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Medicina Interna > Farmacología > Flashcards

Farmacología Flashcards

1
Q

1.1 Vías de administración que evitan el primer paso hepático

A

Sublingual y transdérmica, rectal lo evita parcialmente

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2
Q

1.2 Reacciones de fase I de la biotransformación

A

Oxidación, reducción, hidrólisis y descarboxilación (inactivan o destruyen)

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3
Q

1.3 Reacciones de fase II de la biotransformación

A

Síntesis o conjugación (lo hacen más polar)

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4
Q

1.4 Grupo de oxidasas más importante en el metabolismo

A

Citocromo p450

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5
Q

1.5 Efecto sobre el metabolismo de fármacos de: fenitoína, fenobarbital y rifampicina

A

Inductores enzimáticos

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6
Q

1.6 Efecto sobre el metabolismo de fármacos de: cimetidina, ketoconazol, macrólidos y valproato

A

Inhibidores enzimáticos

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7
Q

1.7 Principales medicamentos en los que hay que reducir la dosis en caso de insuficiencia renal

A

Aminoglucósidos, vancomicina, digoxina

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8
Q

1.8 Principales medicamentos en los que hay que reducir la dosis en caso de insuficiencia hepática

A

Teofilinas, benzodiacepinas, eritromicina

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9
Q

1.9 Proceso farmacocinético más afectado en ancianos

A

Eliminación (disminuye)

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10
Q

1.10 Proceso farmacocinético menos afectado en ancianos

A

Absorción (disminuye biodisponibilidad)

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11
Q

1.11 Alteración en el metabolismo de fármacos en ancianos

A

Disminuyen las reacciones de fase I; disminuye efecto de primer paso

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12
Q

1.12 Cambio composición corporal en ancianos

A

Aumenta grasa, disminuye masa magra y agua (aumenta volumen distribución fármacos lipofílicos, disminuye el de hidrofílicos)

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13
Q

1.13 La fracción libre de los fármacos en el anciano

A

Aumenta

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14
Q

1.14 Fármacos de uso frecuente contraindicados en embarazo

A

Anticoagulantes orales (dicumarínicos), retinoides, tetraciclinas, quinolonas, ketoconazol, dietilestilbestrol

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15
Q

1.15 Cambios en la absorción en el embarazo

A

Retraso en la absorción; aumento biodisponibilidad intramuscular

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16
Q

1.16 Cambios en la distribución de fármacos en el embarazo

A

Aumento del volumen de distribución y de la fracción de fármaco no unido a proteínas

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17
Q

1.17 Cambios en la eliminación en el embarazo

A

Aumento de la depuración renal (disminuye vida media de eliminación)

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18
Q

1.18 Biodisponibilidad

A

Fracción de dosis que alcanza, inalterada, la circulación sistémica

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19
Q

1.19 Biodisponibilidad de la vía intravenosa

A

Biodisponibilidad del 100% via i.v.

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20
Q

1.20 Vida media

A

Tiempo que tarda en reducirse a la mitad la concentración plasmática de un fármaco

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21
Q

1.21 Aclaramiento

A

Volumen plasmático que es depurado de una sustancia en unidad de tiempo

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22
Q

1.22 Nivel valle

A

Justo antes de la siguiente dosis

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23
Q

1.23 Nivel pico

A

Tras una dosis

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24
Q

1.24 Tipo de reacción adversa a medicamentos más frecuente

A

Tipo A: dosisdependiente

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25
Q

1.25 Tipo de reacción adversa a medicamentos más grave

A

Tipo B: idiosincrásica

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26
Q

1.26 Intoxicación más frecuente en el anciano

A

Digoxina

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27
Q

1.27 Dos sustancias son bioequivalentes si

A

Proporcionan la misma biodisponibilidad en magnitud y velocidad

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28
Q

1.28 Niveles terapéuticos de digoxina

A

0,5 – 2 μg/ml

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29
Q

1.29 Síntomas más frecuentes en la intoxicación digitálica

A

Alteraciones digestivas (náuseas, vómitos…)

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30
Q

1.30 Arritmia más frecuente en intoxicación digitálica

A

Extrasístoles ventriculares (asintomáticas generalmente)

31
Q

1.31 Arritmia más frecuente sintomática

A

Bloqueo AV

32
Q

1.32 Arritmia más específica de la intoxicación digitálica

A

Taquicardia supraventricular con bloqueo AV variable

33
Q

1.33 Fármacos que aumentan la toxicidad de la digoxina

A

Quinina, amiodarona, verapamil, espironolactona, eritromicina…

34
Q

1.34 Situaciones que aumentan la toxicidad de la digoxina

A

Hipercalcemia, hipo… (hipopotasemia, hipotiroidismo…)

