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PSL1984 > cours 5 > Flashcards

cours 5 Flashcards

1
Q

comment sont organisés les trajets du système sympathique

A
  • neurone pré-synaptique (acétylcholine)
  • ganglion sympathique
  • neurone post-synaptique (noradrénaline)
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Q

comment sont organisés les trajets du système parasympathique

A
  • neurone pré-synaptique (acétylcholine)
  • ganglion parasympathique
  • neurone post-synaptique (acétylcholine)
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3
Q

combien y a-t-il de neurones dans un trajet du système nerveux somatique

A

1

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4
Q

combien y a-t-il de neurones dans un trajet du système nerveux autonome

A

2 (séparés par un ganglion)

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5
Q

qu’est-ce qui dirige les activités du système nerveux autonome (et où est-ce que ça se trouve)

A

ensemble de structures corticales et sous-corticales réparties dans les régions ventrales et médianes du cerveau antérieur

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6
Q

quels sont les types de neurofibres dans le système nerveux autonome

A
  • neurofibres cholinergiques
  • neurofibres adrénergiques
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7
Q

que libèrent les neurones adrénergiques

A

noradrénaline

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8
Q

que libèrent les neurones cholinergiques

A

acétylcholine

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9
Q

où se trouvent les neurones cholinergiques (pré ou post-ganglionnaire et dans quel système)

A
  • pré-ganglionnaire dans système sympathique et parasympathique
  • post-ganglionnaire dans système parasympathique
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10
Q

où se trouvent les neurones adrénergiques (pré ou post-ganglionnaire et dans quel système)

A
  • post-ganglionnaire dans système sympathique
    *il y a des exceptions
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11
Q

quelles sont les exceptions a/n des neurones post-ganglionnaire du système sympathique

A

neurones post-ganglionnaires cholinergiques (et non adrénergiques) a/n :
- vaisseaux sanguins de la peau
- glandes sudoripares
- glandes surrénales

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12
Q

quel est l’effet de l’activité nerveuse sympathique sur l’organisme

A
  • met l’organisme en état d’utiliser au maximum ses ressources et d’augmenter ses chances de survie ou de succès
  • adapte l’organisme à une activité physique
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13
Q

quel système (sympathique ou parasympathique) est ergotrope, et qu’est-ce que ça signifie

A
  • sympathique
    ergotrope : producteur d’énergie
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14
Q

où est l’origine des neurones pré-ganglionnaires du système sympathique

A

cornes latérales de la MÉ, de T1 à L2-L3

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15
Q

comment se nomme les chaines de ganglions du système sympathique

A
  • chaine de ganglions paravertébraux
  • chaine de ganglions prévertébraux
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16
Q

où se situent les ganglions paravertébraux

A

près de la colonne vertébrale (de chaque côté de la MÉ)

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17
Q

où se situent les ganglions prévertébraux

A

plus près des organes cibles

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18
Q

quels sont les ganglions prévertébraux principaux

A
  • ganglion coeliaque
  • ganglion mésentérique supérieur
  • ganglion mésentérique inférieur
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19
Q

vrai ou faux :
la glande médullo-surrénale fait partie des ganglions du système sympathique

A

vrai

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20
Q

que fait la glande médullo-surrénale après avoir été stimulée

A

libère de l’adrénaline dans le sang

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21
Q

quels sont les itinéraires possibles des neurones pré-ganglionnaires du système sympathique

A

a) fait synapse avec neurone non-myélinisé dans un ganglion paravertébral et part vers les tissus
b) passe dans un ganglion paravertébral et va vers un autre (peut ensuite faire comme trajet a)
c) passe dans un ganglion paravertébral et va vers un ganglion prévertébral (ensuite va vers tissus)

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22
Q

quel système nerveux est associé à cette phrase : “fight or flight”

A

sympathique

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23
Q

quel système nerveux est associé à cette phrase : “rest and digest”

A

parasympathique

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24
Q

le système nerveux parasympathique est associé à quel NT

A

acétylcholine

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25
Q

quel système nerveux est trophotrope, et qu’est-ce que ça signifie

A
  • parasympathique
    trophotrope : animateur de fonctions métaboliques et restauratrices d’énergie
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26
Q

vrai ou faux :
le neurone post-ganglionnaire du système parasympathique est adrénergique

