intra immuno (6) Flashcards

1
Q

vrai ou faux, le TCR lie le CMH et le peptide

A

Vrai, dois etre spécifique aux deux

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Q

le modèle identifié pour les TCR

A

modèle 1 seul récepteur/ soi modifié

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3
Q

pk problème d’identification avec TCR

A

moins grande affinité Ag-TCR que Ag-Ac

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4
Q

combien de régions hypervariable dans TCR

A

3 hypervariables x2 régions variables qui les contient = 6 hypervariables par TCR

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5
Q

résidus chargés comment en transmembranaire

A

positivement

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6
Q

Que permet le réarrangement des TCR

A

V-D-J

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7
Q

Chaine alpha composée de quoi sur le TCR

A

V-J

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8
Q

chaine beta composée de quoi

A

V-D-J

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9
Q

Quel est l’espaceur pour le V

A

23

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10
Q

pour le J

A

12

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11
Q

pour le alpha

A

23-12 23-12

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12
Q

enzymes responsable de la recombinaison spécifique au lymphocytes B et T

A

RAG 1/2, Tdt

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13
Q

autres protéines agissant dans la réparation de l’ADN par jonction d’extrémité non homologue

A

artemis et ADN ligase 4

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14
Q

est-ce que RAG 1 et 2 peuvent fonctionner séparément

A

non ensemble

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15
Q

role artémis et ADN ligase 4

A

réparation de l’ADN par jonction extrémités non homologues

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16
Q

comment se nomme la jonction qui sera clivée

A

jonctions signals

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17
Q

quels sont les séquences que l’on ne clive pas

A

jonctions codantes

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18
Q

comment RAG 1et 2 limite le réarrangement

A

seulement exprimé lors du développement des LT et LB

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19
Q

à quoi sert HMG

A

rapprocher les segments ADN avant le clivage (forme la jonction signal)

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20
Q

quelles sont les étapes de la recombinaison

A
  • formation synapse
  • clivage
  • trans-estérification
  • ouverture épingle à cheveux
  • ajout p-nucléotides
  • ligation
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21
Q

Le RAG 1/2 clive en quoi? 5’ ou 3’

A

5’

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22
Q

est ce que le résultat du VDJ recombinaison est permanent

A

OUI, transmis d’une cellule fille à une autre

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23
Q

qu’est ce que la trans-estérification

A

réaction entre gr. hydroxyle et phosphate

24
Q

quelle enzyme ouvre l’épingle à cheveux

A

artémis

25
Q

quels types d’extrémités sont crées

A
  • cohésives
  • franches
26
Q

qui répare ADN après artémis

A

ADN ligase 4

27
Q

cest quoi qui est ajouté par la polymérisation

A

p-nucléotides, ensuite n-nucléotides

28
Q

qu’est ce qui est seulement exprimé lors du développement des LT et LB

A

RAG 1/2 et Tdt

29
Q

role de tdt

A

ajout aléatoire de nucléotides (diversité; indépendant de l’ADN matrice)

30
Q

Tdt ajoute quoi

A

N-nucléotides

31
Q

polymérase ajoute quoi

A

p-nucléotides

32
Q

quel est l’étape qui permet d’ajouter de la diversité

A

l’ajout de p-nucléotide par les Tdt qui les ajoutent aléatoirement

33
Q

Vrai ou faux, tous les réarrangements permettent d’obtenir une protéine/ TCR fonctionnelle

A

Faux, artémis clive parfois en introduisant des codons stop

34
Q

définie l’exclusion allélique

A

lorsque l’un des allèles est non-fonctionnel
lorsque le réarrangement productif code pour prot fonctionnelle on arrêt le réarrangement du locus respectif (the other one)

35
Q

Quelle séquence possède le plus de variabilité

A

CDR3

36
Q

Pourquoi le CDR3 est très variable

A

il est à la jonction du V et J, donc ou l’on procède au réarrangement chromosomique

37
Q

Quelle région va être impliquée dans la reconnaissance du peptide antigénique

A

CDR3, car celui qui est le plus variable et reconnait peptides

38
Q

Que font les CDR 1 et 2

A

interagissent avec le CMH- hélices alpha (région moins variable que le peptide)

39
Q

Le CDR4 interagit il avec le CMH et le peptide

A

Non, il n’interagit pas avec

40
Q

A quoi sert le CD3

A

permet la transmission du signal d’activation lors de la reconnaissance du peptide

41
Q

Vrai ou faux, le CD3 participe à la reconnaissance de l’Ag

A

Faux, ne participe pas à la reconnaissance (envoie plutot le signal activateur)

42
Q

De quoi est composé le CD3

A

zeta-zeta, gamma-epsilon, delta-epsilon

43
Q

que contient la région cytoplasmique des CD3 qui envoie les signaux activateurs

A

séquence ITAM

44
Q

quel est la charge du complexe CD3 et celle du TCR

A

négatif et positive (chaines alpha, beta)

45
Q

Vrai ou faux, certaines chaines peuvent être manquantes et le CD3 exerce tout de même ses fonctions activatrices

A

faux, toutes les chaines doivent être présentes

46
Q

quelles sont les 5 chaines invariantes du CD3

A

epsilon, gamma, delta, zeta, heta

47
Q

a quoi sert l’adhésine

A

augmente affinité entre LT et CPA

48
Q

quels sont les co-récepteurs des LT

A

CD4 et CD8

49
Q

Vrai ou faux, il est possible d’augmenter l’avidité des LT et cible + rassembler TCR et CD3 pour favoriser activation LT

A

avec les CD4 et CD8 qui participent au co-engagement

50
Q

structure du CD4

A

4 domaines extracellulaires
longue queue intra

51
Q

structure CD8

A

2 domaines extra

52
Q

par quoi sont liés les structures extracellulaires des CD4 et CD8

A

par des ponts di-sulfures

53
Q

molécules accessoires qui contribuent à la liaison TCR, CPA

A

adhésines, LFA-1 et ICAM-1 (qui se lient ensemble) ET LES CD4/ CD8

54
Q

les 3 étapes de la synapse immunitaire

A
  • formation jonction
  • déplacement complexe CMH-peptide
  • stabilisation
55
Q

Vrai ou faux, les TCR font de l’hypermutation somatique

A

Faux, seulement les Ig

56
Q

chaine variable du monomère alpha du TCR

A

V et J

57
Q

chaine variable du monomère beta du TCR

A

V, D. J