A

Cél gigantes

Epitelioides

70
Q

Inicio

A

G: Insidioso y crónico
NG: Sintomático y agudo

71
Q

Dolor

A

G: Leve
NG: marcado

72
Q

Fotofobia

A

G:Poca
NG: Mucha

73
Q

Congestión ciliar

A

G: mínima
NG: Marcada

74
Q

Depósitos

A

G: Grasa de carneo
NG: Finos

75
Q

Flare

A

G: leve
NG: intenso

76
Q

Nódulos iridianos

A

G: presentes
NG: Ausentes

77
Q

Sinequias

A

G: gruesas
NG: delgadas

78
Q

Área

A

G: posterior y anterior
NG: anterior

79
Q

Uveítis anterior

A

Más común

Idiopáticas

80
Q

Asociaciones a UVA

A

Artritis juvenil
Espondilosis anquilosante
Hombres jóvenes
Sx de Reyter

81
Q

CC UVA

A 
Dolor 
Fotofobia 
Inyeción ciliar 
DRQ
Sinequias 
Hipopión y cél en CA 
PIO baja 
Granulomatosa y NG
82
Q

Complicaciones de UVA

A

Catarata
Glaucoma
Edema macular quístico
Queratopatía en banda

83
Q

Tx de UVA

A

Eitológico

Sointomático

84
Q

Causas de Uveítis granulomatosa

A

Tb o sífilis

85
Q

Causas a uveítis no grnaulomatosa

A

Artritis reumatoide juvenil < 16 años

Niñas

86
Q

Sx uveítico de Fuchs

A 
Unilateral 
H y M 
DRQ finos y estelares 
Leve o Moderada 
Heterocromía de iris y atrofia de criptas 
NO sinequias post 
Vitritis
87
Q

Asociaciones a sx uveítico de Fuchs

A

Toxoplamosis
CMV
HSV

88
Q

Complicaciones de sx uveítico de Fuchs

A

Glaucoma y cataratas

89
Q

Signo de Amsler

A

Hmorragia filiforme iridiana por paracentesis en qx de catarata

90
Q

Tx de complicaciones de uveítis

A

Esteroides

91
Q

Uveítis intermedia

A

Idiopáticas

Niños

92
Q

Asociaciones de uveítis intermedia

A

Asociación sistémica con EM
Sarcoidosis
Lyme

93
Q

Causa más común de uveítis intermedia

A

Pars planitis

94
Q

Incidencia de pars planitis

A

Niños
Mujeres
Bilateral
Causa desconocida

95
Q

Consecuencias de Pars planitis

A 
Uveítis anterior 
Hiperemia de NO 
Periflebitis retiniana 
Corioretinitis 
Edema macular
96
Q

Tx de pars planitis

A 
Esteroides perioculares
VO 
Immunisupresión 
Vitrectomía
Qx de catarata
97
Q

Causa más común de uveítis posterior y pediátrica

A

Toxoplasmosis

98
Q

Consecuencias de uveítis posterior

A

Retinitis (infección primaria)
Vitritis
Cicatrices

99
Q

Lesión en toxoplasmosis

A

Lesión blanquecina

Cicatriz

100
Q

Toxoplamosis congénita

A 
1 trimestre: Calcificaciones cerebrales, corioretinitis 
2 y 3 trimestre: Corioretinitis 
Restraso mental 
Hidrocefalia 
Microcefalia 
Hepatoesplenomegalia
101
Q

Dx de toxoplasmosis

A

ELISA
IgG
IgM

102
Q

Tx de toxoplasmosis

A 
Clinda 300 SID 
Sulfa 2 gr y 1 gr SID 
Primetamina 75 mg y 25 mg SID 
Ác. fólico 
TMPSM 80-160 mg SID 
Prednisona VO 1 mg kh día
103
Q

MOO causante de toxocariasis

A

Toxcara canis

Larva migrans

104
Q

Edad de endoftalmitis crónica

A

2-9 años

105
Q

Edad de granuloma localizado

A

6-14 años

106
Q

Edad de granuloma periférico

A

6 a 40 años

107
Q

Lesión en endoftalmitis crónica

A

Exudación, vitriris, membrana ciclítica

108
Q

Lesión en granuloma localizado

A

Granuloma
único
macular o peripapilar

109
Q

Lesión en granuloma periférico

A

Bandas fibrosas hacia NO

110
Q

Síntomas de endoftalmitis crónica

A 
Dolor 
Fotofobia 
Lagrimo 
Disminución AV 
Inflamación aguda
111
Q

Síntomas de granuloma localizado

A

Disminución AV
Estrabismo
No inflamación importante

112
Q

Síntomas de granuloma periférico

A

Disminución AV
Estrabismo
No inflamación importante

113
Q

Evolución de endoftalmitis crónica

A

Destrucción del globo ocular

114
Q

Evolución de granuloma localizado y periférico

A

No progreso

115
Q

CC de toxocariasis

A 
Fiebre 
Linfadenopatía 
Hepatoesplenomegalia 
Pneumonitis 
Eosinofilia 
Sin involucro ocular
116
Q

Dx de toxocariasis

A

ELISA IgG IgM

117
Q

Tx de toxocariasis

A

Esteroides tópicos
Ciclopléjicos
Vitrectomía

118
Q

MOO de Panuveítis

A

Sífilis

Tb

119
Q

Infección ocular primaria por Tb

A

Afección conjuntival
Corneal
Escleral

120
Q

Infección ocular secundaria por Tb

A

Uveítis granulomatosa crónica
Coroiditis diseminada con tuberculomas
Periflebitis
Neuritis óptica

121
Q

Dx de Tb

A

PPD + > 10-15 mm
BAAR en orina y sangre
Rx de tórax

122
Q

Tx de Tb

A

Isoniazida
Rifampicina
Piracinamida
Etambutol

123
Q

Sífilis congénita temprana

A 
<2 años 
Coroiditis multifocal 
Hepatoesplenomegalia 
Alteraciones óseas 
Rash 
Neumonía 
Anemia severa
124
Q

Sífilis congénita tardía

A

Queratitis no ulcerativa, estromal, intersticial
Uveítis anterior
Mullbery
Neurosífilis

125
Q

Sífilis primaria y secundaria

A

Uveítis

2: linfadenopatía, rash, maculopopular en palmas y plantas

126
Q

Sífilis adquirida

A

Uveítis
Goma coroidea o iridiana
Cardio sífilis
Neurosífilis

127
Q

Dx de sífilis

A

Serología
No treponémico
Treponémico: FTA-ABS
Prueba rápida VIH

128
Q

Tx de neurosífilis

A

Penicilina IV por 2 semanas

semana IM por 3 semanas

129
Q

VIH

A 
Chalaziones
Queratitis por herpes 
Conjuntivitis 
Linfoma orbitario 
Sarcoma de Kaposi
130
Q

Característias de microangiopatía

A

Vasculitis
Autoinmune
Resuelve en 6 semanas
No baja visual

131
Q

Infecciones oportunistas

A

Varicela zóster
Herpes simplw
CMV
Autoinmune: retinitis al iniciar terapia

132
Q

Dx de Citomegalovirus

A

CD4 < 50 cél PC
Necrosis retiniana y hemorragias
IgG e IgM CMV

133
Q

Tx de citomegalovirus

A

Gnciclovir
Foscarnet
Valganciclovir

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