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Retina Flashcards

(110 cards)

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1
Q

Regiones de la retina

A

Disco óptico
Mácula
Retina periférica

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2
Q

Características de la Mácula

A

Amarilla con centro negro
15º del campo visual
Visión con luz y a color

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3
Q

Partes de la mácula

A 
Fóvea
Foveola
Umbo
Parafóvea
Perifóvea
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4
Q

Capas de la retina

A 
EPR
Fotorreceptores
MLE
MNE
MPE
MNI
MPI
Capa de cél ganglionares
Capa de fibras nerviosas 
MLI
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5
Q

De dónde proviene la retina?

A

Neuroectodermo de la vesícula óptica

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6
Q

cuándo inicia la pigmentación de la retina

A

5 SDG

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7
Q

División de la retina embrionaria

A

Externa: EPR
Interna: Retina sensorial

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8
Q

Desarrollo embrionario de la retina

A

7 MDG: núcleos de bastones, conos, células bipolares, ganglionares y fibras nerviosas
8MDG: desarrollo de la fóvea
6 M post nacimiento: mácula se desarrolla por completo

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9
Q

Pasos básicos de la fisiología de la visión

A

Energía luminosa
Cambio bioquímico
Energía eléctrica

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10
Q

Fotorreceptors

A

Bastones

Conos: rojo, verde, azul

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11
Q

Pigmento de los batones

A

Rodopsina

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12
Q

Pigmento de los conos rojos

A

Eritrolable

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13
Q

Pigmento de los conos azules

A

Cianolable

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14
Q

Pigmento de los conos verdes

A

Clorolable

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15
Q

Tipos de desprendimiento de retina

A

Seroso
Regmatógeno
Traccional

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16
Q

Características del desprendimiento regmatógeno

A

Fotopsias
Miodesopias
Sombras o cortinas

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17
Q

Hallazgos en despredimiento regmatógeno

A

PIO baja
Bolsa blanca
Pliegues
Agujero

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18
Q

Tx del desprendimiento regmatógeno

A

Profilaxis: láser a los regmas

Tx qx: vitrectomía

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19
Q

Causa más común de ceguera irreversible en < 65 años

A

Retinopatía diabética

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20
Q

FR de la retinopatía diabética

A

Duración de la enfermedad
Mal control metabólico
Embarazo agrava la enfermedad

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21
Q

Tiempos de buen control en DM 1

A

1: 10 años
subsecuentes: 1 año

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22
Q

Tiempos de mal control en DM 1

A

1: 5 años
Subsecuentes: 6M 1 año

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23
Q

Tiempos de buen control en DM 2

A

1: al dx
Subsecuentes: 3-12 meses

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24
Q

Clasificación de la retinopatía diabética

A

Proliferativa o no proliferativa

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25
Clasificación de la retinopatía no proliferativa
Leve Moderada Severa Muy severa
26
Tx de la retinopatía no proliferativa
Control glucémico y de TA
27
Tx de retinopatía proliferativa
Láser Anti angiogénico Vitrectomía
28
CC de retinopatía diabética
``` Microaneurisma Hemorragias en mancha Hemorragias en flama Arrosariamiento venoso Exudados duros Exudados blandos o algodonosos Edema macular ```
29
Tipo de pérdida visual con edema macular
Subaguda
30
Tx de edema macular
Inyecciones anti-VEGF | Láser
31
Tipo de pérdida visual con hemorragia vítrea
Aguda Indolora Proliferativa
32
Tx de hemorragia vítrea
Reposo 2 semanas Láser Vitrectomía
33
Tipo de pérdida de visión con glaucoma neovascular
Subaguda Dolorosa Proliferativa
34
Tx de glaucoma neovascular
Láser
35
Tipo de pérdida de visión por catarata
Crónica
36
Tx de catarata
Facoestimulación
37
Fisiopatología de retinopatía diabética
``` Hiperglicemia Estrés oxidativo Inflamación Vía de los polioles Activación PkC ```
38
Características de la retinopatía hipertensiva
Engrosamiento de la íntima arterial Atenuación arteriolar Arterias hipopigmentadas Signo de Gunn: Cruce artero venoso
39
Grado I de Retinopatía hipertensiva
Adelgazamiento arteriolar
40
Grado II de retinopatía hipertensiva
Cruces AV marcados
41
Grado III de retinopatía hipertensiva
Arterias en hilos de plata
42
Grado IV retinopatía hipertensiva
Edema y hemorragias
43
Grado V de retinopatía hipertensiva
Papiledema
44
Datos de isquemia en retinopatía hipertensiva
Exudados algodonosos Hemorragias Edema de papila
45
Oclusión venosa más frecuente
Oclusión venosa de retina
46
Características de oclusión venosa de retina
Aguda Baja visual variable No dolorosa
47
Características de oclusión de vena central de retina
``` 2ria a HTA Ateroesclerosis Glaucoma Hiperviscosidad sanguínea Compresión por tumor ```
48
Hallazgos en fase aguda de la oclusión venosa central
Hemorragias en flama Exudados blandos Edema macular
49
Características de la oclusión venosa central sin isquemia
