Shabbat Farmacology 💊💊 Flashcards

1
Q

Medicamento que actúa contra formas hepáticas “latentes” de malaria, por Plasmodium vivax y ovale (hipnozoitos)

A

Primaquina

*Puede causar hemólisis si es utilizada en una persona con deficiencia de G6PD

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2
Q

Causa alteraciones degenerativas en las células del tegumento y del intestino de vermes al unirse a un sitio de unión especificó de la tubulina, inhibiendo así la polimerizscion y ensamblaje de los microtúbulos, causando así una deficiente captación de glucosa.
Nos referimos al siguiente medicamento:

A

Albendazol

Mebendazol

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3
Q

Mecanismo de acción de la Nistatina

A

Inhibición de la estabilidad de la membrana fúngica

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4
Q

Antifímico, BACTERICIDA
MA:Inhibición de síntesis de ácidos micólicos y nucleicos.
Actúa sobre población en multiplicación y bacteriostático sobre bacilos en reposo.

A

Isoniacida (H)

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5
Q

Antifímico BACTERICIDA.
MA: Inhibición síntesis de ARN
Actúa sobre bacilos en multiplicación.

A

Rifampicina (R)

*Provoca reacciones adversas con fármacos que se metabolizan por citocromo P450

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6
Q

Antifímico BACTERICIDA por mecanismo desconocido.
Actúa sobre población bacilar latente en el interior de macrófagos en medio ácido. (Solo activa si pH <6)
EA: Hiperuricemia.

A

Pirazinamida (Z)

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7
Q

Tuberculoestático por inhibición de síntesis de pared celular y ARN.
Población en multiplicación.

A

Etambutol (E)

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8
Q

Antifímico Aminoglucosido. BACTERICIDA a nivel extracelular.

A

Estreptomicina

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9
Q

Inhiben a la enzima escualeno 2-3 epoxidasa, interfiere a la etapa temprana de síntesis de ergosterol

A

Terbinafina

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10
Q

ARV que se unen como una base más a la cadena de ADN que se está formando a partir de ARN viral, interrumpiendo su síntesis.
Comparten en > o < común toxicidad mitocondrial y son los principales responsables de la lipodistrofia en tratamientos prolongados

A

Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos

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11
Q

ARV que provocan erupción, Sx de Stevens-Johnson, aumento de transaminasas y afectación del sistema P450

A

Inhibidores de la transcriptas inversa no análogos de los nucleósidos

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12
Q

ARV que inhiben la enzima encargada de seccionar las proteínas sintetizadas a partir del meterían genético del virus para que se puedan ensamblar y conformar las diferentes cubiertas del virion.
De metabolizan por citocromo P450

A

Inhibidores de la proteasa.

*EA: Dislipidemia.

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13
Q

ARV que de interpone entre Gp41 del VIH y receptor de la membrana celular del huésped

A

Inhibidores de la fusión

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14
Q

Mecanismo por el cual el ritonavir actúa como potenciador

A

Inhibe su metabolismo hepático

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15
Q

ARV que produce reacciones de hipersensibilidad (especialmente en portadores del haplotipo HLA*5701)

A

Abacavir (ABC) ITRAN

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16
Q

Mecanismo de acción de Oseltamivir y Zanamivir

A

Inhibidores de la neuroaminidasa

NA: Desintegra unión de la hemaglutinina al receptor e interviene en la liberación del virus de las células infectadas.

17
Q

Mecanismo de acción de Amantidina y Rimantidina

A

Bloquean el canal M2 de la membrana del virus

18
Q

Antifúngico que actúa inhibiendo el ADN o ARN

A

5-Fluocitosina

Griseofulvina

19
Q

Antifúngico que inhibe la síntesis de ergosterol

A

Azoles

Imidazoles

20
Q

Antifúngico que actúa alterando la permeabilidad por rotura de membrana

A

Anfotericina B

Nistatina

21
Q

Antifúngico que actúa inhibiendo la síntesis del B (1,3)-D-glucano de pared fúngica

A

Equinocandina/caspofungina

22
Q

Antiparasitario que bloquea los canales de Ca

A

Praziquantel

23
Q

Antiparasitario Inhibidor de la acetilcolinesterasa

A

Pamoato de pirantel

24
Q

Antiparasitario que actúa como agonists GABA, relajante, paraliza.

A

Ivermectina

25
Q

Antifúngico que inhibe la sintetasa de timidilato

A

Flucitosina

26
Q

Se acumula en los sitios querarinizados y ocasiona interferencia en la formación de microtubulos en dermatofitos

A

Griseofulvina

27
Q

Inhibe la síntesis de RNA viral por medio de la alteración de los almacenes de nucleotidos y la formación adecuada de RNA

A

Ribavirina

28
Q

Es un análogo cíclico de guanosina que se activa por timidincinasa viral para formar un sustrato competitivo de la polimerasa de DNA viral. Básicamente es un terminador de cadena.

A

Aciclovir

29
Q

Análogos de pirofosfato orgánico, potentes Inhibidores de resorcinol ósea

A

Bifosfonatos

30
Q

Edad de inicio de escrutinio para osteoporosis con densitometria

A

> 50â con factores de riesgo

Mujeres >65â y hombres >70â

31
Q

Nombre de los antileucotrienos que tienen los siguientes mecanismos de acción:

  • Antagonista de los receptores:
  • Inhibición de la síntesis:
A

Nombre de los antileucotrienos que tienen los siguientes mecanismos de acción:

  • Antagonista de los receptores: Montelukast
  • Inhibición de la síntesis: Zileuton
32
Q

Inhibidor de receptores serotoninergicos 5HTIB e ID utilizados en los ataques agudos de migraña

A

Zulmitriptan

33
Q

Familia de ATb que son ineficaces en infecciones por anaerobios por requerir O2 para ingresar a la cel bacteriana

A

Aminoglucósidos

34
Q

Antiestrogeno que actúa bloqueando los receptores hipotalámicos e hipofisiarios de estrógenos->Se estimula secreción hipofisiaria de FSH

A

Citrato de clomifeno