94 - Neuropathie périphérique Flashcards

(44 cards)

1
Q

Clinique et étiologie d’une polyradiculoneuropathie aigue

A
Déficit sensitivo
Déficit moteur +++
Proximal et distal symétrique
Aréflexie diffuse
Dysautonomie
Aggravation < 4S 
Proteinorachie aug

Guillain-Barré

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2
Q

Clinique et étiologie d’une polyradiculoneuropathie chronique

A
Déficit sensitivo
Déficit moteur +++
Proximal  symétrique
Aggravation > 12S
Proteinorachie aug

Idiopathique
MGUS, POEMS
LED, autre maladie systémique

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Q

Clinique et étiologie d’une polyneuropathie démyelinisante

A

Prédominance sensitive, symétrique, distale
Ataxie, tremblement des mains
Aggravation lente
=> IgM anti MAG

Prédominance motrice symétrique
=> Charcot Marie Tooth 1a

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4
Q

Clinique et étiologie d’une polyneuropathie axonale

A

Sensitivo motrice prédominance sensitive
Diurne et svt nocturne
Distale, symétrique, longueur dépendante
Difficulté à la marche => steppage + crampes
hTO, trb vésico sphinctérien, impuissance, trb digestif

Pied => genoux + main => jambes + bras + scapl + plastron

Idiopathique
Diabète, insuffisance rénale
Amylose
Médicament
Alcool, carence en B1, B6, B12
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5
Q

Clinique et étiologies d’une mononeuropathie

A

Topographie tronculaire indolore ou peu douloureuse

Diabète
Radiculopathie
Vascularites

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6
Q

Clinique et étiologie d’une mononeuropathie multiple

A

Déficit sensitivo-moteur prédominance motrice
Asymétrique, douloureuse, subaïgue

PPDA LACHe

Périartérite noueuse
Polyarthrite rhumatoide
Diabète
ANCA

Lèpre
Anti GM1
Cryoglobuline / VHC
HIV

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7
Q

Etiologie d’une neuronopathie sensitive

A

Paranéoplasie
Goujerot Sjogren
Idiopathique

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8
Q

Etiologie d’une neuronopathie motrice

A

Plomb
Syndrome lymphoprolifératif
SLA

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9
Q

Quels sont les atteintes du SNP qui sont démyelinisante

A

PRNA
PRNC
Poly NP

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10
Q

Quels sont les atteintes du SNP qui sont axonales

A

Poly NP
Mono NP
Mono NP multiple

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11
Q

Définition d’une mononeuropathie

Définition d’une mononeuropathie multiple

A

Atteinte d’un tronc nerveux

Atteinte de plusieurs tronc nerveux

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12
Q

Définition d’une polyneuropathie

A

Atteinte longueur dépendante ( distale )
Prédominance sensitive
Ataxiante si démyelinisante

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13
Q

Définition d’une neuronopathie

A

Atteinte non longueur dépendante
Prédominance sensitive
Aréflexie diffuse, ataxie
Hyperprotéinorachie

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14
Q

Clinique d’une neuropathie périphérique

A
= Signes moteurs
Paralysie / parésie
Amyotrophie à 3S de la lésion
Fasciculations
Crampes au repos
Dim ou abolition des ROT

= Signes sensitifs
Paresthésie / dysesthésie
Dlr radiculaire

= Signes neurovégétatifs
Vasomoteur
Trb trophique ou phanères
Hypotension orthostatique
Impuissance
Trb digestif
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15
Q

Elements en faveur d’une atteinte des grosses fibres nerveuses

A

Trb sensibilité proprioceptives et tactiles, signes moteurs

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16
Q

Elements en faveur d’une atteinte des petites fibres nerveuses

A

Trb sensibilité thermoalgique et neurovégétative

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17
Q

Paraclinique devant une neuropathie périphérique

A

PL
ENMG détection et stimulation

NFS, VS, CRP, glycémie à jeun, HGPO
Iono sg, BH
Hémostase,
Immunofixation des Ig

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18
Q

ENMG d’une neuropathie démyelinisante

A
Ralentissement vitesse de conduction
Allongement onde F
Allongement latence distale
Dispersion des potentiels d'action
Bloc de conduction
19
Q

ENMG d’une neuropathie axonale

A

Vitesse normale

Baisse amplitude moteur ET sensitive

20
Q

ENMG d’une neuronopathie sensitive

A

Baisse amplitude sensitive

Normalité motrice

21
Q

ENMG d’une neuronopathie motrice

A

Baisse amplitude motrice

Normalité sensitive

22
Q

Quelles sont les neuropathies diabètiques

A
Polyneuropathie axonale
Polyneuropathie sensitivomotrice distale
Neuropathie motrice proximale
Neuropathie focale et multifocale
Neuropathie du tronc
23
Q

