Intra biopatho (1) Flashcards

1
Q

lésion

A

altération morphologique détectable par observation (macro ou micro)

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Q

lésion élémentaire

A

altération morpho (D’UNE STRUCTURE ISOLÉE)

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Q

ensemble lésionnel

A

association de LÉSIONS ÉLÉMENTAIRES

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3
Q

explique la démarche anato-pathologique

A

comparer tissu sain/normal au tissu pathologique

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3
Q

quel est le but de la démarche anato-pathologique (3)

A

établir un diagnostic lésionnel
éléments pour prognostic (pathologie tumorale)
évaluer effets thérapeutiques

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4
Q

les types de prélèvements cytologiques (4)

A
  • liquide
  • brossage
  • ponction
  • empreinte
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5
Q

ex de liquide

A

urine

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6
Q

ex de brossage

A

raclage de la bouche

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7
Q

ex de ponction

A

tumeur solide

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8
Q

ex d’empreinte

A

tranche de section de tumeur solide (cellule laissée en trace)

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9
Q

pourquoi la cytologie

A
  • moins invasif
  • moins couteux
  • dépistage tumoral
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10
Q

différents type de prélèvements

A
  • biopsie
  • pièce opératoire
  • autopsie
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11
Q

definie la biopsie

A

prélèvement tissulaire sur un être VIVANT

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12
Q

les trois formes de biopsie

A
  • aiguille (carotte)
  • endoscopie (caméra)
  • chirurgie après anesthésie
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13
Q

que devons nous indiquer sur les biopsies

A

taille, nombre, ou, renseignements cliniques

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14
Q

comment on prélève un polype

A

coupe une partie

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15
Q

comment on prélève la pièce opératoire

A

anesthésie, chirurgie, repérage avec fils, renseignements cliniques

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16
Q

l’autopsie est pratiquée sur qui

A

un MORT

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17
Q

pourquoi on procède à une autopsie

A

cause de décès, coroner, scientifiques, pathologistes
- diagnostic mort
- efficacité du traitement
- établir la cause

18
Q

les étapes de l’étude morpho

A
  • réception
  • requête
  • enregistrement
  • fixation
19
Q

fixation du tissu comment

A

FORMALDÉHYDE
fixateur moléculaire si nécessaire

20
Q

fixation de la cellule

A

étalement direct ou par cytocentri
puis fixation par ALCOOL (cytospray)

21
Q

comment on concentre les cellules d’un liquide

A

cytocentrifugation

22
Q

étapes du traitements des tissus

A
  • exam macro
  • fixation
  • paraffine
  • coupe
  • HES
  • microscopie
  • autres techniques de visualisation
  • compte-rendu (on détaille nos analyses)
  • archivage
23
Q

Vrai ou faux, parfois on ne passe pas par une étape de formolysation

A

FAUX

24
Q

décris l’examen macro

A

examen vue, mesure, coupe, palpation

25
Q

Vrai ou faux, le paraffine est plus rapide que la congélation

A

FAUX, paraffine prend plus de temps

26
Q

comment on évalue la progression de la pathologie chez les patients en regardant une lame

A

on appose de l’encre de chine sur l’échantillon

27
Q

explique l’examen extemporané

A

CONGÉLATION plus rapide, puis on coupe, on colore rapidement, et on pose un diagnostic rapide pour le médecin qui opère (10-15 min)

28
Q

comment on fixe

A

formaldéhyde (10% tamponné)

29
Q

Vrai ou faux, la durée de fixation est plus rapide pour les gros spécimen

A

FAUX ex: pièce opératoire bcp plus long que biopsie

30
Q

cmb de formol on met

A

10X du volume du spécimen

31
Q

coloration HES

A

hématoxyline (rose cytoplasme)
éosine (bleu foncé= noyaux)
safran (collagène)

32
Q

quelles sont les 5 colorations particulières

A
  • surcharge (PAS/ accumulation anormale de cellules dans les tissus du corps)
  • matrice extra
  • agents infectieux
  • histo enzymologie
  • hybridation in situ
  • cytogénétique (FISH)
  • microdissection
  • microscopie électronique (ME)
  • cytométrie de flux
33
Q

nomme deux techniques d’histoenzymologie

A

immunocytochimie
immunofluorescence

34
Q

que détecte Perls

A

Fer

35
Q

que détecte le PAS

A

glycogène (violet)

36
Q

dans quel contexte on utilise le tissu micro array

A

quand on veut comparer plusieurs carottes provenant d’endroits différents

37
Q

compte rendu mtn qu’on a analysé notre spécimen

A

renseignements cliniques, descriptions de la lésion, diagnostic, pronostique, CLASSIFICATIONS INTERNATIONALES

38
Q

objectifs cliniques de la tumorothèque

A

permettre diagnostique en complément à l’histopathologie pour bénéfice du patient

39
Q

que faut-il prioriser pour les extractions ADN

A

un fixateur moléculaire

40
Q

Vrai ou faux, le formol conserve bien l’ADN

A

FAUX, pas efficace pour la conservation de l’ADN à long terme

41
Q

explique le protocole général de congélation

A

moins de 30 mins
bonne coordination pour éviter dégradation des acides nucléiques

42
Q

les blocs sont ils conservés?

A

oui

43
Q

combien d’années est conservés le bloc adulte

A

10 ans

44
Q

combien d’années est conservés le bloc pédiatrique

A

50 ans

45
Q

Vrai ou faux, on procède à de plus en plus d’autopsie de nos jours

A

FAUX, de moins en moins courant grâce au développement de technologies d’imagerie