A

faux
cholinergique

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27
Q

où est l’origine des neurones pré-ganglionnaires du système parasympathique

A
  • nerfs crâniens 3, 7, 9 et 10
  • nerfs sacrés S2, S3 et S4
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28
Q

où se trouvent les ganglions dans le système parasympathique

A

près des viscères

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29
Q

vrai ou faux :
dans le système parasympathique, les neurones pré-ganglionnaires sont très longs

A

vrai
car ganglions près des organes

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30
Q

vrai ou faux :
le système parasympathique possède un rayon d’action large et moins large/moins ciblé

A

faux
- rayon d’action restreint
- rayon d’action plus précis/mieux ciblé

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31
Q

quel nerf représente 75% du système parasympathique

A

nerf vague (crânien 10)

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32
Q

quel système nerveux a cet effet a/n du coeur : diminue FC et DC

A

parasympathique

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33
Q

quel système nerveux a cet effet a/n du coeur : augmente FC, force de contraction et DC

A

sympathique

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34
Q

quel système nerveux a cet effet a/n des poumons (bronchioles) : constriction

A

parasympathique

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35
Q

quel système nerveux a cet effet a/n des poumons (bronchioles) : dilatation

A

sympathique

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36
Q

quel système nerveux a cet effet a/n du foie : dégradation du glycogène et augmentation glycémie

A

sympathique

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37
Q

quel système nerveux a cet effet a/n des tissus adipeux : dégradation des lipides et augmentation AGL dans sang

A

sympathique

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38
Q

quel système nerveux a pour effet d’augmenter le métabolisme

A

sympathique

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39
Q

quel système nerveux a cet effet a/n de l’estomac et de l’intestin : augmentation sécrétion de HCI

A

parasympathique

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40
Q

quel système nerveux a cet effet a/n de l’estomac et de l’intestin : augmentation de la motilité

A

parasympathique

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41
Q

quel système nerveux a cet effet a/n de l’estomac et de l’intestin : diminution de la sécrétion de HCI

A

sympathique

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42
Q

quel système nerveux a cet effet a/n de l’estomac et de l’intestin : diminution de la motilité

A

sympathique

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43
Q

quel système nerveux a cet effet a/n de la vessie : relaxation des sphincters

A

parasympathique

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44
Q

quel système nerveux a cet effet a/n de la vessie : contraction du détruseur

A

parasympathique

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45
Q

quel système nerveux a cet effet a/n de la vessie : favorise la miction

A

parasympathique

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46
Q

quel système nerveux a cet effet a/n de la vessie : contraction des sphincters

A

sympathique

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47
Q

quel système nerveux a cet effet a/n de la vessie : relaxation du détruseur

A

sympathique

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48
Q

quel système nerveux a cet effet a/n de la vessie : inhibition de la miction

A

sympathique

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49
Q

quel système nerveux a cet effet a/n du rectum : relaxation du sphincter

A

parasympathique

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50
Q

quel système nerveux a cet effet a/n du rectum : contraction des parois musculaires

A

parasympathique

51
Q

quel système nerveux a cet effet a/n du rectum : favorise la défécation

A

parasympathique

52
Q

quel système nerveux a cet effet a/n du rectum : contraction du sphincter

A

sympathique

53
Q

quel système nerveux a cet effet a/n du rectum : relaxation des parois musculaires

A

sympathique

54
Q

quel système nerveux a cet effet a/n du rectum : inhibe la défécation

A

sympathique

55
Q

quel système nerveux a cet effet a/n des yeux : contraction de l’iris

A

parasympathique

56
Q

quel système nerveux a cet effet a/n des yeux : ajustements pour la vision de près

A

parasympathique

57
Q

quel système nerveux a cet effet a/n des yeux : dilatation de l’iris

A

sympathique

58
Q

quel système nerveux a cet effet a/n des yeux : ajustements pour la vision de loin