Clinique d’une neuropathie motrice proximale diabétique

A

Qq jours / semaines
Amyotrophie des racines : psoas, quadriceps, adducteurs, muscle postérieur de la cuisse

Douleur à recrudescence nocturne
ROT diminués ou abolis aux MI

24
Q

Clinique d’une neuropathie focale ou multifocale diabétique

A
Atteinte des NC ( occulomoteur et facial )
Atteinte mbres ( médian, ulnaire, fibulaire )
Atteinte du nerf fibulaire ( amyotrophie quadricipital, abolition du ROT rotulien )
25
Quels sont les médicaments qui donnent une polyneuropathie sensitive
``` Vincristine et cisplatine Thalidomide Izoniazide, nitrofurantoine, antirétroviraux Disulfirame, chloroquine, métronidazole Amiodarone ```
26
Clinique de la neuropathie toxique alcoolique
2R à la toxicité directe de l'alcool Post carence en B1 et B6 Lentement progressif Fourmillement => crampes => faiblesse motrice => fatiguabilité => brulure ou hyperpathie douloureuse Trb cutané et trophique Hypoesthésie en chaussette Aréflexie achiléenne, déficit muscle de la loge antéro externe
27
Paraclinique d'une mononeuropathie multiples
NFS, CRP, VS Proteinurie des 24H VHB, VHC, VIH Fc rhumatoide, C3, C4, CH50, cryoglobulinémie Ac anti noyaux, Ac anti ADN, SSB, SM, pANCA, cANCA
28
Quelles sont les formes cliniques de la SLA
Forme bulbaire : dysarthrie, dysphonie, trb déglutition atrophie linguale, parésie Forme spinale : déficit moteur pur systématisé
29
Clinique d'une SLA
Homme de 40A ``` Déficit moteur pur, progressif, Amyotrophie Fasciculation ROT vifs, diffusés, polycinétique Babinksi +, Hoffman + Atteinte spastique Hypertonie ``` Absence de trouble sensitif, sphinctérien, cérébelleux, oculomoteur
30
Paraclinique d'une SLA
ENMG ( diminution d amplitude, sensitif normal ) IRM cérébral si bulbaire ou médullaire si spinal NFS, TSH, T4, Immunofixation des proteines plasmatiques PL sans particularités TEP TDM pour recherche lymphome chez les jeunes
31
Thérapeutique de la SLA
Riluzole avec surveillance NFS, BH, cholestase = survie de 3 mois de plus TTT humeur, rire et pleur spasmodique TTT spasticité, crampes TTT douleur TTT hypersalivation par anticholinergique PeC multidisciplinaire EFR, GdS TTT dénutrition
32
DD d'une SLA
Neuropathie motrice à bloc de conduction persistant => Homme < 50A, ENMG avec bloc de conduction TTT par Ig ``` Sd tronculaire étagé Neuropathie motrice post radique ( 3M à 20A après ) Plomb = main d'ACDC Myasthénie Sclérose latérale primitive Amyotrophie bulbospinale Sd crampes fasciculation bénigne Amyotrophie monomélique Sd post polio ```
33
Clinique d'une sclérose latérale primitive
SLA sans atteinte du NMp pendant 4A
34
Clinique d'une amyotrophie bulbospinale
Recessive liée à l'X Atteinte périphérique Gynécomastie Atteinte axe gonadotrope
35
Clinique d'un syndrome de crampes fasciculation bénigne
Crampes isolées Fasciculation diffuse aggravée par l'effort Absence d'atteinte du SNP
36
Clinique d'un syndrome post polio
Arthralgie Asthénie Déficit moteur
37
Définition de la Neuronopathie
Atteinte du ganglion (sensitif ou moteur) dans la moelle
38
Définition de la Polyradiculopathie
Atteinte des racines motrice et sensitive
39
Définition de la Mononeuropathie
Atteinte d’un tronc nerveux
40
Définition de la Polyneuropathie longueur dépendante
Atteinte tout le long du nerf
41
Lésion neuropathique d’une insuffisance rénal chronique
Polyneuropathie | Sd du canal carpien
42
Lésion neuropathique d’une hypothyroidie
Myopathie Polyneuropathie Sd du canal carpien
43
Clinique d’un syndrome pseudo-bulbaire
Trb de la déglutition Trb de la phonation Abolition du reflexe nauséeux, voile du palais Diminution de la mobilité de la langue Diplégie faciale Exagération du réflexe masséterin, nasopalpébral, palmo-mentonnier Rire et pleurs spasmodiques
44
Clinique d’un syndrome bulbaire
Amyotrophie et fasciculation de la langue Paralysie progressive de la langue, voile, péri buccaux, pharynx Trb de la phonation et déglutition