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Medicina Interna > Anatomía Patológica > Flashcards

Anatomía Patológica Flashcards

1
Q

1.1 Forma de necrosis típica de la isquemia de los órganos sólidos excepto cerebro

A

Necrosis coagulativa

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Q

1.2 Necrosis característica de la isquemia cerebral y de las inflamaciones purulentas en cualquier tejido

A

Necrosis colicuativa

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3
Q

1.3 Necrosis con reacción inflamatoria agresiva en la que se destruye la pared de los vasos y se deposita fibrina

A

Necrosis fibrinoide

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4
Q

1.4 Los coilocitos son células típicas de infección por

A

Papilomavirus

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5
Q

1.5 Proceso de sustitución de una célula epitelial adulta por otra célula adulta de un tipo diferente

A

Metaplasia

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6
Q

1.6 Proceso de muerte celular programada

A

Apoptosis

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7
Q

1.7 Características diferenciales de la apoptosis

A

No se activa la respuesta inflamatoria y la membrana celular se mantiene intacta

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8
Q

1.8 Procesos de adaptación celular que pueden ser preneoplásicos

A

Hiperplasia, metaplasma, displasia

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9
Q

1.9 Diferenciación del tejido neoplásico

A

Grado de similitud morfológica y funcional de las células neoplásicas con las células normales de las que derivan

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10
Q

1.10 Estadificación de un tumor canceroso

A

Tamaño del tumor, grado de extensión a ganglios regionales, y presencia o no de metástasis hematógenas

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11
Q

1.11 Causas de inflamación granulomatosa

A

Infecciones, cuerpos extraños, medicamentos, desconocida

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12
Q

1.12 Diagnóstico en paciente joven con ganglio cervical con agregados macrofágicos de aspecto epitelioide rodeados de linfocitos con área de necrosis central

A

Infección por micobacterias

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13
Q

1.13 La inflamación granulomatosa se caracteriza por

A

Células epitelioides

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14
Q

1.14 Tipo histológico más probable de una metástasis con tumor primario de origen desconocido

A

Adenocarcinoma bien diferenciado

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15
Q

1.15 La histiocitosis X se caracteriza por la presencia de

A

Gránulos de Birbeck

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16
Q

1.16 Lesión anatomopatológica característica de la HTA maligna

A

Necrosis fibrinoide

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17
Q

1.17 Tipo de proliferación celular en la GN postinfecciosa

A

Endotelial o endocapilar

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18
Q

1.18 Tipo de proliferación celular en la GN rápidamente progresiva

A

Extracapilar o epitelial (semilunar epiteliales)

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19
Q

1.19 GN mesangial, localización principal de los depósitos

A

Mesangio

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20
Q

1.20 Enfermedad en la que hay depósitos granulares de IgA en el mesangio

A

Nefropatía IgA o enfermedad de Berger

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21
Q

1.21 Clínica característica de la nefropatía IgA

A

Episodios recurrentes de hematuria macro o microscópica

22
Q

1.22 Causa más frecuente de síndrome nefrótico idiopático en niños

A

Enfermedad de cambios mínimos

23
Q

1.23 Alteraciones al ME de la enfermedad de cambios mínimos

A

Borramiento difuso y uniforme de los pedicelos

24
Q

1.24 Causa más frecuente de síndrome nefrótico en adultos

A

GN membranosa

25
Q

1.25 Asociaciones de la GN membranosa

A

Tumores epiteliales malignos (pulmón, colon, melanoma), LES, fármacos, infecciones, trastornos metabólicos

26
Q

1.26 Microscopía electrónica característica de la GN membranosa

A

Depósitos subepiteliales, con espigas que engloban los inmunocomplejos

27
Q

1.27 ME de la GN membranoproliferativa tipo I

A

Depósitos subendoteliales (imagen en “rail de tren”)

28
Q

1.28 ME de la GN membranoproliferativa tipo II

A

Depósitos intramembranosos

29
Q

1.29 Microscopia óptica de GN focal y segmentaria

A

Hialinización y esclerosis de una porción de algunos glomérulos

30
Q

1.30 Asociaciones de la GN focal y segmentaria

A

Nefropatías tubulointersticiales crónicas, infección por VIH, reflujo vesicoureteral, adicción i.v. a la heroína

31
Q

1.31 Lesión glomerular más frecuente en la diabetes

A

Glomeruloesclerosis diabética difusa

32
Q

1.32 AP de todas las hepatitis crónicas

A

Necrosis de hepatocitos e inflamación de gravedad variable que persisten más de 6 meses

33
Q

1.33 Lesión histológica más característica de la colitis ulcerosa

A

Abscesos crípticos

34
Q

1.34 AP de la hepatitis crónica activa

A

Necrosis en sacabocados y fibrosis

35
Q

1.35 AP de la cirrosis hepática

A

Fibrosis y nódulos de regeneración de los hepatocitos

36
Q

1.36 Trastornos con cuerpos de Mallory

A

Cirrosis biliar 1a, obesidad mórbida, DM mal controlada, déficit de alfa-1 antitripsina…

37
Q

1.37 AP de la hepatitis alcohólica

A

Cuerpos de Mallory, infiltrado de PMN, alteraciones centrolobulillares

38
Q

1.38 AP de la hepatitis vírica

A

Infiltrado linfocitario, alteraciones portales y periportales

39
Q

1.39 Macroscopía de la colitis ulcerosa

A

Lesión continua, pared adelgazada, mucosa granular con úlceras y pseudopólipos

40
Q

1.40 Macroscopía de la enfermedad de Crohn

A

Lesión segmentaria, pared engrosada, mucosa en empedrado, úlceras profundas con fístulas y fisuras, intensa fibrosis

41
Q

1.41 Microscopía de la colitis ulcerosa

A

Afectación exclusiva de la mucosa con abscesos crípticos

42
Q

1.42 AP de la PAN

A

Afectación segmentaria de bifurcaciones, lesiones en distintos estadios, aneurismas

43
Q

1.43 AP de la tromboangeítis obliterante

A

Trombosis de arterias pequeñas y medianas de zonas distales de extremidades, infiltrado de PMN

44
Q

1.44 Carcinoma que se origina sobre cicatriz periférica en un pulmón

A

Adenocarcinoma

45
Q

1.45 Carcinoma central agresivo asociado a producción ectópica de hormonas

A

Carcinoma de células pequeñas

46
Q

1.46 Carcinoma central con células que forman puentes de queratina que se cavita con cierta frecuencia

A

Carcinoma epidermoide

47
Q

1.47 AP de la sarcoidosis

A

Granulomas epitelioides no caseificantes, células de Langhans

48
Q

1.48 AP del pénfigo vulgar

A

Acantólisis

49
Q

1.49 Histología del eccema

A

Reacción espongiótica

50
Q

1.50 AP de la psoriasis

A

Hiperqueratosis paraqueratósica, papilomatosis, acantosis, infiltrado neutrofílico: microabscesos de Munro-Sabouraud, hipogranulosis

Medicina Interna (18 decks)

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