Vasculitis de grandes vasos Flashcards

(54 cards)

1
Q

Menciona dos tipos de vasculitis de grandes vasos:

A

Arteritis de células gigantes y vasculitis de takayasu.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Principales vasos afectados en la arteritis de takayasu:

A

Aorta, subclavia, carótida.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Principales vasos afectados en la Vasculitis de células gigantes:

A

Ramas de la carótida externa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Ejemplos de vasculitis de mediano calibre:

A

Panarteritis nudosa.
Enfermedad de KAWASAKI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Edad de presentación más común en la PAG:

A

> 50 AÑOS.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Edad de presentación más común en la Arteritis de takayasu:

A

<50 años.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Otros nombres de la arteritis de takayasu.

A

SÍNDROME DE MARTORELL, SÍNDROME AÓRTICO MEDIO, ENFERMEDAD SIN PULSO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Subclavia más afectada en la arteritis de takayasu:

A

Subclavias izquierdas es la más afectada → desconocido.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Países donde es más frecuente la arteritis de takayasu:

A

Más frecuente en Japón, China, India y el Sudeste asiático.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Imitadora de todas las vasculitis.

A

Mycobacterium tuberculosis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Consecuencias a nivel de los vasos en la vasculitis de takayasu:

A

Se forman Aneurisma, estenosis, trombosis, disección de las arterias.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Las vasculitis de vasos grandes son vasculitis que generan granulomas, verdadero o falso:

A

Verdadero.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Consecuencia histológica en la capa íntima que ocurre en la arteritis de takayasu:

A

Hiperplasia fibrocelular.
Formación del granuloma.
Proliferación de células endoteliales y de la capa íntima.
Neo angiogénesis.
Proliferación del músculo vascular y fibrosis.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Síntomas y signos de inflamación vascular e isquemia son causados por:

A

Estenosis arteriales.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Significado de Claudicación vascular:

A

Cansancio/dolor presentao al utilizar un músculo irrigado por la arteria que le está llegando menor flujo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Signos cardiovasculares en la arteritis de takayasu:

A

Soplo (carotídeo, zona supraclavicular, infraclavicular, axilar, del flanco, torácica, abdominal y femoral).80%.
Hipertensión arterial.
Estenosis arterial 3 veces más común que aneurisma
Pericarditis.
Pulsos asimétricos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Sitio de mayor claudicación en la arteritis de takayasu:

A

Miembro superior.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Sitio de mayor claudicación en la arteritis de células gigantes:

A

Mandíbula.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Tipo de vasculitis de GV que suele ocasionar más problemas oftalmológicos:

A

ACG.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Características clínicas que hacen sospechar en un Vasculitis de Takayasu:

A

Presencia de soplos o ausencia de pulsos, en pacientes jóvenes MENOS DE 50 AÑOS(en criterios de clasificación menos de 60

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Principal asociación de arteritis de células gigantes:

A

Polimialgia reumática

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Urgencia de la arteritis de células gigantes:

23
Q

Si existe amaurisosis, se debe de iniciar tratamiento o esperar resultados de la biopsia:

A

Pulsos de metilprednisona inmediato.

24
Q

Principales manifestaciones de una Arteritis de T:

A

Claudicación principal de miembros superiores, presencia de soplos, pulsos asimétricos.

25
Puntaje requerido para el dx de Arteritis de T:
Mayor o igual a 5pts.
26
¿Cómo se evidencia la vasculitis por imágen?
Engrosamiento de la pared.
27
Criterios absolutos requeridos para la Arteritis de T:
<60 años. Evidencia de vasculitis por imágen.
28
Criterios dx de Arteritis de T:
Sexo femenino. Dolor isquémico o angina. Soplo vascular. Pulso reducido. Arteria carótida anormal. Presión arterial varia 20 mmHg entre ambos brazos. Territorios dañados demostrados por imágen.
29
Primera línea de tratamiento para la inducción de la remisión en paciente con Arteritis de T:
Prednisona y/o FARMES no biológicos
30
Cuando considerar el uso de un inhibidor de TNF:
Cuando haya una recaída y no mejore con el aumento de corticoesteroide.
31
Vasculitis de grande vaso con mayor afección visual:
ACG
32
Vasculitis de grande vaso con mayor afección de la arteria pulmonar:
Takayasu
33
Vasculitis de grande vaso con hipertensión renal más frecuente:
Takayasu.
34
Vasculitis de grande vaso con más soplos auscultados
Takayasu.
35
Vasculitis de grande vaso con mayor necesidad de intervención quirúrgica:
Takayasu.
36
Se puede considerar el uso de tocilizumab o inhibidores del TNF, en los siguientes casos:
En caso de enfermedad recurrente o refractaria a pesar del tratamiento convencionalcon FAME
37
Es la forma más frecuente de vasculitis sistémica en los adultos.
Arteritis de células grandes.
38
Principales arterias que afecta la arteritis de células grandes:
Afecta sobre todo a las ramas extracraneales de la arteria carótida. Principalmente la temporal.
39
Complicación más temida de la arteritis de células grandes:
Pérdida de la visión.
40
¿Cómo se generan las células gigantes?
Mediante fusión de los macrófagos.
41
Sitio donde se genera claudicación en la arteritis de células gigantes:
Mandibular.
42
Complicación más temida de la arteritis de células gigantes:
Amaurosis.
43
Ante sospecha clínica fuerte de amaurosis por ACG se debe iniciar
Metilprednisolona 1 g cada 24 h por 3-5 días, sin esperar resultados de biopsia
44
Requerimiento absoluto para la clasificación de ACG:
Edad >50 años.
45
¿Cuándo se dice que las proteínas de fase aguda están incrementadas de valor?
VSG >50. PCR >10
46
Puntaje requerido para el dx de ACG:
>6 pts.
47
Signo a buscar en el USG ante sospecha de ACG:
Signo del halo --> Engrosamiento hipoecoico.
48
Estudio de primera intención a ordenar ante sospecha de ACG:
Doopler.
49
Punto que da 5 pts en la clasificación de ACG:
Biopsia de arteria temporal o signo del halo en USG.
50
Características clínicas de la arteria temporal característicos de ACG:
Arteria agrandada o falta de pulso.
51
Anticuerpo recomendado en caso de recaídas o recurrencia de la ACG:
Tocilizumab 162 mg/semana.
52
Dosis inicial de GC al día en ACG:
Si no hay alteración visual: prednisona 40-60 mg/día. Si hay alteración visual: prednisona 60 mg/día.
53
Al dar metilprednisona, qué aspectos se deben de cuidar:
Monitorizar TA y Glucosa ya que se elevan.
54
Tipo de Ac que es el Tocilizumab:
Inh de IL-6.