``` Sin DPA Poca tortuosidad Pocas hemorragias Poco exudado algodonoso Edema papilar leve Puede volverse isquémica ```
50
Característias de oclusión venosa central con isquemia
Con DPA Mucha tortuosidad vascular, hemorragias, exudados Edema papilar severo Rubeiosis: glaucoma de los 90 días
51
Características de oclusión de rama venosa
Misma clínica que central Localizada Neovasos Hemorragia vítrea
52
Tx de oclusión venosa de retina
Inyección anti-angiogénico Anti-VEFG Láser: isquemia
53
Características de retinopatía diabética
``` Crónica Bilateral Hemorragias en punto flama Microaneurismas Exudados algodonosos Neovasos Hemorragia vítrea Edema macular ```
54
Características de oclusión venosa central
``` Aguda Unilateral Hemorragias en flama Exudados algodonosos Neovasos Hemorragia vítrea Edema macular ```
55
Características de retinopatía hipertensiva
``` Crónica Bilateral Hemorragias en flama Exudados algodonosos Hilos de plata Cruces AV Edema de papila ```
56
Causa de oclusción arterial de retina
Hipotensión arterial baja Baja perfusión Émbolos Endarteritis
57
Consecuencia de la oclusión arterial de la retina
Pérdida súbita de la visión
58
Hallazgos en la oclusión arterial central de retina
Arterias poco visibles Edema retiniano: retina blnanquecina Cherry red spot Defecto pupilar aferente
59
Hallazgos en la oclusión de rama arterial de retina
Variable AV Sin defecto pupilar Blanqueamiento retiniano localizado Adelgazamiento vascular
60
Manejo de oclusión arterial de retina
Masaje ocular | Primeras 4 hrs; después... pérdida de visión total
61
Aparición de la oclusión arterial
Aguda
62
Pérdida de visión en la oclusión arterial
Total
63
Característica de la oclusión arterial
Cherry red spot
64
Tx de oclusión arterial
Masaje | Respirar Co2
65
Tiempo de oclusión venosa
Aguda
66
Pérdida de visión en oclusión venosa
Variable
67
Características de oclusión venosa
Hemorragias, exudados
68
Tx de oclusión venos
Anti VEFG | Láser
69
Clasificación de degeneración macular relacionada con la edad
Seca | Húmeda
70
Lesión característica de la degeneración macular
Drusas
71
Drusas
Depósitos extracelulares localizados entre EPR y membrana de Bruch
72
Drusas derivan de
Procesos inmunitarios y metabólicos de EPR
73
FR de la degeneración macular
``` Edad Raza Genética Tabaquismo Alimentación Sx metabólico ```
74
Clínica de la degeneración macular
Metamorfopsias Escotoma central Baja visual
75
Manera de evaluar la degeneración macular
Cartilla de Amsler
76
Características de la degeneración macular seca
Más común Drusas Atrofia geográfica Pérdida de visual insidiosa
77
Características de Degeneración macular húmeda
Hemorragia Neovascularización coroidea Pérdida de visión rápida
78
Tx de degeneración macular seca
Vitaminas: C y E Antioxidantes: Zinc, Cobre, Betacaroteno
79
Tx de degeneración macular húmeda
Inyección de anti VEFG mensual continua
80
Agujero macular
Ausencia de retina sensorial en la mácula
81
Hallazgos en agujero macular
Escotoma inmediato Metamorfopsias Disminución de agudeza visual
82
Causas de agujero macular
Idiopáticas Trauma Síndrome de tracción vítreo-macular
83
Etapa 1 de GASS
Pérdida de reflejo foveal | Pérdida de brillo y profundidad de la fóvea
84
Etapa 2 de GASS
Anillo amarillo peri-foveal Ruptura retiniana < 450 micras Anillo grisáceo
85
Etapa 3 de GASS
``` Agujero macular espesor total Opérculo: retina que flota en el vítreo Líquido subretiniano > 450 micras No presenia de DVP ```
86
Clasificación de agujero macular por OCT
AM pequeño <250 m AM mediano >250 ≥400 M AM grande > 400 M
87
Test de Watzke-Allen
Haz de hendidura sobre la fóvea | Línea continua o discontinua
88
Tx de agujero macular
Vitrectomía
89
Características de membrana epirretiniana
Proliferaciones fibrosas
90
Características de fondo de ojo en membrana epirretiniana
Aumento de brillo foveal | Brillo en celofán por pliegues
91
Características de la membrana epirretiniana
Proliferación fibrocelular sobre la retina Alteración en la aqrquitectura de retina Aumento de brillo foveal
92
Discromatopsias
Discapacidad para percibir colores
93
Anopia
Ausencia total de conos
94
Anomalía
Ausencia parcial de conos de reino
95
Nombre de conos rojos
Protos
96
Nombre de conos verdes
Deutros
97
Nombre de conos azules
Tritán
98
Causas de discromatopsia
``` Daño nervioso Alcohol y tabaco Daño cerebral Exposición química Genético Daño ocular ```
99
Clasificación de discromatopsia
Adquirida/Hereditaria Monocromático Dicromático Tricomático
100
Monocromatismo
O conos o bastones
101
Dicromatismo
2 de 3 colores
102
Tricromatismo
Si hay conos pero están alterados
103
Discromatopsia congénita
``` Más común en hombres Eje rojo-verde No progresiva Bilateral Asimétrica Exploración oftalmológica normal Ligada a X recesiva Azul marino como morado ```
104
Discromatopsia adquirida
``` Eje Azul-amarillo Hombres y mujeres por igual Lentamente progresiva Unilateral Asimétrica Exploración oftalmológica anormal No hereditaria Azul marina como gris ```
105
Test de Ishihara que siempre se ve
12
106
Test de Fransworth
Fichas de colores con tonalidades y numeraciones
107
Características del hemangioma
Cél retinianas transformadas en microcélulas poco diferenciadas Asociado a Von Hippen Lindau Desarrollo en adolescencia Disco óptico, retina periférica, región ecuatorial
108
Tx de hemagioma
Pequeño: Crioterapia láser | Grande: vitrectomía
109
Características de linfoma
Infiltración difusa del humor vítreo por cél linfoides malignas Sub EPR Edad avanzada
110
Tx de linfoma
Quimioterapia

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