CAPÍTULO 3 Flashcards
(83 cards)
1
Q
Características de macrófagos m2
A
PREVENCIÓN expansión parásito
REMODELACIÓN tejido
PROGRESIÓN tumor
EFECTO INMUNORREGULADOR
2
Q
¿Cuál es la relación de parentesco entre Møs, Mons y DCs según la revisión de 2014?
A
Su parentesco no es de padre e hijos, sino de simples primos hermanos
3
Q
¿Dónde se originan la mayoría de los Møs?
A
En la vida embrionaria
4
Q
¿De dónde se originan los monocitos (Mons)?
A
De la médula ósea durante la vida extrauterina
5
Q
¿Qué sucede con los monocitos durante los procesos inflamatorios?
A
Pasando de la sangre a los tejidos, se convierten en Møs y en células dendríticas
6
Q
¿Qué significa el término ‘Møs’?
A
‘Los grandes comedores’, según Metchnikoff
7
Q
¿Cuál es la función principal de los Møs?
A
Ingerir y degradar microbios, células, detritus y material extraño
8
Q
¿Cómo se clasifican los Møs según su origen y ubicación?
A
En Møs tisulares o residentes y en Møs infiltrantes
9
Q
¿Qué se ha establecido sobre el origen de los Møs tisulares?
A
No tienen origen hematopoyético y se originan en la vida embrionaria
10
Q
¿Dónde se generan los Møs del sistema nervioso central?
A
En el saco vitelino
11
Q
¿Cómo se conocen los Møs del sistema nervioso central?
A
Microglia
12
Q
¿Cuáles son algunos tipos de Møs mencionados?
A
- Células de Langerhans de la piel (langerina - lectina)
- Células de Kupffer del hígado
- Møs alveolares
- Møs del bazo - pulpa roja (CD206), pulpa blanca (CD68), zona marginal (CD169)
- Møs intestinales
- Møs de la médula ósea (CD163)
- Møs del timo
- Møs ganglios linfáticos
- Osteoclastos
- Møs Peritoneales (metabolismo anaerobio)
13
Q
¿Qué moléculas producen los Møs que tienen actividad sobre endotilios?
A
- Factor convertidor de la angiotensina
- Factor activador de la angiogénesis
14
Q
¿Cuáles son algunos de los factores de coagulación producidos por los Møs?
A
- Factor VII
- Factor V
- Factor IX
- Factor X
15
Q
¿Qué citoquinas producen los Møs?
A
- IL-1
- IL-6
- IL-8
- IL-12
- IFNs
- GM-CSF
- TNF
16
Q
¿Qué tipo de receptores tienen los Møs para la fagocitosis?
A
Receptores para PAMPs, receptores para complemento y receptores para inmunoglobulinas
17
Q
¿Qué estructura celular proporciona gran movilidad a los Møs?
A
Citoesqueleto
18
Q
¿Qué ocurre durante la fusión de lisosoma-fagosoma en los Møs?
A
Se mata y desintegra lo fagocitado
19
Q
¿Qué se ha logrado establecer sobre las subpoblaciones de Møs?
A
Tienen un origen común y embrionario
20
Q
¿Cuál es la función de las células de Kupffer?
A
Limpiar la sangre que llega por la porta de partículas o gérmenes
21
Q
¿Qué tipo de metabolismo tienen los macrófagos alveolares?
A
Aeróbico
22
Q
¿Qué porcentaje de las células de la epidermis representan las células de Langerhans?
A
De un 5 a 8%
23
Q
¿Qué es la langerina?
A
Una lectina que permite el reconocimiento de Ags glucoprotéicos
24
Q
¿Qué tipo de células se encargan de proteger al sistema nervioso central?
A
Microglia
25
¿Qué tipo de señales afectan la fagocitosis de la microglia?
Señales ambientales como los lípidos de la dieta
26
¿Cuál es la función de los receptores CD en los Møs?
Reconocimiento de PAMPs, interacción con citoquinas, y presentación de Ags
27
¿Qué es la langerina (CD207)?
Es una lectina que permite el reconocimiento de Ags glucoprotéicos.
## Footnote
Se expresa en la epidermis.
28
¿Qué son los macrófagos de Kupffer?
Son macrófagos especializados que se encuentran en el hígado.
## Footnote
Se originan en el saco vitelino y el hígado embrionario.
29
¿Cuáles son las funciones de los macrófagos en el bazo?
Capturan inmunógenos, destruyen eritrocitos seniles y metabolizan hierro.
