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SSM mio > Varie > Flashcards

Varie Flashcards

1
Q

Risposta completa secondo i criteri RECIST

A

Scomparsa di tutte le lesioni target. Qualsiasi linfonodo patologico (target o non target) deve avere il diametro minore che si è ridotto a una lunghezza < 10 mm

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2
Q

Risposta parziale secondo i criteri RECIST

A

Almeno una diminuzione del 30% nella somma dei diametri delle lezioni target, prendendo come riferimento la somma dei diametri alla valutazione basale

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3
Q

Progressione di malattia secondo i criteri di RECIST

A

Aumento almeno del 20 % nella somma dei diametri nelkle lesioni target, prendendo come riferimento la maggior riduzione ottenuta durante il trattamento o la valutazione basale, se questa è la somma minore

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4
Q

Malattia stabile secondo i criteri RECIST

A

Riduzione o aumento nella somma dei diamenti non sufficiente per definirsi Risposta Parziale o Progressione di Malattia

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5
Q

Tumori più frequenti in italia

A
  1. Mammella
  2. Colon-retto
  3. Polmone
  4. Prostata
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6
Q

Indice terapeutico

A

Rapporto tra la dose letale e la dose efficace, più alto è l’IT, più il farmaco sarà sicuro

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7
Q

Induttori di P450

A

Barbiturici/ Fenitorina, Carbamazepina, Erba di S. Giovanni o Iperico, Rifampicina, Etanolo, Tabacco, Obesità

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8
Q

Inibitori di P450

A

Azoli, Macrolidi (Eritromicina), Ritonavir, Cimetidina, Chinidina, Isoniazide, Omeprazolo e Diidrobergamottino ( = succo di pompelmo)

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9
Q

Reazioni avverse a farmaci

A

A. augmented
B. bizzarre
C. chronic
D. delayed
E. end of use
F. failure

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10
Q

Ciclofosfamide

A

Antineoplastico (agente alchilante, rompe il DNA) e immunosoppressore
- Associato al K vescica
- Tp ad alte dosi espone al rischio di cistite emorragica -> Sospensione immediata per evitare emorragia vescicale refrattaria e cistectomia

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11
Q

Cromosomi acrocentrici

A

Cromosomi 13, 14, 15, 21, 22

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12
Q

Caratteristiche e diagnosi DiGeorge

A

CATCH22
Cardiac abnormalities
Abnormal facies
Thymic hypoplasia
Cleft palate
Hypocalcemia
22q11

Diagnosi con FISH

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13
Q

Disomia uniparenterale

A

Si ereditano entrambi i cromosomi dallo stesso genitore

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14
Q

Pradel Willi

A

Father willi
- delezione 15q11 sul cromosoma paterno (50-75%)
- manca il cromosoma 15q paterno = disomia uniparenterale materna (20-50%)
- mutazioni/delezioni del centro dell’imprinting (2%)

iperfagia, obesità, ritardo psicomotorio, OSAS, DM, disturbi comportamentali

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15
Q

Angelman

A

Angelmom
* Delezione 15q11 sul cromosoma paterno (50-75%)
* Manca il cromosoma 15q materno = disomia uniparenterale paterna
* Mutazioni/delezioni del centro dell’imprinting
* Mutazione puntiforme del gene UBE3A materno

Disabilità intellettiva, microcefalia, disturbi di instabilità e movimento, epilessia

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16
Q

Classi di chemioterapici alopecizzanti

A
  • Agenti alchilanti (tranne i platini)
  • Antraciciline
  • Taxani
17
Q

Maggiore sede di metastasi del K mammella

A

Osso

18
Q

Più frequente sede di metastasi del CRC

A

Fegato

19
Q

Più frequente sede di metastasi del K gastrico

A

Fegato

20
Q

Più frequente sede di metastasi del NSCLC

A

Cervello

21
Q

Più frequente sede di metastasi del K pancreas

A

Fegato

22
Q

Più frequente sede di metastasi del K prostata

A

Osso

23
Q

Corpi psammomatosi

A

Calcificazioni concentriche che si formano come risultato della desquamazione di cellule apoptotiche che sono andate incontro ad un processo di calcificazione

  • k Papillare della tiroide
  • tumore Sieroso dell’ovaio
  • ADK sieroso dell’endometrio
  • Meningioma
24
Q

Lesioni con ring enhancement

A

Metastasi, ascessi, toxoplasmosi, linfoma, glioblastoma

25
Q

Marker tumorale CEA

A

CLUBS
- Colon
- Lungs
- Breast
- Stomach

Anche ovaio, midollare tiroide

26
Q

Marker tumorale Ca15-3

A

Tumore mammella

27
Q

alfa FP

A
  • Tumore testicolare (germinali)
  • Fegato: epatocarcinoma
28
Q

Performance Status

A

Classificazione secondo ECOG (Eastern Cooperative Oncology group)
- PS 0: fit, non limitato
- PS 1: sintomatico, limitato nelle attività fisicamente ardue ma autonomo
- PS 2: provvede a se stesso in autonomia, allettato < 50% della giornata
- PS 3: provvede a se stesso limitatamente. alettato per > 50% della giornata
- PS 4: inabile, allettato
- PS5: decesso

29
Q

Definizioni di
- cTNM
- pTNM
- yTNM
- rTNM
- aTNM

A
  • c: clinica
  • p: anapat post biopsia o chir
  • y: post tp neoadiuvante
  • r: dopo una recidiva
  • a: dopo un’autopsia
30
Q

Cos’è l’indice di Karnofsky

A

Scala di valutazione della performance del paziente e valuta le sue condizioni generali. Ha lo scopo di stimare la prognosi, definire lo scopo delle terapie e determinarne la pianificazione.
da 0 a 100 con:
- 10= pre-terminale
- 100 = asintomatico, non evidenza di malattia

31
Q

Marker tumorale cromogranina

A

Presente nei tumori neuroendocrini

32
Q

in quali organi c’è un aumentato rischio di tumore in caso della mutazione BRCA2

A

BRCA2 appartiene alla famiglia dei geni oncosoppressori e il suo prodotto genico è coinvolto nella riparazione dei tratti cromosomici danneggiati. Oltre ad un notevole aumento del rischio di insorgenza di tumore mammario la mutazione di tale gene espone ad un maggiore rischio di contrarre carcinomi alle ovaie, alle tube di Falloppio, alla prostata, al pancreas e alla pelle

SSM mio (24 decks)

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