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Sx neurologicos Flashcards

1
Q

Tiempo de duración de un inicio súbito

A

de minutos

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Q

Tiempo de duración de un inicio agudo

A

Horas a dias en un máximo de dos horas

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Q

Tiempo de duración en un inicio subagudo

A

de dias a semanas

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4
Q

Tiempo de duración en un inicio crónico

A

de 4-8 semanas

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5
Q

frecuencia y duración en las cefaleas

A

Continua o intermitente

Dura segundos, minutos, horas o días

Episodios al mes o a la semana

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6
Q

Localización de las cefaleas

A

Holocraneal

Unilateral

Bilateral

Pero o retro-ocular

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7
Q

Características del dolor en una cefalea

A

Pulsátil

Opresivo

Punzante

Ardoroso

Explosivo

Descarga eléctrica

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8
Q

Sintomas acompañantes de la cefalea

A

Náuseas y vómito

Fotofobia y sonofobia

Lagrimeo, congestión nasal o rinorrea

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9
Q

Sintomas de aurea

A

visuales, motoras, sensitivos, autonómicos

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10
Q

Cuales son los antecedentes de importancia en una cefalea

A

antecedentes familiares de migraña
antecedentes de cefalea

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11
Q

En cuanto a los signos vitales que nos debe de llamar la atención de hablamos de cefalea

A

La fiebre porque nos puede hablar de una infección

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12
Q

Que es importante buscar en el fondo de ojo

A

Buscar papiledema, el cual indica aumento de la presión intracraneal

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13
Q

En cuanto tiempo se empieza a ver el papiledema en el fondo de ojo

A

En 3 semanas de aumento de presión intracraneal

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14
Q

Porque es importante ver las pupilas en el paciente con cefalea

A

porque nos puede indicar una herniaron del cerebro

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15
Q

Cuales son los signos que nos pueden indicar que una cefalea no es primaria

A

SNNOOP10
Sintomas sistêmicos como fiebre
Neurologico: alteración mental, crisis convulsivas, papiledema, debilidad de la extremidad, babinsky
Neoplasias
Onset: inicio súbito
Older age: mas de 50 años
Patterns change: Cambios en el patron
Papiledema
Post-traumatic
Pain killers
Pregnancy

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16
Q

En donde se ubican las neuronas encargadas de formar el fascículo corticoespinal

A

En las cortezas motoras primaria y secundaria
La corteza secundaria incluye a la corteza premotora y suplementaria

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17
Q

Funcion de la corteza motora primaria

A

Iniciar y ejecutar los movimientos

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18
Q

Funcion de la corteza motora secundaria

A

es programar las distintas actividades motoras complejas que más tarde ejecutará la corteza motora primaria.

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19
Q

Areas de broman correspondientes a las cortezas motoras

A

Corteza motora primaria al area de brodman 4 y la secundaria al area de Rodman 6

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20
Q

En que capa de la corteza cerebral se localizan las neuronas que forman parte de la via corticoespinal

A

En la 5

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21
Q

Cuales son las partes del cuerpo que tienen mayor representación en la corteza cerebral

A

a actividad motora de la mano, la lengua, los labios y la faringe, y menos de un tercio se asocia a la acción motora del tronco, la cadera y los miembros inferiores