A

sympathique

59
Q

quel système nerveux a cet effet a/n des organes génitaux : érection

A

parasympathique

60
Q

quel système nerveux a cet effet a/n des organes génitaux : éjaculation

A

sympathique

61
Q

comment est organisé le système nerveux entérique

A

formé de deux plexus :
- plexus d’Auerbach
- plexus de Meissner

62
Q

comment est innervé le système nerveux entérique

A
  • innervation sympathique et parasympathique
  • neurones intrinsèques (interneurones) dans l’intestin
63
Q

quelle est la fonction du plexus d’Auerbach

A

motilité intestinale

64
Q

quelle est la fonction du plexus de Meissner

A

production de mucus intestinal pour faciliter le transit du bolus intestinal

65
Q

quels sont les types de récepteurs cholinergiques

A
  • nicotinique
  • muscarinique
66
Q

quelles sont les caractéristiques générales des récepteurs nicotiniques

A
  • canaux ioniques
  • transmission + rapide
  • se trouvent a/n des neurones
67
Q

quelles sont les caractéristiques générales des récepteurs muscariniques

A
  • récepteurs à 7 domaines transmembranaires
  • transmission + lente
  • se trouvent a/n des organes
68
Q

quel type de récepteur représente la plupart des cibles parasympathiques

A

nicotinique

69
Q

quel est le précurseur des cathécolamines

A

tyrosine

70
Q

quels sont les types de récepteurs adrénergiques

A
  • alpha
    • alpha 1
    • alpha 2
  • beta
    • beta 1
    • beta 2
    • beta 3
71
Q

vrai ou faux :
les récepteurs alpha sont des récepteurs à 7 domaines transmembranaires

A

vrai

72
Q

où se trouvent les récepteurs alpha 1

A
  • post-synaptique seulement
  • a/n des tissus (muscles lisses : artériole, utérus, bronchioles, glandes salivaires, etc.)
73
Q

où se trouvent les récepteurs alpha 2

A
  • pré et post-synaptique
  • a/n boutons synaptiques (SNC, reins, utérus)
74
Q

quel est l’effet des récepteurs alpha 2 pré-synaptiques

A

inhibition de la libération de NA (noradrénaline)

75
Q

quel est l’effet de la protéine Gs

A

stimulation adényl cyclase

76
Q

quel est l’effet de la protéine Gi

A

inhibition adényl cyclase

77
Q

quel est l’effet de la protéine Gq

A

libération de calcium (par réticulum endoplasmique), ce qui mène à une contraction

78
Q

où se trouvent les récepteurs beta 1

A
  • coeur +++
  • reins
79
Q

où se trouvent les récepteurs beta 2

A
  • en post-synaptique : poumons et vaisseaux coronaires +++
  • pré-synaptique
80
Q

où se trouvent les récepteurs beta 3

A
  • tissus adipeux
81
Q

que sont les seconds messages

A

les protéines G

82
Q

quelles sont les étapes de la neurotransmission pour les neurones adrénergiques

A
  1. synthèse de la NA
  2. storage de la NA dans des vésicules
  3. mobilisation
  4. libération dans la fente synaptique
  5. action
  6. dégradation de la NA
  7. recapture de la NA
83
Q

expliquez l’étape de la synthèse de la NA (neurotransmission pour les neurones adrénergiques)

A

(étape 1)
- la synthèse a lieu dans la terminaison nerveuse sympathique
- la tyrosine (acide aminé précurseur) qui est dans la circulation sanguine est captée par la terminaison nerveuse
- la tyrosine est transformée en DOPA par la tyrosine hydroxylase, qui se trouve dans le cytoplasme
- la DOPA est transformée en dopamine par la DOPA décarboxylase, qui se trouve dans le cytoplasme
- la dopamine est dégradée par l’enzyme MAO (monoamine oxydase) et est convertie en NA, dans des vésicules, par la dopamine beta-hydroxylase

84
Q

expliquez l’étape du storage de la NA dans des vésicules (neurotransmission pour les neurones adrénergiques)

A

(étape 2)
- NA s’accumule dans les vésicules, jusqu’à leur saturation (pool mobile 2)
ou
- NA s’accumule dans le cytoplasme (pool mobile 1)