## Footnote
Existen tres subpoblaciones: pulpa roja, pulpa blanca y zona marginal.
30
¿Qué identificador se expresa en los macrófagos de la pulpa roja del bazo?
CD206.
## Footnote
Se encargan de destruir eritrocitos seniles.
31
¿Qué ocurre con los eritrocitos viejos?
Pierden el ácido siálico de su membrana y expresan nuevos Ags que estimulan la producción de autoanticuerpos.
## Footnote
Esto facilita su captura y destrucción por los macrófagos.
32
¿Qué son los osteoblastos?
Células que intervienen en la formación del hueso.
## Footnote
Su función es opuesta a la de los osteoclastos, que remueven hueso.
33
¿Cuál es el efecto del desequilibrio entre osteoclastos y osteoblastos?
Puede causar enfermedades como la osteoporosis.
## Footnote
La homeostasis ósea depende de la reabsorción y formación de hueso.
34
¿Qué citoquinas son producidas por los macrófagos?
IL-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF-α, IFN-α, IFN-γ.
## Footnote
Estas citoquinas modulan funciones inmunitarias y de inflamación.
35
¿Qué es la fagocitosis?
Es el mecanismo por el cual los macrófagos buscan, capturan e ingieren microorganismos.
## Footnote
Esto inicia la respuesta inmune.
36
¿Qué son los macrófagos M1?
Son macrófagos activados clásicamente por IFN-γ.
## Footnote
Tienen características proinflamatorias.
37
¿Qué son los macrófagos M2?
Son macrófagos activados alternativamente por IL-4, IL-10, IL-13.
## Footnote
Se encargan de la remodelación de tejidos y tienen efectos inmunorreguladores.
38
¿Qué papel tienen los macrófagos en la reparación de tejidos?
Activan fibroblastos para producir colágeno y ayudan en la reparación de daños tisulares.
## Footnote
Un exceso de esta función puede producir fibrosis.
39
¿Qué sucede con los macrófagos en la presencia de helmintos?
Producen la molécula YM1 para activar enzimas degradadoras de quitina.
## Footnote
Esto es parte de la respuesta inmune contra parásitos.
40
¿Qué son los monocitos?
Células inmunes innatas que regulan el desarrollo y progresión del cáncer.
## Footnote
Constituyen el 10% de los leucocitos periféricos.
41
¿Dónde se originan los monocitos?
En la médula ósea.
## Footnote
Luego pasan al torrente sanguíneo y se transforman en macrófagos en los tejidos.
42
¿Cuáles son las subpoblaciones de monocitos?
Clásicos, intermedios y no clásicos.
## Footnote
Se diferencian según las moléculas de membrana que presentan.
43
¿Qué papel tienen los macrófagos en la homeostasis?
Intercambian información con otras células para asegurar un adecuado equilibrio en el organismo.
## Footnote
Esto incluye funciones en la inmunidad innata y adquirida.
44
¿Qué son los macrófagos TAM?
Macrófagos asociados a tumores que infiltran los tumores y cumplen diversas funciones.
## Footnote
Pueden influir en la progresión del cáncer.
45
¿Qué son los ganglios linfáticos y su función en relación con los Møs?
Son estructuras donde los monocitos se transforman en Møs para patrullaje y fagocitosis.
46
¿Cuáles son las tres subpoblaciones de Møs según las moléculas de membrana?
* Clásicos: CD14+ CD16-
* Intermedios: CD14++, CD16+
* Patrulleros: CD14+, CD16++
47
¿Qué son los TAM?
Son Møs asociados a tumores que infiltran los tumores y cumplen diferentes funciones.
48
¿Qué controla la circulación de los Møs?
La interacción entre sus receptores de membrana y las quimioquinas producidas por células de diferentes zonas.
49
¿Cuál es la vida media de los Monocitos en sangre periférica?
60 días, tras los cuales mueren por apoptosis si no son llamados a ejercer funciones.
50
¿Quién recibió el Premio Nobel en 2011 por el descubrimiento de las células dendríticas (DCs)?
Ralph Steinman.
51
¿Qué tipos de DCs existen?
* DCs convencionales (cDCs)
* DCs plasmocitoides (pDCs)
52
¿Cuál es la función principal de las DCs?
Son las más potentes presentadoras de antígenos (Ags) a los LsT en los órganos linfoides secundarios.
53
¿De dónde derivan las DCs?
Directamente de la célula madre de la médula ósea.
54
¿Qué moléculas expresan las DCs que les permiten reconocer PAMPs y DAMPs?
TLRs (Toll-like receptors).
