CAPÍTULO 8 Flashcards

(50 cards)

1
Q

¿Quién descubrió las células fagocíticas y en qué año?

A

Elie Metchnikov en 1880

Metchnikov es conocido como el padre de la inmunología por este descubrimiento.

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2
Q

¿Qué es la fagocitosis?

A

Proceso de captura de patógenos y partículas extrañas de más de 0,5 µm de diámetro

La fagocitosis es una parte esencial de la inmunidad innata.

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3
Q

¿Qué células participan en la fagocitosis?

A

Møs, PMN, DCs

Estas son conocidas como células fagocíticas profesionales.

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4
Q

¿Cuál es la función principal de los fagocitos profesionales?

A

Eliminar microorganismos y presentar antígenos a linfocitos

Esto activa la respuesta inmune adaptativa.

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5
Q

¿Qué tipo de células son las fagocitos no profesionales?

A

Fibroblastos, células epiteliales, células endoteliales

Realizan fagocitosis con baja eficiencia.

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6
Q

¿Qué es un fagosoma?

A

Estructura donde se internaliza la partícula fagocitada

Se forma durante el proceso de fagocitosis.

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7
Q

¿Qué ocurre durante la maduración del fagosoma?

A

El fagosoma se fusiona con lisosomas para formar un fagolisosoma

Este nuevo orgánulo contiene enzimas degradativas.

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8
Q

¿Cuáles son los dos tipos de receptores en la membrana plasmática de los fagocitos?

A

Receptores opsónicos y no opsónicos

Cada uno tiene diferentes funciones en la fagocitosis.

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9
Q

¿Qué son las opsoninas?

A

Proteínas que etiquetan partículas como objetivos de la fagocitosis

Incluyen anticuerpos y componentes del complemento.

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10
Q

¿Qué receptores opsónicos son los mejor caracterizados?

A

ffcR y receptores del complemento

Estos receptores ayudan a identificar y facilitar la fagocitosis.

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11
Q

Complete: La fagocitosis comprende varias fases: (i) detección de la partícula a ingerir, (ii) activación del proceso de internalización, (iii) formación de una vacuola especializada llamada _______ y (iv) maduración del fagosoma.

A

fagosoma

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12
Q

¿Qué función tienen los TLR en la fagocitosis?

A

Detectar patrones moleculares en patógenos y cooperar con receptores fagocíticos

Aunque no son receptores fagocíticos, ayudan a hacer la fagocitosis más eficiente.

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13
Q

¿Qué factores quimiotácticos son importantes para la migración de fagocitos?

A

C5a, C3a, C4a

Estos son productos de la activación del sistema del complemento.

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14
Q

¿Cómo se activa el citoesqueleto en los fagocitos?

A

A través de vías de señalización que inician la migración y la fusión de gránulos

Esto es crucial para facilitar la fagocitosis.

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15
Q

Complete: La interacción entre los factores quimiotácticos y sus receptores induce la movilización de enzimas y la generación de _______.

A

metabolitos del oxígeno

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16
Q

¿Qué efecto tienen las opsoninas en la fagocitosis?

A

Incrementan la eficiencia de la fagocitosis

Por ejemplo, el recubrimiento de un microorganismo con opsoninas puede aumentar la fagocitosis mil veces.

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17
Q

¿Qué causa la repetición de muchos procesos infecciosos?

A

La carencia de opsoninas.

Las opsoninas son moléculas que facilitan la fagocitosis al marcar los patógenos para su destrucción.

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18
Q

¿Cuál es el papel de los receptores Fc en la fagocitosis?

A

Unen las moléculas de anticuerpos a las células o bacterias y permiten la fagocitosis.

La interacción provoca un efecto cremallera que ayuda al fagocito a englobar el patógeno.

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19
Q

¿Qué son los TLRs en el contexto de la fagocitosis?

A

Son receptores que permiten a los fagocitos adherirse a los microorganismos.

TLRs significa ‘Toll-like receptors’, que son parte del sistema inmunológico innato.

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20
Q

¿Qué forma el fagosoma durante la fagocitosis?

A

La membrana celular rodea al microorganismo y lo encapsula.

Este proceso es esencial para la digestión y destrucción del patógeno.

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21
Q

¿Qué ocurre durante la degranulación en fagocitos?

A

Los lisosomas se fusionan con el fagosoma y vierten su contenido enzimático.

Esto inicia el proceso de destrucción del microorganismo fagocitado.

22
Q

¿Qué diferencia hay en el contenido enzimático de los PMNs y los Møs?

A

Los PMNs tienen mieloperoxidasa, mientras que los Møs no.

Esto afecta la capacidad de destrucción de ciertos gérmenes por cada tipo de célula.