35
Q

1.35 Volumen distribución digoxina

A

Elevado, no es útil la diálisis

36
Q

1.36 Diurético que más hiponatremia produce

A

Tiazidas

37
Q

1.37 Fármacos que producen hiperpotasemia

A

Diuréticos ahorradores de potasio, IECA, AINE, betabloqueantes

38
Q

1.38 Fármaco que más hipopotasemia produce

A

Furosemida

39
Q

1.39 Antibiótico de elección en la sífilis

A

Penicilina G

40
Q

1.40 Antibiótico de elección en infecciones estafilocócicas

A

Penicilinas resistentes a betalactamasa (cloxacilina)

41
Q

1.41 Antibiótico de elección para Listeria

A

Ampicilina

42
Q

1.42 Antibióticos activos frente a Pseudomonas

A

Piperacilina-tazobactam; ceftazidima / cefepime; aztreonam; imipenem / meropenem; quinolonas / aminoglucósidos

43
Q

1.43 Todos los betalactámicos presentan reacciones de hipersensibilidad cruzada excepto

A

Aztreonam

44
Q

1.44 Fármacos que producen exantema cutáneo en pacientes con mononucleosis infecciosa

A

Ampicilina y amoxicilina

45
Q

1.45 Únicas cefalosporinas activas frente a anaerobios

A

Cefoxitina y cefotetan (2a generación)

46
Q

1.46 Síndrome de la bilis espesa

A

Efecto secundario de ceftriaxona

47
Q

1.47 Bacterias que no cubre imipenem y meropenem

A

Enterococcus faecium y Staphilococcus resistentes a meticilina

48
Q

1.48 Efecto secundario más importante de imipenem

A

Convulsiones

49
Q

1.49 Fármaco de elección en infecciones por Staphilococcus meticilina resistentes

A

Vancomicina

50
Q

1.50 Reacción adversa más frecuente de los glucopéptidos

A

El “hombre rojo”

51
Q

1.51 Indicación de vancomicina vía oral

A

Colitis pseudomembranosa

52
Q

1.52 Espectro de los glucopéptidos

A

Cocos grampositivos

53
Q

1.53 Espectro aminoglucósidos

A

Bacterias gramnegativas aerobias. Sinergia con otros antibióticos

54
Q

1.54 Reacciones adversas aminoglucósidos

A

Nefrotoxicidad (reversible), ototoxicidad (irreversible)

55
Q

1.55 Reacción adversa más grave del cloranfenicol

A

Anemia aplásica irreversible

56
Q

1.56 Reacciones adversas tetraciclinas

A

Fototoxicidad, teratógenicas, manchas en los dientes (contraindicadas en embarazo y niños), hipertensión intracraneal benigna

57
Q

1.57 Único antibiótico útil por vía oral para Pseudomonas

A

Ciprofloxacino

58
Q

1.58 Interacción principal de la rifampicina

A

Inductor enzimático (p450)

59
Q

1.59 Anaerobicida que mejor pasa la barrera hematoencefálica

A

Metronidazol

60
Q

1.60 Fármaco de elección en crisis parciales

A

Carbamacepina

61
Q

1.61 Fármaco de elección en crisis generalizadas

A

Valproico

62
Q

1.62 Fármaco de elección en crisis de ausencia típicas

A

Etoxusimida (o valproico)

63
Q

1.63 Fármaco de elección en estatus epiléptico

A

Diacepam más fenitoína

64
Q

1.64 ¿Qué fármaco antiepiléptico administrado a mujeres embarazadas puede producir una deficiencia de factores de la coagulación dependientes de vitamina K en el recién nacido?

A

La fenitoína

65
Q

1.65 Fármacos del primer escalón de la escala analgésica de la OMS

A

AINE, paracetamol, metamizol (+/- coadyuvantes)

66
Q

1.66 Fármacos del segundo escalón de la escala analgésica de la OMS

A

Un fármaco del primer escalón + Un opiáceo débil (codeína, tramadol)

67
Q

1.67 Fármacos del tercer escalón de la escala analgésica de la OMS

A

Un opiáceo fuerte

68
Q

1.68 Tratamiento de la intoxicación por benzodiacepinas

A

Flumacenilo

69
Q

1.69 Tratamiento de arritmias ventriculares por antidepresivos tricíclicos

A

Lidocaína o fenitoína, más bicarbonato sódico

70
Q

1.70 Antídoto de la intoxicación por paracetamol

A

N-acetilcisteína

71
Q

1.71 Alteraciones ácido-base en intoxicación por aspirina

A

Primero, alcalosis respiratoria (por hiperventilación, luego acidosis metabólica (por acidosis láctica)

72
Q

1.72 Antagonista opiáceo usado en intoxicación

A

Naloxona

73
Q

1.73 Antídoto metanol y etilenglicol

A

Etanol

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