2 - 3 - 4 - 9
55
¿Qué subpoblaciones de DCs se diferencian según su localización y función?
* DCs mieloides (mDCs)
* Células de Langerhans
* DCs plasmocitoides (pDCs)
56
¿Qué características tienen las DCs mieloides (mDCs)?
Originadas en monocitos, expresan marcadores mieloides y tienen distintos fenotipos y funciones.
57
¿Qué función cumplen las DCs en la piel?
Actúan como centinelas que capturan inmunógenos generados por la destrucción de patógenos.
58
¿Qué hacen las DCs cuando capturan un Ag?
Incrementan la expresión de moléculas HLA para presentarlo a los LsT.
59
Fill in the blank: Las DCs mieloides expresan marcadores como CD11c, CD33 y CD13, además de moléculas ______.
HLA-I y HLA-II.
60
¿Qué moléculas permiten a las DCs capturar inmunógenos?
* TLR1
* TLR2
* TLR4
* TLR5
* Receptores Fc
* Lectinas (dectina 1 y 2)
61
¿Qué sucede cuando las células de Langerhans capturan un Ag?
Sufren un cambio de fenotipo y función, aumentando la expresión de moléculas HLA.
62
¿Qué es el CCR7 y su función en las DCs?
Es un receptor que se une a las quimioquinas CCL19 y CCL21, facilitando el movimiento hacia los ganglios linfáticos.
63
¿Cómo se diferencian las DCs plasmocitoides (pDCs) de otras DCs?
Capturan ácidos nucleicos virales y producen grandes cantidades de IFNs tipo I.
64
True or False: Las células de Langerhans son parte de los macrófagos tisulares.
True.
65
¿Qué molécula generan las células dendríticas que frena la capacidad de capturar otros Ags?
Ceramida
## Footnote
La ceramida se libera de las células epiteliales cuando dejan de expresar la caderina E.
66
¿Qué receptores expresa la DC una vez que se libera de las células epiteliales?
CCR7
## Footnote
CCR7 se une a las quimioquinas CCL19 y CCL21 en los ganglios linfáticos.
67
¿Cuánto dura el viaje de las DCs de la periferia a los ganglios linfáticos?
24 horas
68
¿Qué ocurre con las DCs si no establecen contacto con un LT portador del TCR para el Ag que llevan?
Mueren por apoptosis después de una semana
69
¿Qué tipo de células contactan las DCs al llegar al ganglio con el Ag?
LsTCD4 vírgenes
70
¿Qué receptor expresan los LsTCD4 que les permite ser atraídos a la DC?
CCR7
71
¿Qué ocurre si el TCR del LT reconoce el Ag presentado por la DC?
El LT se activa y se convierte en una célula muy eficiente inmunológicamente.
72
¿Qué instruye la DC al LT durante su activación?
El tipo de respuesta que debe iniciar y cómo salir del ganglio
73
¿Qué sucede con un LT que no logra establecer contacto con una DC?
Sale del ganglio y busca 'mejor suerte' en otros ganglios
74
¿Qué subpoblaciones de LsT participan en el desarrollo que se estudiará en el capítulo 12?
* LsTα1
* LsTα2
* LsTα17
* LsTreg
75
Además de la presentación de Ags, ¿qué funciones cumplen las DCs?
* Activan las células de la inmunidad innata
* Inducen tolerancia a los Ags propios
* Activan a los LsTreg
* Producen diferentes citoquinas
* Estimulan a los LsB a transformarse en células plasmáticas
76
¿Qué citoquinas utilizan las DCs para activar a las células NK, NKT y LTγδ?
* IL-2
* IL-12
* IL-15
77
¿Cómo participan las DCs en la inmunopatología de la artritis reumatoide?
Produciendo TNF en la membrana sinovial
78
¿Qué hacen las DCs con el VIH al capturarlo en el sitio de ingreso?
Transportan el VIH a los ganglios linfáticos
79
¿Qué es la membrana celular?
Una capa bilipidica con moléculas que actúan como receptores
80
¿Qué permite a las células fagocíticas capturar, rodear y englobar lo extraño?
Modificaciones del citoesqueleto inducidas por la activación de receptores
81
¿Qué es un fagosoma?
Una vesícula que contiene el patógeno englobado por la célula
82
¿Qué mecanismo permite a las células capturar grandes cantidades de líquidos sin receptores de membrana?
Macropinocitosis
83
¿Qué se hace con el líquido sobrante tras la selección de partículas extrañas en la macropinocitosis?
Es expulsado de la célula
