Funktionelle Gruppen Flashcards
(30 cards)
Oxidationsgrad
Alkane 0
Alkohol 1 (1C-X)
Aldehyd 2 (2C-X)
Carbonsäuren 3
Kohlensäure 4
unpolare C-H Gruppe
Alkan
C=C Doppelbindung
Alken
C C Dreifachbindung
Alkin
Cyclisch delokalisierte Elektronensysteme
Aromat
(Ar Arylrest)
Polare C-X Bindungen (X= F,Cl,Br, I)
Halogenalkan
Hydroxylgruppe -O-H
Alkohol
Alkoxygruppe -O-R
Ether
Oxiran Ring (O Pyramidenring)
Epoxid
Enoletbergruppe (C=C-OR)
Enolether
Thiolgruppe (S-H)
Thiol
Sulfidgruppe (S-R)
Thioether
Aminogrupper
Amin
primär R-NH2
sekundär R2-NH
tertiär R3N
Carbonylgruppe
-CHO
-CH=O
Aldehyd
RCHO
Keton
R2CO
Imid
O=C(R)-N(R)-C(R)=O
- oft als Ring an einen Aromaten gebunden
Iminogruppe
C=NR
Imin
Schiffsche Base
- Aldehyd/ Keton + 1. Amin -> Imin
RHC=O + R-NH2 -> RHC=N-R + Wasser
- Adehyd + Keton + 2. Amin -> Enamin
RHC=O + 2R-NH -> R=C-NH-R + Wasser
(Doppelbindung bei Enamin ist am C, nicht am N)
- Tautomerie Keton - Enol ist äquivalent zur Tautomerie von Imin zu Enamin/ Proton am N/O Bzw Doppelbindung)
Acetalgruppe
C(OR)2
Vollacetal
O-R
|
C-O-R
Carboxylgruppe
C=(O)OH
Carbonsäure
Caboxylgruppe (Oxy)
C(=O)OR
Carbonsäureester
(Veresterung durch Bindung des OH bei Carbonsäure)
Carboxamidgruppe
C(=O)NR2
Carbonsäureamid
Anyhdridgeuppe
C(=O)OC(=O)
Carbonsäureanyhdrid
Säurehalogenidgruppe
C(=O)X
X=Halogen
Carbonsäurehalogenid
Nitroverbindung
Nitrogruppe
NO2
Nitril
Nitrilgruppe CtripeN