PSN 2. Motricité, Sensibilité, Fonctions cognitives Flashcards

1
Q

Ou sont situés les motoneurones ?

A

Dans la substance grise

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2
Q

Quels neurones se situent dans la partie dorsale?

A

Neurones sensitifs : reçoivent les infos

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3
Q

Quels neurones se situent dans la partie ventrale ?

A

Neurones moteurs : Organisation somatotopique

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4
Q

Qu’est ce que l’organisation somatotopique?

A

Correspondance spatiale : deux neurones situés à côtés vont aller vers des organes qui sont côtes à côtes

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5
Q

Pathologie des motoneurones

A

Maladie de Charcot ou Sclérose latérale amyotrophique

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6
Q

En quoi consiste la maladie de Charcot ou Sclérose latérale amyotrophique

A

Dégénérescence des neurones moteurs périphériques
Atteinte des neurones moteurs centraux
Cognition plutôt préservée

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7
Q

Métamère ?

A

Différents segments de ME

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8
Q

Qu’est ce qu’on différencie pour chaque métamère ?

A

Myotome : Ensemble de muscles (qui dépendent des motoneurones)
Dermatome : Territoire cutané (infos somesthésiques)

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9
Q

Réflexe?

A

Réponses motrices non apprise, élaborée par notre ME

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10
Q

Quels sont les centres du TC qui vont moduler l’activité des motoneurones ou des interneurones?

A

2 types de noyaux :
Centres segmentaires
Centre supra segmentaires

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11
Q

Quels sont les 4 faisceaux qui relient TC à ME ?

A

Tectospinal
Rubrospinal
Réticulospinal
Vestibulospinal

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12
Q

Pathologies associées à une lésion du TC (5)

A
Paralysies oculomotrices ataxie nystagmus
Faiblesse pharynx et larynx
Syndrome "locked in" 
Fonctions exécutives altérées
Déficit attentionnel
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13
Q

Les 3 aires du lobe frontal

A

Cortex moteur primaire
Cortex prémoteur
Aire motrice motrice supplémentaire

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14
Q

Par quels faisceaux la motricité volontaire est-elle assurée?

A

Cortico-spinal : Cortex –> ME (corps)

Cortico-bulbaire : Cortex –> TC (tete)

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15
Q

Ataxie cinétique ?

A

Pas de coordination des mouvements volontaires

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16
Q

Quels sont les mouvement involontaires ?

A

Tremblements
Mouvements lents
Mouvements brusque

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17
Q

Les 2 types de tonus musculaire

A

Hypertonie

Hypotonie

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18
Q

Les 4 types de marche

A

Spastique
A petit pas
En “steppant”
Myopathique

19
Q

Qu’est ce que le faisceau pyramidal ?

A

Faisceau qui permet de relier des neurones du cortex moteur aux neurones de la ME. Voie de motricité volontaire

20
Q

Symptômes du syndrome pyramidal

A

Faiblesse motrice
Spasticité
Signe de Babinski
Perte de mvts fins volontaires

21
Q

Les 3 grandes régions corticales du cervelet

A

Cérébro cervelet : Mvt fins, parole
Vestibulo cervelet : équilibre posture
Spino cervelet: Mvt des muscles distaux (marche) et axiaux (vermis)

22
Q

Que se passe t’il lors d’une lésion du cervelet?

A

Syndrome cérébelleux de 2 formes : Statique, Cinétique

23
Q

Syndrome cérébelleux statique (atteinte, ce que ça affecte)

A

Atteinte vermis cérébelleux

Affecte marche et équilibre : Marche ébrieuse

24
Q

Syndrome cérébelleux cinétique (atteinte, ce que ça affecte)

A

Atteinte hémisphère/pédoncules supérieurs cérébelleux
Affecte maladresse, mvt rapides
Dysarthrie : tb de l’articulation de la parole

25
Q

Composants des ganglions de la base

A

Striatum + Pallidum
Striatum = Noyau caudé + Putamen
Pallidum = Globus pallidus externe et interne

26
Q

Les 2 voies de la modulation par les ganglions de la base

A

Directe : Levée d’inhibition

Indirecte : Renforce l’inhibition

27
Q

Symptômes de la maladie de Huntington (3)

A
Mouvements involontaires (chorée) (face tronc, membres) 
Dégénérescence progressive des neurones du noyau caudé et putamen = perte de neurones de la voie indirecte = thalamus pas assez inhibé = augmentation de l'activité 
Cognition affectée
28
Q

Quelle est la 1ère maladie neurodégénérative ?

A

Alzheimer

29
Q

Quelle est la 2ème maladie neurodégénérative ?

A

Parkinson

30
Q

Quels neurones dégénèrent dans Parkinson ?

A

Neurones dopaminergiques dans la substance noire

31
Q

Triade de symptômes de Parkinson

A

Tremblements au repos
Ralentissements des mouvements
Rigidité musculaire

32
Q

Les 4 types de sensations

A

Somesthésie : pls sensations
Kinesthésie / Proprioception : mvt et position des membres
Thermoception : température
Nociception : douleur

33
Q

Les deux grandes voies de la sensibilité

A

Douleur température : Décusse dans ME

Somesthésie Proprioception : Décusse dans TC

34
Q

Qu’est ce que la décussation ?

A

Quand la fibre passe l’axe médian du corps

35
Q

Proprioception

A

Info sur la position des muscles et articulations

Deux types : conscientes et non conscientes

36
Q

Kinesthésie

A

Information sur le mouvement : traitement dynamique des infos proprioceptives

37
Q

Thermoception : les 2 types

A

Sensibles à basses température

Sensibles à hautes températures

38
Q

Nociception : Les 3 voies de la douleur

A

Spinothalamique
Amygdales
Cortex cingulaire

39
Q

Nociception : Les 3 types de récepteurs

A

Mécanorécepteur : Déformation du tissu (piqure écrasement, étirement)
Thermorécepteur : Température
Polymodaux : Sensibilité chimique (piment) Ils ont un haut seuil d’activation

40
Q

Les différentes formes des mécanorécepteurs (5)

A

Corpuscule de Meissner, Pacini, Ruffini
Disque de Merkel
Terminaisons nerveuses libres

41
Q

Pathologies associées à la sensibilité (5)

A
Astéréognosie (agnosie tactile)
Douleur viscérale
Douleur projetée
Membres fantômes
Syndrome Brown Séquard
42
Q

Diff Analgésie Hyperalgie

A

Analgésie : Perte de sensation douloureuses ou thermique

Hyperalgie : Sensibilisation excessive à la douleur

43
Q

Syndrome Brown Séquard

A

Dissociation de l’hémisection de la ME.
Controlatéral = réduction de la sensibilité à la T° et douleur
Ipsilatéral : Réduction de la sensibilité tactile et proprioceptive + insuffisance motrice.