Nefro - glomerulares Flashcards

(47 cards)

1
Q

TASO, anti-DNAse B, anti-hialuronidase

A

GMN pós-infecciosa

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2
Q

IF na nefropatia de IgA

A

Biópsia obrigatória
Depósitos de IgA no mesângio

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3
Q

SNi + infeção respiratória concomitante

A

nefropatia IgA

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4
Q

Anticorpos anti-MBG

A

Síndrome de Goodpasture
Contra o colagénio tipo IV da MB dos glomérulos e dos alvéolos pulmonares

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5
Q

Síndrome de Alport

A

Hematúria + lenticone + surdez neurossensorial

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6
Q

Anticorpos anti-PLA2R

A

Nefropatia membranosa

Anticorpos contra antigénios podocitários, mais especificamnete contra o recetor da fosfolipase A2

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7
Q

Anticorpos na nefrite lúpica

A

ANA, anti-dsDNA

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8
Q

SNo: … pode recidivar no transplante, mas não …

A

nefropatia membranosa recidiva
doença de lesões mínimas não recidiva

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9
Q

Dx trombose da veia renal

A

AngioTC

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10
Q

SNo

A

Proteinúria + hipoalbuminemia + edema

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11
Q

Proteinúria seletiva

A

Doença de lesões mínimas

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12
Q

SNo: … pode recidivar no transplante, mas não …

A

nefropatia membranosa recidiva
doença de lesões mínimas não recidiva

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13
Q

Amiloidose do mieloma múltiplo

A

AL

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14
Q

Amiloidose AA vs AL

A

AL - Discrasia das células do plasma
- Mieloma múltiplo
- Macroglobulinemia de Waldenstrom (tipo de linfoma não-Hodgkin)
- gamopatias monoclonais: doença de cadeias leves e cadeias pesadas.

AA - doenças crónicas
- Estados inflamatórios crónicos: DII, artrite reumatóide, LES, vasculite
- Estados infecciosos crónicos: tuberculose, bronquiectasias
- Malignidade - carcinoma de células renais, linfomas

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15
Q

Amiloide cora positivo … e negativo …

A

positivo com vermelho do congo e negativo para PAS

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16
Q

Dx trombose da veia renal

A

AngioTC

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17
Q

ADAMTS13

A

Púrpura trombocitopénica

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18
Q

Síndrome cardiorrenal classificação

A

Classificação:
1 - Cardiorenal agudo - IC provoca LRA
2 - Cardiorenal crónico - IC provoca DRC
3 - Renocardíaco agudo - LRA causa IC
4 - Renocardíaco crónico - DRC causa IC
5 - Secundário a doença sistémica que causa IC e DRC”

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19
Q

Todas as GMN são mais frequentes em indivíduos do sexo masculino, exceto a … que é igualmente prevalente

A

membranoproliferativa

20
Q

GMN mais frequente a nível global nos adultos

A

Nefropatia de IgA

21
Q

GMN mais frequente nas crianças

A

1 - doença de lesões mínimas
2- GMN pós-infecciosa

22
Q

GMN mais frequente na SNo

A

Nefropatia membranosa

23
Q

GMN que mais frequentemente afeta o rim transplantado

24
Q

GMN com maior taxa de recorrência no rim transplantado

A

GMN membranoproliferativa

25
SNo patologias
Nefropatia membranosa GESF Doença de lesões mínimas
26
SNi patologias
GMN pós-infecciosa GMN membranoproliferativa Nefropatia de IgA
27
GMN sem depósitos imunes
Doença de lesões mínimas Vasculites ANCA GESF
28
GMN com depósito de imunocomplexos
Doença de Goodpasture Nefropatia membranosa
29
GMN com imunocomplexos circulantes
GRP tipo 2 GMN pós-infecciosa GMN membranoproliferativa Nefropatia IgA
30
GMN que causam hipocomplementemia
GMN membranoproliferativa (associada ao complemento apenas diminui C3) GMN pós infecciosa (apenas
31
Prognóstico na IRRP
Pior prognóstico se presença de crescentes em elevada percentagem e presença de fibrose (indicativo de cronicidade). Tipo Goospasture tem pior prognóstico, mas os anticorpos anti-MBG não têm valor prognóstico.
32
Tx IRRP
Imunossupressores: CCT + ciclofosfamida ou rituximab Plasmaferese nos casos graves
33
Latência das infeções na GMN pós-infecciosa
1-2 semanas faríngea 2-3 semanas cutânea
34
IF com depósito granulares de IgG e C3 em aspeto céu estrelado
GMN pós-infecciosa
35
Tx GMN pós-infecciosa
36
Etiologia doença de lesões mínimas
Primária - Idiopático (+freq) Secundária - Neoplasias hematológicas (linfoma de Hodgkin) - Infeções respiratórias - Timoma - Atopia - Fármacos (AINEs +freq)
37
ME com fusão dos pedicelos
Doença de lesões mínimas
38
Tx doença das lesões mínimas
CCT por 8 semanas
39
Abordagem doença das lesões mínimas
Não é preciso biópsia nas crianças, iniciar imediatamente CCT. Nos adultos, fazer primeiro biópsia.
40
Complicações da nefropatia membranosa
Fenómenos tromboembólicos, nomeadamente TEP e trombose da veia renal
41
Dx nefropatia membranosa
Biópsia renal OU (síndrome nefrótico + estudo imunológico com identificação do anticorpo anti-PLA2R)
42
Dx GESF
Biópsia renal
43
Proteinúria de Bence Jones
Proteinúria apenas de cadeias leves das imunoglobulinas monoclonais pelo que a tira-teste de Combur será negativa
44
Exame na suspeita de LRA pós-renal e achados
Eco > uretrohidronefrose
45
Padrão histológico da lupus
I - mínima II - mesangial III - focal IV - difuso V - membranosa VI - esclerosante
46
Qual o tipo histológico da lupus com pior prognóstico? Qual o tx?
III e IV CCT + Ciclofosfamida ou micofenolato de mofetil
47
Clínica lupus
Queixas constitucionais **Artralgias Rash facial** Fotossensibilidade Úlceras orais SNo sobreposto com SNi