CÂNCER COLORRETAL Flashcards

1
Q

TRATAMENTO DE PENEUMOPERITONIO

A
  • Laparotomia exploradora
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2
Q

CÂNCER COLORRETAL COM PNEUMOPERITÔNIO

A
  • Colectomia seguimentar e colostomia de hartmann
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3
Q

FATORES DE RISCO PARA CÂNCER COLORRETAL

A
  1. Pólipos adenomatosos (vilosos)
  2. Dieta com alto consumo de carne vermelha, gordura, açúcar e pouca fibra.
  3. Tabagismo
  4. Obesidade
  5. Ureterossigmoidostomia
  6. Doença inflamatória intestinal
  7. Infecção prévia pelo Clostridium septicemia
  8. Baixo nível de vitamina D
  9. História famíliar (sx de PEUTZ-JEGHERS, pólipose adenomatosa familiar e sx de LYNCH)
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4
Q

FATORES DE PROTEÇÃO PARA CÂNCER COLORRETAL

A
  1. Consumo de frutas e vegetais
  2. Controle de peso
  3. Uso de AINES e aspirina
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5
Q

RASTREAMENTO DE CÂNCER COLORRETAL

A

Pacientes acima de 50 anos

  1. Colonoscopia - a cada 10 anos caso seja normal
  2. Sangue oculto em fezes (alternativo) - anualmente. Em caso de positivos realizar colonoscopia.
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6
Q

SANGUE NAS FEZES (hematoquezia), MUDANÇA DE HÁBITO INTESTINAL, FEZES EM FITA OU ANEMIA CRÔNICA

A
  • Realizar colonoscopia (mesmo quando há doença hemorroidaria)
  • Risco de neoplasia de cólon
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7
Q

TUMORES COLORRETAIS

A
  1. São esporádicos (mesmo se houver casos na família)
  2. Originam de pólipos adenomatosos (VILOSOS SÉSSEIS)
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8
Q

INDICAÇÃO DE RESSECCAO TUMORAL

A
  • Tumores de RETO ALTO e CÓLON
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9
Q

POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR

A
  • Hereditária
  • Presença de múltiplos adenomas de cólon (mais de 100)
  • Causada por mutação germinativa com herança genética autossômica dominante no gene APC (adenoma polyposis coli) localizado no cromossomo 5q2.
  • Pouco frequente
  • Prevalência 1/5000 a 1/7000 casos
  • Apenas 1% dos casos de câncer colorretal.
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10
Q

SX DE PEUTZ-JEGHERS

A
  • Doença autossômica dominante rara
  • Presença de pigmentação malânica mucocutânea em lábios, região perioral e mucosa bucal.
  • Associada com polipose harmatomatosa do trato gastrointestinal.
  • Portadores tem elevada propensão de desenvolverem diversos tumores malignos.
  • Complicação: Obstrução intestinal por pólipos
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11
Q

DOENÇA DE CHRON

A
  • Inflamatória crônica
  • Compromete qualquer segmento do aparelho digestivo (boca até ânus e região perianal)
  • Local mais afetado é o íleo terminal (intestino delgado) e o cólon.
  • A lesão pode estender-se para todas as camadas do intestino causando espessamento e estreitamento intestinal.
  • SINTOMAS:
    1. Dor abdominal (70 a 80%)
    2. Diarreia (70 a 75%)
    3. Perda de peso (60%)
    4. Mal estar
    5. Perda de apetite
    7. Febre
  • Pode evoluir para obstruções intestinais por estenose, fístulas na região perianal ou abscessos.
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12
Q

CEA (antígeno carcinoembrionario)

A
  • Marcador sérico para câncer colorretal
  • Útil para acompanhamento pós operatório,identificando recindivas.
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13
Q

CRITÉRIOS DE AMSTERDÃ PARA DX DE HNPCC OU SX DE LYNCH I

A
  1. Pelo menos 3 familiares devem ter câncer colorretal verificado histologicamente.
  2. 1 deve ser parente em 1ªgrau dos outros dois
  3. Duas gerações sucessivas devem ser afetadas .
  4. Um dos casos deve ter sido diagnosticado antes dos 50 anos
  5. A polipose adenomatosa deve ser excluída

Quando esses critério são também associados a outros tumores temos a Sx de LYNCH II

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14
Q

SX DE GARDNER

A
  • Variante da polipose adenomatosa familiar (PAF)
  • Apresenta osteomas de mandíbula, Dentes extranumerosos e tumores desmoides
  • Tratamento:
  1. AINEs
  2. Antiestrogenios
  3. Excisão cirúrgica
  4. Quimioterapia citotóxica
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