COLAGENOSES Flashcards

1
Q

Qual o tipo de paniculite lúpica?

A

Paniculite lobular linfocítica

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2
Q

O que compõe a Síndrome anti sintetase?

A

Mãos de mecânico
Artrite
Doença pulmonar intersticial
Fenômeno de Raynaud

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Q

O que é a Variante Wong?

A

Dermatomiosite com pápulas eritematosas foliculares e hiperceratoticas no lado extensor da extremidades
Pode estar associado a ceratodermia palmar

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4
Q

Quais as causas de Eritema Flagelado?

A
  • doença de Still
  • dermatomiosite
  • uso de bleomicina sistêmica
  • consumo de Shiitake
  • exposição a medusa
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5
Q

Qual a paniculite da Dermatomiosite?

A

Lobular com infiltrado linfo plasmocitário

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6
Q

Qual a associação clínica com a positividade do MDA5?

A

Dermatomiosite amiopática com doença pulmonar rapidamente progressiva

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7
Q

Qual a associação clínica com a positividade do TIF-1 (anticorpo anti fator intermediário transcricional)?

A

Encontrado na forma do adulto e juvenil, altamente relacionado com malignidade, principalmente em idosos

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8
Q

Qual a associação clínica com a positividade do ARS (AC anti aminoacril-transferência de RNA sintetase)?

A

Síndrome Anti-sintetase
(Miosite, doença pulmonar, artrite/artralgia, fenômeno de Raynaud, febre)

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9
Q

Qual o auto anticorpo da Dermatomiosite clássica?

A

Anti-Mi2

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10
Q

Qual o AC da dermatomiosite juvenil e adulta?

A

Anti-NXP2

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11
Q

Qual o AC da dermatomiosite amiopatica / miosite grave?

A

AC anti-SAE

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12
Q

O que é a dermatite granulomatose neutrofilica?

A

Associada a AR, mas rara

Pápulas eritematosas, simétricas, urticariformes, placas, nódulos ou bolhas nas superfícies extensoras das articulações

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13
Q

O que é a síndrome Felty?

A

Manifestação extra articular rara de AR

ARTRITE + NEUTROPENIA + ESPLENOMEGALIA

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14
Q

Porque presença de vasculite cutânea de pequenos vasos e crioglobulinemia oferece Mau prognóstico a S. sjogren?

A

Associado a Linfoma B

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15
Q

Porque as lesões cutâneas na S. Sjogren estão associadas a um melhor prognóstico?

A

Menor rosto de doença glandular e sistêmica

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16
Q

Quais os AC da esclerodermia associados a forma cutâneo limitada e a forma cutâneo difusa?

A

LIMITADA:
AC Anti-centrômero = maior risco de doença pulmonar

DIFUSA:
AC Anti-esclero70 (anti-topoisomerase) = maior risco de fibrose pulmonar

AC Anti-RNA polimerase III = maior risco de crise renal e câncer

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17
Q

Qual o principal acometimento ocular da doença de Behçet ?

A

Uveíte posterior (vasculite retiniana)

18
Q

Qual a paniculite da doença de Behçet?

A

Lobular

19
Q

O que compõe a Síndrome artrite dermatite associada ao trato gastro intestinal? E em quem acontece?

A

Lesões pustulosas foliculares ou não foliculares e abscessos
Sinovite
Febre
Sintomas gripais

Pacientes que fizeram bariátrica ou tem DII

20
Q

Ao que é associado o eritema elevado diutino ?

A

Gamopatia monoclonal por IgA
Infecção por Estreptococo, HIV, hepatite, sífilis
Doença AÍ

Vasculite leucocitoclastica -> depósito de fibrina na parece dos vasos

21
Q

Qual o AC sugere sobreposição de LES e esclerodermia?

A

Anti-Ku

Acúmulo de dano - LES + esclerodermia

22
Q

Qual o AC associado a Dano renal no LÊS?

A

Anti-DNA ds

Dano renal

23
Q

Qual o AC associado a proteção renal no LES?

A

Anti-Sm

Specificum

Proteção renal

24
Q

Quais os A.C. associados ao Lúpus neonatal?

A

Anti - la
Anti - ro: mais associado ao bloqueio cardíaco congênito
Anti-U1 RNP: alterações cutâneas do L neonatal

25
Q

Qual o padrão do FAN do anti-la?

A

Nuclear pontilhado fino

26
Q

O padrão nuclear periferico sugere positividade para qual A.C.?

A

Anti-DNAds

27
Q

O padrão nuclear homogêneo sugere qual A.C. no FAN?

A

Anti-DNA-histona

28
Q

O padrão nuclear pontilhado sugere quais A.C. no FAN?

A

Anti Ro
Anti La
Anti Sm
Anti U1RNP

29
Q

Qual deficiência congênita do complemento pode estar associado ao LCSA?

A

C4

HLA-DR3, DQ2, B8

30
Q

Como é a clivagem do lupus eritematoso bolhoso?

A

Clivagem dermoepidermica rica em neutrofilos

31
Q

Quais os critérios para o lúpus induzido por drogas?

A
  1. Complemento normal, ausência de positividade para DNAds U1RNP Ro La
  2. Desaparecimento das lesões em 2 semanas após suspender o remédio
  3. Leucopenia, trombocitopenia, anemia
  4. Anti histona +, FAN nuclear homogêneo com dsDNA negativo ou FAN > 1/160 mesmo se nuclear pontilhado fino denso
  5. Eritema súbito e persistente acompanhado de artrite/artralgias, febre, perda de peso e mialgia
  6. Uso de fármaco continuo há pelo menos 60 dias
32
Q

O que é o chilblain lúpus?

A

Perniose lupica

33
Q

Quais os remédios tem ALTO potencial de induzir LÚPUS MEDICAMENTOSO?

A

Hidralazina// procainamida// psoralenos

34
Q

Quais os remédios tem MODERADO potencial de induzir LÚPUS MEDICAMENTOSO?

A

clorpormazina// isoniazida// metildopa// propiltiouracill// captopril// carbamazepina// fenitoína// penicilamina

35
Q

Quais os remédios tem BAIXO potencial de induzir LÚPUS MEDICAMENTOSO?

A

sulfassalazina// sulfametoxipiridazina// primidona

36
Q

Quais os medicamentos que abaixam o complemento no LÚPUS induzido ?

A

Isoniazida e Hidralazina

37
Q

Quais os fatores associados a clínica mais grave da dermatomiosite?

A

— > 50 anos com poiquilodermia
— forma amiopatica
— Anti-P155 e P140

38
Q

Quais as principais neoplasias associadas a dermstomiosite?

A

adenocarcinomas em geral
MULHERES — ovário
HOMENS — gástrico / linfoma

39
Q

O que compõe a síndrome ANTI SINTETASE?

A

Mecânico João sintetizando carro Renault tem artrite e fibrose pulmonar porque fica respirando fumaça

FEBRE
POLIARTRITE EROSIVA
MAOS DE MECÂNICO
FENÔMENO DE RAYNAUD
ACOMETIMENTO PULMONAR (FIBROSE)
ANTI-JO1

40
Q

O que é o sinal de Keining?

A

Eritema periungueal