PSN 7. Maladies neurodégénératives

Question 1

Quels sont les deux constats concernant le vieillissement des neurones et cellules gliales ?

Answer 1

Les différentes structures ne vieillissent pas de la même façon
Cela concerne à la fois la matière grise et blanche

Question 2

Définition démence

Answer 2

Détérioration progressive globale et irréversible des fonctions supérieures

Question 3

Principaux types de démences

Answer 3

Alzheimer
Démence vasculaire
Démence à corps de Lewy
Démence fronto temporale (DFT)

Question 4

Quelle est la première maladie neurodégénérative ?

Answer 4

L’Alzheimer

Question 5

Quelles sont les deux formes de la MA?

Answer 5

Début précoce (> 60 ans)

Début tardif (le plus fréquent)

Question 6

Quels sont les marqueurs biologiques de la MA?

Answer 6

Dépôt de plaques amyloïdes
Accumulation de protéines Tau
Perte neuronale diffuse

Question 7

Comment se caractérise la MA au niveau cognitif?

Answer 7

Déclin significatif et progressif des fonctions mnésiques et au moins un autre domaine (FE, langage, visuo spatial ou praxies)
Altération du comportement et personnalité

Question 8

Quelle est la deuxième démence la plus courante ?

Answer 8

La démence vasculaire

Question 9

Signes de la démence vasculaire

Answer 9

Déclenchement subi, déclin par piliers, signes neuro, démarche anormale, troubles urinaires

Question 10

Démence à corps de Lewy (DCL)

Answer 10

Caractéristiques cliniques et neuropathologies avec la MA et la DP

Question 11

Caractéristique de la DCL (5)

Answer 11

Parkinsonisme
Hallucinations visuelles
Fluctuation de la cognition 
Déficits frontaux
Troubles visuo-spatiaux

Question 12

Différence entre DCL et Parkinson ?

Answer 12

Parkinsonisme et troubles cognitifs en même temps alors que dans la DP = on voit d’abord le parkinsonisme

Question 13

Les 3 formes de la démence fronto-temporale (DFT)

Answer 13

Comportementale
Aphasie progressive
Forme sémantique

Question 14

Les troubles associés à la forme comportementale de la DFT?

Answer 14

Tb du comportement inauguraux (hygiène, compo inappropriés anosognosie)
Tb du langage (réduction, mutisme, écholalie)
Tb affectifs (apathie, indifférence)
Autres tb (incontinence, rigidité, tremblements)

Question 15

Les cellules de substance blanche selon le SN

Answer 15

SNC : Oligodendrocytes (plusieurs)

SNP : Cellules de Schwann (une seule)

Question 16

Les leucodystrophies?

Answer 16

Famille de maladie ; détérioration de la myéline dans le cerveau

Question 17

Leucodystrophie métachromatique

Answer 17

Gène sur chromosome 22
Démyélinisation progressive (SNC et SNP)
Pb urinaires, tétraparésie, paralysie bulbaire, régression mentale épilepsie

Question 18

Sclérose en plaque (SEP)

Answer 18

Inflammation chronique du SNC : démyénilisation du SNC

Question 19

Symptôme le plus fréquent dans la SEP?

Answer 19

Perturbation sensorielle des membres

Question 20

Les 3 formes de SEP

Answer 20

RR Rémittente récurrente
PP Progressive d’emblée
SP Secondairement progressive

Question 21

Syndrome de Guillain Barré (polyradiculonévrite aigue)

Answer 21

Inflammation du SNP suite à une infection et entraine une démyélinisation du SNP.
Peut être fatal car démyélinise les muscles lisses = pb de respiration, cardiaques…

Question 22

Les 3 phases de l’évolution du syndrome de Guillain Barré

Answer 22

Extension
Plateau
Extinction

Infection = réaction immunitaire = produit molécules qui attaquent la myéline du SNP = Guillain barré