28-2 Flashcards
(8 cards)
Brugada sendromu nedir?
Genetik geçiş (OD) ile karakterize bir kalp hastalığıdır.
Aile öyküsü bulunabilir.
Brugada sendromunda en sık görülen gen mutasyonu hangisidir?
SCN5A (Na kanali) gen mutasyonudur.
Bu mutasyon, hastaların büyük bir kısmında görülmektedir.
Brugada sendromu tipik vaka profili nedir?
40’lı yaşlarda hasta, EKG’de V1-2-3’te sağ dal bloğu + ST elevasyonu gösterir.
Klinik bulgular arasında polimorfik ventriküler taşikardi ve ani kardiyak ölüm yer alır.
Brugada sendromunun tanısı nasıl konur?
Na kanal blokeri (ajmalin vb) ile provakasyon ile konur.
Bu test, Brugada sendromunun varlığını belirlemek için kullanılır.
Brugada sendromu tedavisinde hangi yöntem uygulanır?
İCD (implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör) takılır.
Bu, ani kardiyak ölüm riskini azaltmak için uygulanır.
Ventriküler fibrilasyon nedir?
Bir arrest ritmidir ve kalp adeta titrer.
Nabız oluşturacak ventriküler kasılma gerçekleşmez.
Ventriküler fibrilasyonun EKG bulguları nelerdir?
Düzensiz ve birbirine benzemeyen anormal dalgalar ile karakterizedir.
Bazı durumlarda baseline gizginin seçilemediği görülür.
Ventriküler fibrilasyon durumunda ne yapılmalıdır?
Derhal defibrilasyon yapılmalıdır.
Bu, hayati tehlike arz eden bir durumdur ve acil müdahale gerektirir.
