COURS 11 Flashcards

(66 cards)

1
Q

Dans les 7 étapes de la démarche scientifique, dans quel étape s’applique l’éthique et la déontologie?

A

L’éthique et la déontologie s’appliquent tout au long de la recherche

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2
Q

C’est quoi la différence entre l’éthique en général et l’éthique en recherche?

A
  • l’éthique fait l’examen de la justification rationnelle de nos jugements moraux, elle étudie ce qui est moralement bien ou mal, juste ou injuste.
  • l’éthique de la recherche est la discipline qui propose un ensemble de règles de conduite propices au bien humain et au respect des personnes et se rapportant à l’agir dans le domaine de la recherche scientifique.
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3
Q

Vrai ou Faux. Toute recherche sur les être humains soulève des considérations éthiques.

A

Vrai

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4
Q

Quels sont les responsabilité éthique du chercheur?

A

respecter et protéger les participants de son étude

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5
Q

C’est quoi la définition de la déontologie?

A

Ensemble des règles et des devoirs qui régissent une profession, la conduite de ceux qui l’exercent, les rapports entre ceux-ci et leurs clients et le public (ce sont les règles plus précises)

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6
Q

C’est quoi le problème déontologique (la question qu’on se pose pour déterminer que c’est un problème déontologique)?

A

Est-ce que les bénéfices potentiels de la recherche, à la fois pour les participants à la recherche et la société, sont supérieurs aux risques encourus par les participants à la recherche?

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7
Q

Comment est ce qu’on peut répondre à la question de est ce que c un problème déontologique de la manière la plus objective possible?

A

Les codes déontologiques sont nécessaires pour rendre la réponse à cette question la plus objective possible

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8
Q

Quel est le but des codes déontologiques?

A

1- Visent à assurer le bien-être et la protection des individus et des groupes avec lesquels travaillent le chercheur

2- Visent à guider la réflexion et le comportement du chercheur en l’aidant à prendre les meilleurs décisions déontologiques possibles

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9
Q

Selon le gouvernement canadien, c’est quoi le principe fondamental en éthique?

A

Respect de la dignité humaine (respect des personnes, de leur bien-être, de la justice et de l’équité)

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10
Q

L’étude de Milgram soulève quels genres de problèmes au niveau éthique?

A

1- Tromperie et Duperie (ne révèle pas les intentions vrais de l’étude et leurs fait croire qu’ils font mal a qqun)
2- Les participants ont l’impression de ne pas avoir le choix d’arrêter
3- Répercussions psychologiques (les participants se sont sentis mal après)

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11
Q

Quels sont les trois principaux aspects à respecter en éthique?

A

1- Risques et bénéfices
2- Anonymat et confidentialité
3- Consentement libre et éclairé

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12
Q

Avant la seconde guerre mondiale, on se baser sur quoi pour définir ce qui est éthique ou pas?

A

Sur les lois et le jugement subjectif de chacun

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13
Q

Les premiers principes éthiques

A
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14
Q

Dans quel contexte est ce que le code de Nuremberg à été rédigé?

A

Dans le cadre du procès des criminels de guerre nazis à Nuremberg, Germany, en 1947 (le procès des médecins nazis qui faisaient des expériences humaines horribles)

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15
Q

Que vient imposer le code de Nuremberg?

A

Obtention d’un consentement éclairé, après avoir informé les participants du but, des procédés, des inconvénients et des risques potentiels de l’étude (Maximisation des bénéfices et minimisation des risques)

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16
Q

C’est quoi la limite du code de Nuremberg?

A

C’est à la discrétion du chercheur lui même= coté subjectif (Milgram à évaluer lui même que les bénéfices étaient plus grands que les risques)

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17
Q

Que mentionne la déclaration de Helsinki?

A

Mentionne pour la première fois l’évaluation des protocoles de recherche par un comité d’experts indépendants (comité d’éthique)

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18
Q

Qui adopte la déclaration d’Helsinki et en quelle année?

A

Adopté par l’Association Médicale Mondiale en 1964

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19
Q

Est ce qu’il y’a eu des modifications à la déclaration d’Helsinki?

A

Oui, il y’a eu plusieurs amendements. Le dernier a eu lieu en 2013

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20
Q

C’est quoi la différence entre le risque minimale et le risque encouru

A
  • Risque minimal: Risque encouru par une personne dans sa vie de tous les jours
  • Risque encouru: Toutes conséquences directes ou indirectes de la participation à une expérience qui peut engendrer un dommage physique, moral, ou psychologique, ou une atteinte à la dignité de l’individu ou à sa vie privée.
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21
Q

Vrai ou Faux? Les risques doivent être supprimés ou limités.

