Neuropatia DM e Nutricionais Flashcards

1
Q

Polineuropatia distal do DM

A
  • mais frequente, 30% dos indivíduos com DM; 75% dos casos de neuropatia do DM
  • também pode ocorrer em pré-DM
  • polineuropatia distal comprimento dependente padrão bota e luva predomínio sensitivo
  • acometimento de fibras finas e grossas
  • ENMG: amplitudes baixas com latências distais pouco prolongadas e velocidade de condução pouco reduzida (padrão misto) - sensitivo pior que motor
  • T: controle glicêmico e de fatores de risco + controle álgico
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2
Q

Red Flags

A
  • início rápido
  • padrão não comprimento dependente ou assimétrico
  • predominância de sintomas motores ou autonômicos
  • rápida progressão
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3
Q

Neuropatia Autonômica Cardiovascular DM

A
  • aumento risco CV - arritmia, IAM
  • padrão comprimento dependente -> 1os sinais = disfunção parassimpático (n vago) com elevação FC basal e redução da variabilidade cardíaca geralmente assintomáticos
  • evolução -> acometimento simpático com redução vasoconstrição periférica -> redução débito cardíaco = tontura, intolerância ao esforço, hipotensão postural, síncope
  • Dx: bateria Ewing se FC basal elevada e/ou hipotensão postural
  • T: controle fatores de risco + hipotensão postural (revisão medicações, mudanças comportamentais ex consumo líq 1,5-3L/dia, meias elásticas, medicações
    Fludrocortisona iniciar 0,05mg/dia até 0,1-0,2mg/dia
    Piridostigmina iniciar 30mg até < 120mg/dia
    Outros: midodrine, droxidopa
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4
Q

Polirradiculopatia lombossacral DM ou Amiotrofia do DM ou Síndrome Bruns-Garland

A
  • somente DM2; incomum mas é a principal causa de plexopatia lombossacral
  • geralmente em pacientes com bom controle glicêmico - medida Hb clicada 7,5%
  • etiologia desconhecida, geralmente em contexto de perda de peso geralmente > 4,5kg
  • patogênese provável: microvasculite focal de nervos
  • QC: dor aguda grave no quadril ou coxa em queimação, aperto ou alodínia seguida de fraqueza de um membro focal que generaliza para todo o membro e pode progredir por meses (fraqueza, atrofia, ausência de reflexos assimétrica + poucos sintomas sensitivos)
  • quadro geralmente monofásico e unilateral, mas pode ocorrer outro episódio no outro membro
  • ENMG: CMAP com amplitude baixa ou ausentes nos nn tibial e fibular + SNAP com baixa amplitude/ausente no n sural de padrão assimétrico e irregular (não localiza em um nervo ou raiz)
  • LCR com aumento proteína, RM plexo com hipersinal em T2 e espessamento nervos
  • T: CE somente para dor refratária, sem tratamento efetivo
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5
Q

Neuropatia induzida por tratamento do DM

A
  • pacientes com controle glicêmico rápido (< 8 sem) após um longo período de hiperglicemia
  • quanto maior a variação da Hb glicada, maior a gravidade do quadro
  • dor aguda/subaguda grave do tipo queimação ou choque comprimento-dependente ou difusa + sintomas autonômicos
  • etiologia: dano a fibras finas, ENMG nl
  • T: controle dor + screening para complicações renais e oftalmo
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