85
Q

qu’est-ce que le pool mobile 1 p/r à la NA

A

la concentration de NA dans le cytoplasme (donc, à l’extérieur des vésicules)

86
Q

qu’est-ce que le pool mobile 2 p/r à la NA

A

la concentration de NA dans les vésicules

87
Q

expliquez l’étape de la mobilisation (neurotransmission pour les neurones adrénergiques)

A

(étape 3)
- une augmentation de NA dans le pool mobile 1 accélère son passage dans le pool mobile 2

88
Q

expliquez l’étape de la libération dans la fente synaptique (neurotransmission pour les neurones adrénergiques)

A

(étape 4)
- la libération de NA dans la fente synaptique
- la quantité de NA libérée dépend de l’intensité, de la fréquence et de la durée de l’impulsion nerveuse
- requiert du calcium

89
Q

expliquez l’étape de l’action (neurotransmission pour les neurones adrénergiques)

A

(étape 5)
- NA contenue dans la fente synaptique va agir sur la cellule effectrice, en activant des récepteurs alpha ou beta
(a1 et b2 ++ et b1)

90
Q

expliquez l’étape de l’inactivation de la NA (neurotransmission pour les neurones adrénergiques)

A

(étape 6)
- 95% de la NA est recaptée par la terminaison nerveuse
sinon
- dégradée par la cathécolamine-0-méthyl-transférase en métabolite inactif
- perdue par diffusion dans la circulation sanguine

91
Q

expliquez l’étape de la recapture de la NA (neurotransmission pour les neurones adrénergiques)

A

(étape 7)
- la NA recaptée par la terminaison nerveuse contribue à augmenter le pool mobile 1
- cette NA risque d’être métabolisée par la MAO, puis repompée dans les vésicules

92
Q

comment sont activés les récepteurs alpha 2 sur la cellule effectrice

A

par l’adrénaline circulante (et non par la NA libérée par terminaison nerveuse)

93
Q

comment sont activés les récepteurs alpha 2 sur la terminaison nerveuse et quel est leur effet

A

par la NA libérée par la terminaison nerveuse, lorsqu’elle est en grande quantité
les récepteurs inhibent la libération ultérieure de NA (feedback négatif)

94
Q

qu’est-ce que la co-transmission

A

libération d’un NT principal avec une autre molécule

95
Q

quel est le rôle de la co-transmission

A

moduler l’effet du NT libéré

96
Q

quelles sont les molécules impliquées dans la co-transmission

A
  • NT (principal)
  • neuropeptide
97
Q

dans quel système retrouvons-nous la co-transmission

A

sympathique

98
Q

quelles sont les classes de pharmacologie du système nerveux autonome

A
  • sympathomimétiques
  • sympatholytiques
  • parasympathomimétiques
  • parasympatholytiques
99
Q

quel est l’effet général des sympathomimétiques

A

activation du système nerveux sympathique

100
Q

quel est l’effet général des sympatholitiques

A

inhibition du système nerveux sympathique

101
Q

quel est l’effet général des parasympathomimétiques

A

activation du système nerveux parasympathique

102
Q

quel est l’effet général des parasympatholytiques

A

inhibition du système nerveux parasympathique

103
Q

quelles sont les méthodes des sympathomimétiques

A
  • inhibition de la recapture de NA
  • sympathomimétiques indirects (n’agissent pas sur les récepteurs de la cellule cible)
  • inhibition des phospho-diestérases
  • inhibition de la dégradation des cathécolamines par blocage de la monoamine oxydase (MOA)
104
Q

quelles sont les méthodes des sympatholytiques

A
  • bloquage non-sélectif de la recapture vésiculaire et du stockage des amines biogènes entrainant leur destruction par la monoamine oxydase (MOA)
  • augmentation de la relâche de la NA (action lente et prolongée causant sa déplétion)
  • synthèse d’alpha-méthylnoradrénaline (faux NT)
  • inhibition de la libération de la NA
  • inhibition de la synthèse de la NA
105
Q

la nicotine est considérée comme quel type de pharmacologie du système nerveux parasympathique