A

Vrai

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22
Q

Qu’est ce qu’on veut dire par les avantages doivent compenser largement les risques?

A

Ils doit y avoir des avantages pour le participant** et pour la société

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23
Q

C’est quoi le risque indirect?

A

Retenir les bénéfices (dans certains cas, surtout lorsqu’on évalue des interventions, les risques sont minimaux, mais des participants n’ont pas accès à des bénéfices)

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24
Q

C’est quoi la différence entre l’accent mis en clinique vs en recherche?

A
  • En clinique, l’accent est mis sur la maximisation des bienfaits pour chaque patient
  • En recherche, l’accent est mis sur la maximisation de la validité de l’étude (les participants du groupe contrôle n’ont pas accès au traitement)
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25
C'est quoi la solution courante au fait que les participant du groupe contrôle n'ont pas accès au traitement?
Offrir le traitement après l'étude
26
C'est quoi l'anonymat?
L’identité du participant n’est pas associée aux données recueillies au cours de la recherche
27
C'est quoi la confidentialité?
L’information divulguée au cours de la recherche ne sera pas transmise à une tierce personne sans un consentement explicite.
28
À quoi servent l'anonymat et la confidentialité (2 fonctions)?
1- Assure le respect de la vie privée pour le participant. 2- Augmente la validité des résultats puisque ça favorise plus d’honnêteté de la part des participants.
29
Quelle est la limite à la confidentialité?
Si on soupçonne que le participant constitue un danger imminent pour lui-même ou pour autrui, la confidentialité doit être brisée pour protéger le/les individu(s) impliqué(s).
30
Qu'est ce qu'on veut dire par il faut un consentement libre et éclairé?
Implique la divulgation par le chercheur, avant l’étude, de ce qui va se passer pendant l’étude et de toute information qui pourrait influencer la décision du participant de participer.
31
Lorsqu'on parle de consentement libre, c'est quoi les deux caractéristiques précises de cette liberté?
1- Compétence 2- Volition
32
Que veut dire la compétence dans le consentement libre?
Habileté du participant à prendre une décision rationnelle en accord avec ses propres valeurs et à fournir un consentement intentionnel.
33
Qu'est ce qu'il faut pour dire que le participant a pu prendre une décision rationnelle?
Le participant doit pouvoir comprendre pleinement la nature et les conséquences de sa participation.
34
Qu'est ce qu'on fait pour avoir un consentement libre pour les populations vulnérables?
- Consentement doit être obtenu du parent, tuteur légal ou d’une tierce personne légalement autorisée. - Le participant doit tout de même (si possible) donner son assentiment et conserve le droit de refuser le consentement donné en son nom par un autre individu.
35
Qu'est ce que veut dire la volition dans le consentement libre ?
Capacité à fournir un consentement en l'absence de pression de contrainte externe
36
À quel moment le participant peut quitter l'étude typiquement?
Oui ils sont libres de quitter l'étude à n'importe quel moment même après avoir donné leur accord = Volition
37
C'est quoi la caractéristique plus précise quand on parle de consentement éclairé?
Connaissance
38
Qu'est ce qu'on veut dire par connaissance lorsqu'on parle de consentement éclairé?
Compréhension complète des divers aspects, des risques et des sources d’inconfort qui peuvent découler de la participation à l’étude.
39
Qu'est ce que le chercheur peut faire pour s'assurer d'un consentement éclairé?
1- informer de tous les aspects susceptibles d'influencer sa décision de participer 2- présenter l'information de façon simple
40
C'est quoi la duperie?
Omission volontaire de divulguer certains aspects importants de la recherche aux participants OU transmission d’information ambiguë quant à la nature de l’étude.
41
Est ce que la duperie peut être nécessaire pour effectuer une expérimentation précise?
oui comme dans l'expérience de Milgram
42
Quel est le problème spécifique si on veut faire une expérience qui nécessite une duperie?
Problème éthique : va à l’encontre du consentement éclairé.
43
Dans quels cas est ce que c'est acceptable de faire de la duperie en recherche?
1- Les risques encourus sont légers, tout au plus. 2- L’altération de l’information concernant la recherche n’affecte pas les droits et libertés des participants. 3- Il n’existe pas d’autres possibilités pour obtenir les connaissances. 4- Il y aura une phase de désensibilisation, si possible. 5- La duperie n’implique pas une intervention thérapeutique
44
Que doit inclure le formulaire de consentement?
