Blóð

Question 1

Hvað er í frumuhimnu rbk?

Answer 1

lípíð og lipopolysakkaríð

transmembrane prótein

Question 2

hvað er í cytoplasma rbk?

Answer 2

99% hemoglobin

1% er ensím f. orkumetabólisma (glykolysu og pmp-shunt

Question 3

yngstu kjarnalausu erythrocytarnir eru?

Answer 3

netfrumur

Question 4

einkenni anemiu?

Answer 4

þreyta, höfuðverkur, hjartabilun ef svæsið

-svo eru compensatorisku mæði og hjartsláttur og síðar bþ lækkun

Question 5

ef blóð myndast ekki eðlilega eru netfrumur?…

Answer 5

fáar

Question 6

normocytisk anemia er vegna?

Answer 6

secunder við cancer, nýrnabilun eða króníska sjúkdóam

Question 7

orsakir microcytiskrar anemiu?

Answer 7

1) krónískt blóðtap
2) malabsoprtion (sýrulaus magi)
3) næringarskortur
(sjaldgæft er thalassemia)

Question 8

orsakir macrocytiskrar anemiu? (6)

Answer 8

b12 skortur, AML, lyf(methotreaxe, azathioprine), lifrarsjúkdómar, hypothyroidismus, alkóhólismi

Question 9

hvernig greinir maður macrocytiska hypoprducitfa anemiu?

Answer 9

1) blóðstrok
2) mergsýni
3) rbk-fólat
4) lifrarpróf, skjaldkpróf, áfengi

Question 10

intracorpuscular hemolysis?

Answer 10

allt meðfæddir sjúkdómar (thalassemia, sicle cell, G6PD skortur)

Question 11

extracorpuscular hemolysis?

Answer 11

t. d. complement/autoantibody
- æðaskemmdir
- gervihjartalokur
- 3. stigs bruni

Question 12

hvað er áttt við með intravascular hemolysis?

Answer 12

blóðrauði kemur fram í þvagi (hemoglobin, ekki rbk)

Question 13

hvað er áttt við með extravascular hemolysis?

Answer 13

rbk étin upp í milta,lifur og koma því ekki fram í þvagi

Question 14

hverjar eru 4 algengustu hemolytiskar anemiur sem þarf að kunna?

Answer 14

1) autoimmune hemolytic anemia
2) spherocytosis
3) elliptocytosis
4) fragmentation anemia

Question 15

lífshættuleg granulocytopenia?

Answer 15

<0,5

Question 16

svæsin Thrombocytopenia ?

Answer 16

<20

Question 17

hvað er pseudo Pelger-Huet anomalia?

Answer 17

dysplasia í hbk

Question 18

Hvað getur valdið secondary reversible pancytopenia? (4)

Answer 18

1) sýking
2) krabbameinslyf
3) nsaids
4) flogalyf

Question 19

hvað er aplastic anemia?

Answer 19

secondary irreversible aplastic anameia

Question 20

algengi á idiopathci aplastic anemia?

Answer 20

1/300.000/ár

Question 21

fækkun hbk í pancytopeniu kallast?

Answer 21

granulocytopenia

Question 22

lífshætuleg granulocytopenia ef ?

Answer 22

<0,5

Question 23

svæsin thrombocytopenia ef?

Answer 23

<20

Question 24

hvað skoðum við í blóðstroki ef pancytopenia (varðandi hbk)? (2)

Answer 24

1) Sjáum við forstig ?(metamyelcytar, myelocytar, promyelocytar, blastar)
2) sést dysplasa (pelger-huet)

Question 25

í beinmerg, hver er eðlileg prósenta forstiga á móti fitu?

Answer 25

100-aldur

Question 26

algengasta orsök pancytopeniu með hypocellular merg?

Answer 26

secondary reversible pancytopeina

Question 27

hvað getur valdið pancytopeniu og merg fullum af eðlilegum frumum? (2)

Answer 27

1) Hypersplenismus | 2) immune orsökuð (Evans og Feltys)

Question 28

PANCYTOPENIA OG HYPERCELLULAR MERGUR EN ÓEÐLILEGAR FRUMUR Í MERG. hvað getur valdið þessu? (2)

Answer 28

1) Dysplasia í blóðmyndandi vef (b12skorutr t.d.) | 2) Infiltration (leukemiur)

Question 29

hvenær á að gefa blóðflöguþykkni ef eki með hita eða svoleiðs?

Answer 29

<10 x10'9

Question 30

hvernig blóðflögur eiga hematologiskir sjúklingar að fá?

Answer 30

hvítkornasnauðar flögur

Question 31

kostir við hvítkornasnauðar flögur?(2)

Answer 31

1) miklu minni hitareaktonir | 2) miklu minna CMV smit

Question 32

uppvinnsla á GRANULOCYTOPENIA < 0,5 x 109/L OG HITI >38,3 °C ? (5)

Answer 32

1) rækta: blóð, háls þvag ofl 2) rtg lungu 3) samband við blóðlækni 4) sýklalyf gegn gram neg (ceftazidime + gentamicin) 5) sveppa og veirulyf

Question 33

einkenni leukemiu? (3)

Answer 33

1) fölvi, slappleiki,mæði 2) blæðingar,marblettir 3) sýkingar 4) beinverkir 5) lifrar/miltisstækkun 6) hypertrophisk munnslímhúð

Question 34

hvenær er graft vs host disease akut?