A

parasympathomimétique

106
Q

la muscarine est considérée comme quel type de pharmacologie du système nerveux parasympathique

A

parasympathomimétique

107
Q

l’atropine est considérée comme quel type de pharmacologie du système nerveux parasympathique

A

parasympatholytique

108
Q

la curare est considérée comme quel type de pharmacologie du système nerveux parasympathique

A

parasympatholytique

109
Q

l’acétylcholine se fixe sur combien de sous-unités pour ouvrir le canal cholinergique

A

2 sous-unités

110
Q

vrai ou faux :
les récepteurs nicotiniques utilisent des protéines G

A

faux

111
Q

quel est le bloqueur des récepteurs muscariniques

A

atropine

112
Q

quel est le bloqueur de la relâche de l’acétylcholine

A

toxine botulinique (botox)

113
Q

quel est l’effet de la toxine botulinique

A

empêche la relâche de l’acétylcholine = bloque la contraction musculaire

114
Q

quelles sont les étapes de la neurotransmission pour les neurones cholinergiques

A
  1. synthèse de l’ACh
  2. storage
  3. mobilisation
  4. libération
  5. action
  6. inactivation
  7. recapture
115
Q

expliquez l’étape de la synthèse de l’ACh (neurotransmission pour les neurones cholinergiques)

A

(étape 1)
- la synthèse se fait dans la terminaison nerveuse
- la choline présente dans la circulation sanguine est captée par la terminaison nerveuse et s’associe à l’acétyl-coenzyme A (provient du cycle de Krebs) pour former l’Ach, cette réaction est activée par la choline acétylase/acétylcholinestérase (enzyme)

116
Q

expliquez l’étape du storage de l’ACh (neurotransmission pour les neurones cholinergiques)

A

(étape 2)
- Ach formée dans le cytoplasme est storée dans des vésicules pour éviter la dégradation enzymatique

117
Q

expliquez l’étape de la mobilisation de l’ACh (neurotransmission pour les neurones cholinergiques)

A

(étape 3)
- libération dans la fente synaptique sur demande

118
Q

expliquez l’étape de la libération de l’ACh (neurotransmission pour les neurones cholinergiques)

A

(étape 4)
- ACh est libérée par la terminaison nerveuse
- la quantité d’ACh libérée augmente avec la fréquence, la durée et l’intensité des impulsions nerveuses initiées a/n des corps cellulaire et qui se propagent le long de l’axone jusqu’à la terminaison nerveuse
- ACh est libérée par exocytose, ce qui requiert du calcium

119
Q

expliquez l’étape de l’action de l’ACh (neurotransmission pour les neurones cholinergiques)

A

(étape 5)
- ACh active un récepteur muscarinique ou nicotinique sur la cellule effectrice
- ACh peut activer un récepteur muscarinique du côté présynaptique (rétroinhibition)

120
Q

expliquez l’étape de l’inactivation de l’ACh (neurotransmission pour les neurones cholinergiques)

A

(étape 6)
- Ach est dégradée par l’enzyme acétylcholinestérase dans la fente synaptique
- métabolites inactifs sont : choline et acétate

121
Q

expliquez l’étape de la recapture de l’ACh (neurotransmission pour les neurones cholinergiques)

A

(étape 7)
- choline recaptée par la terminaison nerveuse
- acétate passera dans circulation sanguine

122
Q

quel parasympathomimétique a pour effet de l’augmentation de la libération d’Ach

A

carbachol

123
Q

quelles sont les méthodes des parasympathomimétiques

A
  • agoniste muscarinique
  • agoniste du récepteur nicotinique ganglionnaire
  • inhibition de l’acétylcholinestérase
  • augmentation de la relâche d’ACh
124
Q

quelles sont les méthodes des parasympatholytiques

A
  • antagoniste muscarinique
  • antagoniste M1
  • antagoniste du récepteur nicotinique ganglionnaire
  • inhibition de la relâche de l’ACh
  • inhibition de la synthèse de l’ACh en bloquant le transporteur de la choline et donc son entrée dans la terminaison nerveuse

PSL1984 (24 decks)

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