23
Q

¿Qué mecanismos bactericidas dependen del oxígeno?

A

El metabolismo adecuado para producir especies reactivas de oxígeno (ROS).

La falta de estos mecanismos puede llevar a infecciones persistentes.

24
Q

¿Qué son los RNIs en el contexto de la fagocitosis?

A

Son reactivos intermedios de nitrógeno que incluyen óxido nítrico (NO-).

Se generan a partir de la L-arginina y son cruciales para la muerte de microorganismos.

25
¿Cómo se producen los singletes de oxígeno?
Se generan por la oxidación del oxígeno que resulta en inestabilidad electrónica. ## Footnote Tienen alta actividad química y son importantes en la respuesta inmune.
26
¿Qué es el estallido respiratorio?
Un incremento del metabolismo celular que aumenta el consumo de oxígeno. ## Footnote Es un evento crítico para la generación de ROS durante la fagocitosis.
27
¿Qué efecto tiene la lactoferrina en las bacterias?
Liga el hierro y priva a las bacterias de este elemento esencial. ## Footnote Esto es crucial para su reproducción y metabolismo.
28
¿Cuál es el efecto del cambio de pH en el fagosoma?
Baja el pH a cifras que pueden destruir muchos microorganismos. ## Footnote La producción de ácidos láctico y carbónico durante el metabolismo anaerobio contribuye a este cambio.
29
¿Qué son las defensinas?
Proteínas antibióticas con actividad microbicida. ## Footnote Actúan contra distintos tipos de microorganismos patógenos.
30
¿Qué papel juegan las opsoninas en la fagocitosis?
Sirven de puente entre el germen y la célula fagocitaria. ## Footnote Esto facilita la fagocitosis de gérmenes que de otro modo no serían reconocidos.
31
¿Qué mecanismo utiliza Mycobacterium tuberculosis para evadir la fagocitosis?
Detiene la maduración del fagosoma y escapa hacia el citoplasma. ## Footnote Esto le permite evitar ser destruido por los fagocitos.
32
¿Qué efecto tiene Neisseria gonorrhoeae en la generación de radicales de oxígeno?
Reduce la generación de ROS. ## Footnote Esto le ayuda a evadir la respuesta inmune del hospedador.
33
¿Qué mecanismo utiliza Mycobacterium tuberculosis para evadir la fagocitosis?
Detiene la maduración del fagosoma, impide la acidificación y escapa al citoplasma.
34
¿Cómo actúa Neisseria gonorrhoeae en el contexto de la fagocitosis?
Reduce la generación de radicales de oxígeno (ROS).
35
¿Qué hace Legionella pneumophila en su mecanismo de evasión?
Manipula el fagosoma y logra replicarse en su interior.
36
¿Cuál es el efecto de Histoplasma capsulatum sobre el fagosoma?
Mantiene el pH de la vacuola en 6,5 y bloquea la fusión con los lisosomas.
37
¿Qué inhiben Clostridium botulinum y C. tetanus?
Inhiben la formación de vacuolas fagocitarias.
38
¿Qué mecanismo utiliza E. coli para evitar ser fagocitada?
Evita ser fagocitada.
39
¿Qué logra Cryptococcus neoformans en el fagosoma?
Evita ser destruido y puede escapar de la célula mediante vomocitosis.
40
¿Qué implica la pérdida total de los PMNs en términos clínicos?
Es incompatible con la vida si no se trata oportunamente.
41
¿Qué tratamiento ha salvado vidas en casos de pérdida de PMNs?
El empleo de factores formadores de colonias.
42
¿Qué explican las deficiencias selectivas de moléculas de adherencia?
Las diferencias individuales en la respuesta ante un agresor microbiano.
43
Definición de fagocitos.
Ver capítulo 8-página 103.
44
¿Cuál es el objetivo del artículo de Uribe-Querol y Rosales sobre la fagocitosis?
Entender la fagocitosis como un proceso biológico universal.
45
¿Qué fenómeno estudian Kourtzelis et al. en su artículo?
La fagocitosis de células apoptóticas en la resolución de la inflamación.
46
¿Qué es la eferrcitocis?
El proceso de eliminación de células muertas.
47
¿Qué se analiza en el artículo de Ożańska et al.?
El patrón de subpoblaciones de monocitos humanos en salud y enfermedad.
48
¿Qué interrelación se estudia en el artículo de Sun et al.?
La interacción entre la inmunidad innata y adaptativa.
49
¿Cuál es el enfoque del artículo de Rosales sobre neutrófilos?
Los neutrófilos en la intersección de la inmunidad innata y adaptativa.
50
¿Qué concepto revampan Xing et al. en su investigación?
La memoria inmune innata de macrófagos residentes en tejidos.