Neuropatias Infecciosas Flashcards

1
Q

VZV

A
  • varicela - paresia facial pósinfecciosa ou parainfecciosa; SGB
  • zóster - clássico, Ramsay-Hunt (gânglio geniculado), ophtalmicus (Gasser), sine herpete; mais raros: sintomas motores por acometimento raiz, nervo, plexo ou mielopatia
  • T: objetivo de reduzir número de lesões cutâneas e encurtar fase aguda - não se sabe se ajuda a prevenir neuralgia pós herpética
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2
Q

HSV1 e HSV2

A
  • neuropatias cranianas e radiculopatia, reativação HSV2 com predileção lombossacra radiculite/mielite = síndrome de Elsberg
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3
Q

CMV

A
  • SGB (2o causador após C jejuni; 50% com anti-GM2)
  • em imunocomprometidos: mononeuropatia múltipla, neuropatias cranianas, radiculite, plexopatia braquial, SGB e mielite.
  • sd cauda equipe em paciente com HIV = apresentação comum; RM com aumento do cone medular, realce de raízes lombossacras e mais raramente realce leptomeníngeo
  • T: valganciclovir or ganciclovir + foscarnet para casos moderados/graves; sonoterapia pode ser considerada em casos leves
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4
Q

Hepatite C

A
  • neuropatia periférica 10%
  • mais frequente: polineuro axonal sensitiva ou sensitivo-motora predomínio distal + dor
  • crioglobulinas se correlacionam com o tipo e gravidade: leve = neuropatia fibras finas, quadro mais graves = mononeuro múltipla e neuropatias sensitivo-motoras
  • T: antiviral e RTX em casos graves (ex, mononeuro múltipla)
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5
Q

HIV

A
  • mais comum = polineuro sensitiva distal 20-60% pacientes (fibras finas e grossas) com dor neuropática frequente; ENMG com padrão axonal comprimento dependente
  • também TARV (dentro de 6m do início, sintomas mais agudos e rápido envolvimento MMSS): inibidores da transcriptase reversa
  • outros: neuropatias cranianas (ex. paresia facial), AIDP na soroconversão, mononeuro múltipla (mas geralmente relacionada com CMV ou crioglobulinemia), CIDP, neuropatias autonômicas
  • também infecções oportunistas em contagens menores CD4: polirradiculite CMV, radiculopatia VZV
  • mais raro: síndrome linfocítica infiltrava difusa (resposta imune exacerbada com expansão CD8 - acometimento sistêmico múltiplo e diversas apresentações neurológicas), doença neurônio motor (parece ELA mas progride em semanas-meses, reversão após TARV)
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6
Q

Hanseníase

A
  • lesões cutâneas (centro atrófico, anidrose, perda de pêlos) com dormência e hipestesia em locais frios (face, orelhas e extremidades)
  • neuropatia periférica com sintomas negativos (hipestesia/anestesia, anidrose, fraqueza por mononeuro) e espessamento dos nervos (ulnar mais comum, auricular magno, fibular, entre outros) -> padrão mononeuro ou mononeuro múltipla, mais raramente polineuro sensitiva fibras finas
  • pode envolver pares cranianos (V, VII)
  • ENMG: mononeuro múltipla sensitiva ou sensitivo-motora axonal
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7
Q

Lyme

A
  • eritema migrans que se espalha e evoluiu com clareamento central (Bull’s eye) 5-30d após infecção -> febre, cefaleia, oligo/monoartrite e cardite (BAV)
  • 1-2m após: neuropatia craniana (VII), meningismo, radiculite, mononeuro múltipla, SGB/CIDP
    Síndrome Bannwarth: radiculite dolorosa, déficits motores multifocais (incluindo paresia facial) + pleocitose linfocítica = apresentação comum na Europa
  • ENMG: geralmente axonal
  • T: ceftriaxone 14-21 dias- doxi oral se infecção aguda
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8
Q

Padrões de acometimento e agentes

A
  • neurônio anterior: polio, West Nile, HIV (mais raro)
  • mononeurite: Lyme, hanseníase, HIV, VZV
  • mononeuro múltipla: CMV, hep C, HIV, hanseníase, Lyme
  • polineuro: hep C, HIV, hanseníase (raro, fibras finas)
  • mielite/radiculo: VZV, herpes, CMV (Sd cauda equina), Lyme
  • plexite: VZV, CMV
  • AIDP/CIDP: CMV, VZV, HIV na soroconversão, Lyme
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