Thrombopenie Flashcards

1
Q

Quelles sont les manifestations possibles d’une thrombopénie profonde ?

A

Profonde si

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Q

Quels sont les signes de gravité d’une thrombopénie?

A
Purpura extensif 
Bulles hémorragiques buccales 
Hémorragies au fond d'œil 
Apparition de signes neuro ou d'une céphalée brutale 
Plaquettes
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Q

Quels sont les examens à faire en cas de thrombopénie ?

A
Contrôle sur tube citraté
Frottis sanguin
Hémogramme
Bilan d'hémostase
Myélogramme 
\+/- bilan pré transfusionnel 
\+ bilan étiologique selon orientation
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Q

Quelles sont les étiologies des thrombopénies centrales ?

A

Constitutionnelles

Acquises

  • hémopathies et envahissement médullaire lymphomateux
  • envahissement médullaire métastatique
  • carence en vitamine b12 et/ou folates
  • toxique ou médicamenteux (chimiothérapie ++)
  • aplasie médullaire
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5
Q

Quelles sont les étiologies des thrombopénies périphériques ?

A

Par destruction (immunologique): PTI, maladies auto-immunes, allo-immunité, syndromes lymphoprolifératifs (LLC, lymphome) médicamenteuse (immuno-allergique), virale (VIH ++)

Par consommation: CIVD, MAT, hémangiome géant

Par séquestration ou dilution: hypersplenisme, transfusions massives

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6
Q

Quelle est la cause principale de fausse thrombopénie?

A

Agrégats plaquettaires a l’EDTA

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7
Q

Quelles sont les caractéristiques cliniques du PTI?

A

Début brutal
Syndrome hémorragique avec purpura et saignements muqueux
Pas de splénomégalie et pas de syndrome tumoral

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8
Q

Faut il faire un myélogramme en cas de PTI?

A

Oui si on veut éliminer une hémopathie maligne avant le début de la corticothérapie: âge > 60, anomalies des autres lignées, syndrome tumoral , absence de réponse aux traitement de première intention

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9
Q

Quels sont les deux éléments du pronostic d’un PTI?

A

Risque d’hémorragie cerebro-meningée et effets secondaires des traitements

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10
Q

Mortalité dans le PTI?

A

5%

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11
Q

Quelle est l’évolution d’un PTI?

A

Forme aiguë avec guérison complète en quelques jours ou semaines (enfant surtout)

Forme chronique avec thrombopénie persistante (adulte surtout)

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12
Q

Quels sont les traitements d’urgence d’un PTI?

A

Abstention thérapeutique
Corticoïdes
Ig polyvalentes forte dose

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13
Q

Quels sont les précurseurs médullaires des plaquettes?

A

Les megacaryocytes

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14
Q

Quelle est la durée de vie des plaquettes?

A

10 jours

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15
Q

V/F: le myélogramme est contre-indiqué si plq

A

FAUX

Possible quel que soit le chiffre de plaquettes

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16
Q

TIH type 1 et 2: mécanisme (immuno ou pas) ? survenue précoce ou tardive? profondeur de la thrombopénie? gravité?

A

Type 1: non immunologique (effet pro-agrégant de l’héparine sur les plaquettes) / précoce 100 000 / bénigne et transitoire

Type 2: immunologique (Ac antiPF4) / retardée entre J5 et J21 / assez profonde

17
Q

V/F: la thrombopénie induite par les médicaments autres que l’héparine est généralement bénigne et peu profonde.

A

FAUX
Mécanisme immunologique.
Retardée > 7j
Sévère ++++ avec plq

18
Q

Mécanismes de la thrombopénie dans l’alcoolisme?

A

Thrombopénie alcoolique aigue transitoire (toxique)
Chronique par hypersplénisme

–> à toujours rechercher à l’interrogatoire

19
Q

Bilan en cas de thrombopénie avec myélogramme normal?

A

FAN
Sérologies VHB VHC VIH EBV
TP TCA Fibrine
+ au niveau clinique: splénomégalie / liste des médicaments pris depuis 8 jours

20
Q

Quelles sont les causes de thrombocytose secondaire?

A
  • splénectomie / asplénie
  • syndrome inflammatoire / infection
  • hémolyse chronique
  • hémorragie aigue
  • carence martiale
  • cancers (KBP ++)
21
Q

Généralement à partir de quel seuil de plaquettes décide-t-on de traiter un PTI?

A
22
Q

Quels examens bio réaliser en cas de PTI (recos HAS 2009)?

A
NFS sur tube citrate si doute
Frottis sanguin 
Electrophorèse des protéines sériques ou dosage pondéral des Ig 
Sérologies VIH VHB VHB 
Bilan hépatique
Anticorps antinucléaires
TSH et Ac anti-thyroide
Créatinine
TP TCA Fibrinogène
Gp-RAI si forme sévère