Leucemias Flashcards

(39 cards)

1
Q

Leucemias: Quais são os quatro principais tipos de leucemia?

A

Leucemia mieloide aguda (LMA), leucemia linfoide aguda (LLA), leucemia mieloide crônica (LMC) e leucemia linfoide crônica (LLC).

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2
Q

Leucemias: Como as leucemias são classificadas?

A

Pela origem celular (mieloide ou linfoide) e pela velocidade de progressão (aguda ou crônica).

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3
Q

Leucemias: Quais são os principais sintomas das leucemias?

A

Cansaço, febre, infecções recorrentes, sangramentos, linfadenomegalia, hepatoesplenomegalia.

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4
Q

Leucemias: Quais exames são fundamentais para diagnóstico de leucemia?

A

Hemograma, mielograma, imunofenotipagem, cariótipo, FISH e testes moleculares.

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5
Q

LMA: Qual a mutação mais comum e favorável na LMA?

A

Mutação do NPM1 isolada, sem FLT3-ITD, confere bom prognóstico.

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6
Q

LMA: Quais as mutações de mau prognóstico na LMA?

A

TP53, mutações associadas a MDS como ASXL1, RUNX1, SRSF2, e cariótipo complexo ou monossômico.

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7
Q

LMA: O que define a LMA com alterações genéticas específicas segundo a OMS 2022?

A

Presença de mutações como RUNX1::RUNX1T1, CBFB::MYH11, PML::RARA, NPM1, CEBPA (bZIP), entre outras.

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8
Q

LMA: Qual a importância da avaliação de MRD na LMA?

A

Prediz risco de recaída e é útil para decisões terapêuticas, como intensificação de tratamento ou transplante.

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9
Q

LMA: Qual o tratamento padrão para pacientes jovens e elegíveis com LMA?

A

QT de indução 7+3 (citarabina + antracíclico), seguida de consolidação com altas doses de citarabina ou transplante.

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10
Q

LMA: Quais agentes alvo-moleculares são usados na LMA?

A

Midostaurina e quizartinibe (FLT3), ivosidenibe (IDH1), enasidenibe (IDH2), gemtuzumab ozogamicina (CD33).

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11
Q

LMA: Qual a terapia de escolha em pacientes idosos ou com comorbidades?

A

Hipometilantes (azacitidina/decitabina) + venetoclax; alternativa: citarabina em baixa dose + glasdegibe.

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12
Q

MDS/MPN: O que é LMA secundária?

A

LMA que surge após MDS ou MPN ou após quimioterapia prévia (leucemia terapêutica).

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13
Q

MDS: Qual sistema de risco molecular para MDS?

A

IPSS-M: incorpora mutações em 31 genes ao escore tradicional.

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14
Q

MDS: Qual o papel da luspatercept no MDS?

A

Aprovado para anemia dependente de transfusão em pacientes de baixo a intermediário risco.

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15
Q

LMC: Qual mutação caracteriza a LMC?

A

Fusão BCR::ABL1 resultante do cromossomo Philadelphia (t(9;22)).

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16
Q

LMC: Qual a droga recentemente aprovada para LMC resistente?

A

Asciminib, inibidor alostérico do sítio myristoyl da BCR-ABL1.

17
Q

LLA: Qual a leucemia mais comum na infância?

A

Leucemia linfoide aguda (LLA).

18
Q

LLA: Quais são as principais alterações genéticas associadas à LLA?

A

t(12;21), t(9;22), hipodiploidia, IKZF1 deletado, CRLF2, mutações em TP53, NOTCH1 e RAS.

19
Q

LLA: Qual translocação define LLA Ph+?

A

t(9;22)(q34;q11), BCR::ABL1, presente em LLA de alto risco.

20
Q

LLA: Qual é o tratamento de primeira linha da LLA Ph+?

A

Quimioterapia + inibidor de tirosina quinase (ex: dasatinibe); transplante em casos de alto risco ou falha precoce.

21
Q

LLA: Qual a importância da avaliação de MRD na LLA?

A

MRD negativa após indução está associada a melhor prognóstico; MRD guiando decisão de intensificação/tratamento.

22
Q

LLA: Qual o papel das terapias celulares na LLA?

A

Blinatumomabe (anti-CD19/3), inotuzumabe (anti-CD22) e CAR-T CD19 são usados em recaída/refratariedade.

23
Q

LLC: Qual a principal mutação associada a mau prognóstico na LLC?

A

Deleção 17p ou mutação TP53.

24
Q

LLC: Qual a principal mutação de bom prognóstico na LLC?

A

IGHV não mutado está associado a pior prognóstico; mutado indica evolução mais lenta.

25
LLC: Quais drogas são utilizadas na LLC com TP53 mutado ou del(17p)?
Inibidores de BTK (ibrutinibe, acalabrutinibe), venetoclax + anti-CD20.
26
LLC: Quando tratar LLC?
Somente quando sintomática, com critérios como linfocitose progressiva, anemia, trombocitopenia ou sintomas B.
27
Tricomiclítica: Qual mutação é comum na leucemia tricomiclítica?
Mutação BRAF V600E.
28
Tricomiclítica: Qual o tratamento padrão da leucemia tricomiclítica clássica?
Cladribina ou pentostatina.
29
Tricomiclítica: Quando considerar terapias-alvo na tricomiclítica?
Refratariedade ou recidiva, uso de vemurafenibe (anti-BRAF).
30
Estudos: O que demonstrou o estudo RATIFY?
Adição de midostaurina à QT padrão (7+3) em LMA FLT3+ melhorou a sobrevida global (SG).
31
Estudos: Qual o regime testado no estudo QUANTUM-First?
Quizartinibe + 7+3 em LMA FLT3-ITD+, mostrando aumento de SG em comparação à QT isolada.
32
Estudos: Qual foi o benefício do estudo VIALE-A?
Azacitidina + venetoclax aumentou SG (14,7 vs. 9,6m) e taxas de resposta em pacientes com LMA inelegíveis para quimioterapia intensiva.
33
Estudos: Qual estudo apoiou o uso de blinatumomabe na LLA?
Estudo TOWER demonstrou aumento de SG com blinatumomabe vs. QT padrão em LLA B-CD19 recidivada.
34
Estudos: O que mostrou o estudo INO-VATE?
Inotuzumabe ozogamicina obteve maior taxa de resposta completa e sobrevida livre de progressão em LLA CD22+.
35
Estudos: Qual evidência suporta o uso de CAR-T na LLA?
Estudos com tisagenlecleucel em LLA pediátrica e adultos jovens refratários mostram resposta duradoura em até 60–80%.
36
Estudos: O que demonstrou o estudo MURANO?
Venetoclax + rituximabe aumentou SG e PFS vs. bendamustina + rituximabe em LLC recidivada.
37
Estudos: Qual foi o desenho do estudo CLL14?
Avaliação de venetoclax + obinutuzumabe vs. Clb + obinutuzumabe na LLC naïve com comorbidades.
38
Estudos: Quais os resultados do estudo CLL14?
Venetoclax + obinutuzumabe mostrou maior PFS e altas taxas de MRD negativa em LLC naïve.
39
Estudos: Qual estudo comparou ibrutinibe com clorambucil na LLC?
RESOUND e RESONATE mostraram superioridade de ibrutinibe na SG e PFS em pacientes idosos ou com comorbidades.