1- Description des procédures de l’étude. 2- Explication des risques et bénéfices. 3- Offre de réponse aux questions en tout temps. 4- Déclaration que les participants peuvent retirer leur consentement en tout temps pendant l’étude. 5- Informations sur les personnes qui auront accès aux données personnelles. 6- Un espace à la fin permettant aux participants de signer.
45
Quand est ce qu'on fait signer le formulaire de consentement?
Avant l'étude
46
Est ce que le participant peut poser des questions sur le formulaire de consentement?
Le participant doit pouvoir poser ces questions avant la signature du formulaire
47
Quels principes éthiques n'ont pas été respectés dans l'expérience de sous-alimentation du Minnesota?
1- on ne connaissait pas tous les risques 2- pas de consentement éclairé 3- pendant l'expérience, il ne pouvaient pas quitté (consentement libre; volition) 4- pas de formulaire de consentement 5- anonymat et confidentialité brimé
48
C'est quoi le mandat du comité d'éthique de la recherche?
Poser un regard le plus objectif possible afin de s’assurer du respect des principes éthiques en vigueur. (Assurer une évaluation indépendante et multidisciplinaire de l’éthique des projets soumis)
49
Est ce que certaine recherches peuvent être faite sans approbation éthique?
Non, Tous les projets de recherche impliquant des êtres humains exigent un certificat d’éthique octroyé par le comité d’éthique (approbation éthique).
50
Qui fait partie du comité d'éthique?
Doit comporter au moins 5 membres : - 2 membres experts dans le domaine de recherche - 1 membre spécialisé en éthique - 1 membre spécialisé en droit - 1 membre de la communauté (non affilié à l’établissement)
51
C'est quoi un conflit d'intérêts?
Conditions et les facteurs pouvant mettre en péril l’indépendance, la neutralité et le jugement scientifique éclairé des chercheurs et des autres personnes associées aux travaux de recherche.
52
Quels sont les impacts des exigences contradictoires?
Les exigences contradictoires peuvent compromettre l’intégrité en influençant la conception ou la réalisation de la recherche ou encore l’analyse et l’interprétation des résultats en découlant.
53
Quand et à qui devant nous déclarer les conflits d'intérêts?
1- Les conflits d’intérêts doivent être déclarés avant de publier. 2- Habituellement, ils doivent être déclarés au comité d’éthique.
54
Est ce qu'il y'a des établissement qui requièrent une déclaration annuelle de leurs chercheurs?
Oui comme l'université
55
C'est quoi la définition de la fraude scientifique?
Distorsion intentionnelle du processus de recherche dans le but de propager de fausses déclarations ou de donner une fausse reconnaissance au chercheur.
56
Quels sont les différentes formes que peut prendre la fraude scientifique?
1- Fabrication de données 2- Falsification des données - Omission de données - Manipulation de données 3- Fausse contribution 4- Plagiat 5- Auto-plagiat
57
C'est quoi la différence entre la fabrication et la falsification des données?
58
C'est quoi la fausse contribution?
Rajouter le noms de chercheurs qui ont pas vraiment contribué à la recherche pour lui donné plus de poids par exemple
59
C'est quoi la différence entre le plagiat et l'auto-plagiat?
Plagiat: utilisé ou voler les données ou la recherche de quelqu'un d'autre Auto-plagiat: Publier sa propre étude deux fois par exemple en deux langues (techniquement, une fois publié, l'étude ne t'appartient plus et appartient au journal)
60
Comment peut-on détecter la fraude scientifique?
1- Autres études ne répliquent pas les résultats. (incapacité de reproduire l'étude peut donner la puce à l'oreille) 2- Faire une demandes d’accès aux données brutes. ( pour réanalyser les résultats) 3- Processus de révision par les pairs. (les gens qui connaissent bien le domaine peuvent remarqué) 4- Collaborateur/collègues. (plus tu es proche du fraudeur plus tu peux remarque/suspecter quelque chose de louche)
61
Est ce qu'on arrive a toujours détecté les cas de fraude?
non, les cas de fraude ne sont pas toujours détécté
62
Pourquoi les cas de fraude ne sont pas toujours détecté?
1- Étude frauduleuse supporte les résultats d’autres études. 2- Grand nombre d’études publiées aujourd’hui rend difficile la détection. 3- La réplication n’est pas encouragée. (on encourage les nouvelles études)
63
Sur quoi doit-on porter notre attention pour repérer la fraude?
1- Toujours porter attention à la source d’une étude. 2- Les conflits d’intérêt augmentent les risques de fraude. 3- Qui a financé l’étude? 4- Étude privée ou publique/universitaire?
64
Quel est la problématique causé par des pratiques non éthiques?
Les pratiques non éthiques réduisent la validité de la recherche. (Les procédures ne peuvent pas être généralisés à la pratique.)
65
Quel est la problématique causé par une procédure invalide?
Une procédure invalide réduit le statut éthique de la recherche. (Les bénéfices sociaux et scientifiques sont minimes.)
66
Est ce que la validité et l'éthique sont des problèmes indépendants?
Non