Answer 34

fyrstu 100 dagana, krónískt eftir það

Question 35

af hverju verri árangar ALL mefðerðar hjá fullorðn en börnum? (5)

Answer 35

1) aukin tíðni slæmra litningabreytinga t(9;22) 2) óhagstæðari svipgerð 3) MDR-1 expression 4) fleiri með mikla fjölgun á HBK 5) fullðrnir þola verr meðferð en börn

Question 36

hvað eru primary hemoastatic disorders?

Answer 36

sjúkd í blóðflögum og vWD

Question 37

hvað eru secondary heomstatic disorders?

Answer 37

sjúkdómar í storkupróteinum / storkugallar

Question 38

nefna 3 blóðflögugalla?

Answer 38

1) Bernard-Soulier syndrome 2) Glanzmanns thrombasthenia 3) ýmsar thrombocytopathiu

Question 39

hvaða er í innra kerfi storkunnar?

Answer 39

8,9,11,12

Question 40

hvaða er í sameinginega kerfi storkunnar?

Answer 40

1,2,5,10

Question 41

hvað er í ytra kerfi storkunnar?

Answer 41

7

Question 42

hvað er storkuþáttur I

Answer 42

fíbrínógen

Question 43

á hvaða storku þætti hefur hemophilia a og b áhrif á?

Answer 43

storkuþætti 8 og 9 (innra kerfi)

Question 44

Einn megakaryoyte getur framleitt nokkur hundruð blóðflögur , s,ó?

Answer 44

ó. nokkur þúsund, ca 4þús

Question 45

hvað gerir thrombopoietin og hvar er það framleitt?

Answer 45

eykur framleiðslu thrombocyta. framleitt í lifur og nýrum

Question 46

hvað lifa blóðflögur lengi?

Answer 46

10 daga

Question 47

3 dæmi um meðfædda framleiðslugalla á blóðflögum?

Answer 47

1) fanconis 2) bernard-soulier 3) wiscott-aldrich

Question 48

dæmi um áunnar orsakir blóðflögufæðar? (7)

Answer 48

1) veirur (mislingar, hettusótt) 2) lyf (krabbameins) 3) skorfulifur 4) fólat/b21 skortur 5) DIC 6) þungun 7) mikill bruni

Question 49

dæmi um microangiopathic hemolytic anemia (MAHA)?

Answer 49

TTP/HUS

Question 50

hvað er HIT I?

Answer 50

Heparin induced thrombocytopenia. mjög algengt. fækun blóðflagna (ekki immunologisk) fljótlega eftið að heparín meðferð er hafin, ekki vandamál og gengur til baka

Question 51

HVað er HIT II?

Answer 51

3-5% af HIT (Heparin induced thrombocytopenia). | Immunologisk fækkun blóðflagna. gerist á 5-15 degi. getur valdið dauða

Question 52

Lymphoproliferatifur sjúkdómur með “clonal” aukningu á fullþroska eitilfrumum . hvað er þetta?

Answer 52

CLL

Question 53

ónæmistruflanir í CLL? (2)

Answer 53

aukin tíðni autoimmune fyrirbæra (muna gísla minnirs, fer allt í rugl). og tíðar sýkingar

Question 54

algengasta hvítblði fullorðinna?

Answer 54

CLL

Question 55

geislun er einn af áhættuþátttum CLL? s,ó

Answer 55

ósatt

Question 56

B einkenni eru algegn í CLL, s,ó?

Answer 56

Ó. oft bara eitlastækkanir og tíðar sýkingar

Question 57

hvert leggst nodular sclerosis oft?

Answer 57

í miðmæti

Question 58

hækkað LD tengist verri horfum í hodgkins og nhl, s,ó?

Answer 58

S

Question 59

hvrot er T eða B verra í nhl?

Answer 59

T verrA

Question 60

er large cell lymphoma hæggengt eða aggresíft?

Answer 60

aggresíft

Question 61

er follucular lymphoma hæggengt eða aggresift?

Answer 61

hæggengt

Question 62

hvað er klínískt triad í MM?

Answer 62

blóðleysi, hátt sökk og bakverkur

Question 63

nýgengi CML?

Answer 63

1/100000

Question 64

hverju tengist philadelphia ltitningurinn?

Answer 64

CML

Question 65

hvað er BCR-ABL?

Answer 65

9;22 translocation gen. philadelphia litningur?

Question 66

hvað sér maður í blóði í CML?

Answer 66

mikið af forstigum basofila og eosinofila

Question 67

á hvaða sjúkdómi er Bcr-Abl'

Answer 67

í CML. lykilprótín í nánast öllum sjúklingum

Question 68

greininarskilmerki polyccythemia vera?

Answer 68

major: 1) hgb yfir 185/165 kk,kvk 2) JAK 2 stökkbreyting (95%) (síðan líka 3 minor)

Question 69

skilmerki f. essential thrombocythemia? (4)

Answer 69

1) blóðfl >450 2) aukning á stórum megakaryocýtum í beinmerg 3) ekki annar myeloid sjúkd 4) JAK2 í 50-60%