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22
Q

En donde decusan las fibras corticoespinales

A

a nivel del bulbo el 90%
decusan

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23
Q

Cuantos tipos de motoneuronas inferiores tenemos

A

alfa y gamma

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24
Q

Que significa el termino paresia

A

debilidad

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25
Que significa el termino plejia
Paralisis
26
Como podemos clasificar a la hipertrofia
Como rigidez o espasticidad
27
Como se explora el tono muscular
Con el movimiento pasivo, es decir es el movimiento que hace el examinador
28
Que es la rigidez
Cuando el aumento del tono se produce aproximadamente con el mismo grado en todo el rango de movimiento pasivo de una extremidad
29
Que es la espasticidad
la hipertonía es más marcada cerca de la mitad de la amplitud del movimiento y más evidente con movimiento rápido que con el pasivo lento.
30
Que evaluamos en el trofismo
Atrofia (Disminución de volumen y denervacion) Hipertrofia (aumento de volumen) Hipotrofia( disminución de volumen)
31
Características del sindrome piramidal o de motoneurona superior
Hiperreflexia Reflejos patológicos (Hoffman, Tromner, Babinski, Chaddock,) Debilidad de leve a moderada
32
Como se encuentra el tono y el trofismo en el síndrome piramidal o de motoneurona superior
En una etapa aguda se encuentran normal pero en subaguda aumentado (espasticidad) En una etapa aguda en trofismo esta normal pero cuando es cronico existe
33
Características del sindrome de motoneurona inferior
Debilidad Arreflexia o Hiporeflexia Tono disminuido Fasciculaciones
34
Cuales son los tipos de sx de motoneurona inferior que tenemos
Radicular neuoropatico Radicular/neuropatico
35
Características del sindrome radicular
Afección con predominio proximal Raices nerviosas afectadas Afecta solo una o dos extremidades Se puede asociar a dolor tipo neuropático Definir si es monorradicular o polirradicular
36
Características del sindrome neuropatico
Es de predominio distal Puede o no asociarse a sx sensitivos Mononeuropatía: afecta un solo nervio Polineuropatía: afecta 2 o > extremidades de manera simétrica
37
Características del sindrome radicular-neuropatico
Extra-axial Se localiza en la raíz nerviosa y el nervio periférico (ambos radiculoneuropatía) Número de sitios afectados (mono, poli) Tiempo de evolución Motor puro o afección sensitiva asociada Etiología probable
38
Que es una convulsion
Un aumento en la actividad eléctrica del cerebro
39
Que es una convulsion aguda sintomatica
se refiere a una convulsión que ocurre en el momento de una agresión sistémica o en estrecha asociación temporal con una agresión cerebral documentada
40
Que patologias pueden desencadenar una convulsion aguda sintomatica
Dentro de una semana después de un accidente cerebrovascular, lesión cerebral traumática, encefalopatía anóxica o cirugía intracraneal ●En la primera identificación de hematoma subdural ●Durante la fase activa de una infección del sistema nervioso central ●Dentro de las 24 horas siguientes a un trastorno metabólico grave
41
Que es una convulsión no provocada
se refiere a una convulsión de etiología desconocida
42
Criterios para que se considere el diagnostico de epilepsia
Al menos dos convulsiones no provocadas que ocurran con más de 24 horas de diferencia.
43
Como se clasifican las convulsiones
En focales y generalizadas
44
Como se clasifican las convulsiones focales
Si el paciente perdio la conciencia o no
45
De que dependen los sintomas de las convulsiones focales
De la parte del cerebro que este afectada
46
Cuales son los síntomas de áurea que puede experimentar un paciente
Pueden ser visuales, auditivos, sensitivos o motores
47
Que ocurre en el periodo post-ictal de una convulsion
los pacientes pueden regresar inmediatamente a su nivel inicial previo al evento o pueden experimentar un período de empeoramiento de la función neurológica relacionado con la ubicación de la convulsión en el cerebro.
48
Cual es el tipo de convulsion mas comun en adultos
Crisis focal con perdida de la conciencia
49
Cuales son los automatismos presentes en las crisis focales son perdida de la conciencia
hacer muecas faciales, gesticular, masticar, chasquear los labios o repetir palabras o frases.
50
Características de la fase post-ictal en una convulsion focal con perdida de la conciencia
a menudo se caracteriza por somnolencia, confusión y dolor de cabeza durante varias horas, tal vez solo recuerden el aura
51
A que puede progresar una convulsión focal
Convulsiones tonico-clonicas generalizadas
52
Características de las criris de ausencia
Ocurren en los niños y es cuando se quedan mirando al vacío por 5 a 10 segundos
53
Características de las crisis tónicas
provocan una rigidez muscular repentina, a menudo asociada con alteración de la conciencia y caída al suelo.
54
Caracteristicas de las crisis mioclonicas
Contracciones musculares rápidas que duran segundos
55
Características de las crisis clónicas
sacudidas rápidas y regulares
56
Tratamiento para crisis focales
Carbamazepina Lamotrigina Fenitoina
57
Tratamiento para las crisis de ausencia
Entosuximida primera linea Valproato segunda linea
58
Tratamiento para las crisis generalizadas
Valproato Lamotrigina
59
Que es el sindrome epileptico
Cuando un paciente convulsiona por ams de 5 minutos o tiene dos crisis convulsivas sin periodo post-ictal
60
TX para estado epileptico
Diazepam o Lorazepam Midazolam
61
Tx para un estado epileptico que dura de 20-40 minutos
Valproato Fenitoina Pentobarbital todos IV
62
Tx para un estado epileptico que dura de 40-60 minutos
Propofol o fenobarbital
63

Neurologia (13 decks)

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