Leucemias Flashcards
(39 cards)
Leucemias: Quais são os quatro principais tipos de leucemia?
Leucemia mieloide aguda (LMA), leucemia linfoide aguda (LLA), leucemia mieloide crônica (LMC) e leucemia linfoide crônica (LLC).
Leucemias: Como as leucemias são classificadas?
Pela origem celular (mieloide ou linfoide) e pela velocidade de progressão (aguda ou crônica).
Leucemias: Quais são os principais sintomas das leucemias?
Cansaço, febre, infecções recorrentes, sangramentos, linfadenomegalia, hepatoesplenomegalia.
Leucemias: Quais exames são fundamentais para diagnóstico de leucemia?
Hemograma, mielograma, imunofenotipagem, cariótipo, FISH e testes moleculares.
LMA: Qual a mutação mais comum e favorável na LMA?
Mutação do NPM1 isolada, sem FLT3-ITD, confere bom prognóstico.
LMA: Quais as mutações de mau prognóstico na LMA?
TP53, mutações associadas a MDS como ASXL1, RUNX1, SRSF2, e cariótipo complexo ou monossômico.
LMA: O que define a LMA com alterações genéticas específicas segundo a OMS 2022?
Presença de mutações como RUNX1::RUNX1T1, CBFB::MYH11, PML::RARA, NPM1, CEBPA (bZIP), entre outras.
LMA: Qual a importância da avaliação de MRD na LMA?
Prediz risco de recaída e é útil para decisões terapêuticas, como intensificação de tratamento ou transplante.
LMA: Qual o tratamento padrão para pacientes jovens e elegíveis com LMA?
QT de indução 7+3 (citarabina + antracíclico), seguida de consolidação com altas doses de citarabina ou transplante.
LMA: Quais agentes alvo-moleculares são usados na LMA?
Midostaurina e quizartinibe (FLT3), ivosidenibe (IDH1), enasidenibe (IDH2), gemtuzumab ozogamicina (CD33).
LMA: Qual a terapia de escolha em pacientes idosos ou com comorbidades?
Hipometilantes (azacitidina/decitabina) + venetoclax; alternativa: citarabina em baixa dose + glasdegibe.
MDS/MPN: O que é LMA secundária?
LMA que surge após MDS ou MPN ou após quimioterapia prévia (leucemia terapêutica).
MDS: Qual sistema de risco molecular para MDS?
IPSS-M: incorpora mutações em 31 genes ao escore tradicional.
MDS: Qual o papel da luspatercept no MDS?
Aprovado para anemia dependente de transfusão em pacientes de baixo a intermediário risco.
LMC: Qual mutação caracteriza a LMC?
Fusão BCR::ABL1 resultante do cromossomo Philadelphia (t(9;22)).
LMC: Qual a droga recentemente aprovada para LMC resistente?
Asciminib, inibidor alostérico do sítio myristoyl da BCR-ABL1.
LLA: Qual a leucemia mais comum na infância?
Leucemia linfoide aguda (LLA).
LLA: Quais são as principais alterações genéticas associadas à LLA?
t(12;21), t(9;22), hipodiploidia, IKZF1 deletado, CRLF2, mutações em TP53, NOTCH1 e RAS.
LLA: Qual translocação define LLA Ph+?
t(9;22)(q34;q11), BCR::ABL1, presente em LLA de alto risco.
LLA: Qual é o tratamento de primeira linha da LLA Ph+?
Quimioterapia + inibidor de tirosina quinase (ex: dasatinibe); transplante em casos de alto risco ou falha precoce.
LLA: Qual a importância da avaliação de MRD na LLA?
MRD negativa após indução está associada a melhor prognóstico; MRD guiando decisão de intensificação/tratamento.
LLA: Qual o papel das terapias celulares na LLA?
Blinatumomabe (anti-CD19/3), inotuzumabe (anti-CD22) e CAR-T CD19 são usados em recaída/refratariedade.
LLC: Qual a principal mutação associada a mau prognóstico na LLC?
Deleção 17p ou mutação TP53.
LLC: Qual a principal mutação de bom prognóstico na LLC?
IGHV não mutado está associado a pior prognóstico; mutado indica evolução mais lenta.