Vasculitis de grandes vasos Flashcards
(54 cards)
Menciona dos tipos de vasculitis de grandes vasos:
Arteritis de células gigantes y vasculitis de takayasu.
Principales vasos afectados en la arteritis de takayasu:
Aorta, subclavia, carótida.
Principales vasos afectados en la Vasculitis de células gigantes:
Ramas de la carótida externa
Ejemplos de vasculitis de mediano calibre:
Panarteritis nudosa.
Enfermedad de KAWASAKI
Edad de presentación más común en la PAG:
> 50 AÑOS.
Edad de presentación más común en la Arteritis de takayasu:
<50 años.
Otros nombres de la arteritis de takayasu.
SÍNDROME DE MARTORELL, SÍNDROME AÓRTICO MEDIO, ENFERMEDAD SIN PULSO
Subclavia más afectada en la arteritis de takayasu:
Subclavias izquierdas es la más afectada → desconocido.
Países donde es más frecuente la arteritis de takayasu:
Más frecuente en Japón, China, India y el Sudeste asiático.
Imitadora de todas las vasculitis.
Mycobacterium tuberculosis
Consecuencias a nivel de los vasos en la vasculitis de takayasu:
Se forman Aneurisma, estenosis, trombosis, disección de las arterias.
Las vasculitis de vasos grandes son vasculitis que generan granulomas, verdadero o falso:
Verdadero.
Consecuencia histológica en la capa íntima que ocurre en la arteritis de takayasu:
Hiperplasia fibrocelular.
Formación del granuloma.
Proliferación de células endoteliales y de la capa íntima.
Neo angiogénesis.
Proliferación del músculo vascular y fibrosis.
Síntomas y signos de inflamación vascular e isquemia son causados por:
Estenosis arteriales.
Significado de Claudicación vascular:
Cansancio/dolor presentao al utilizar un músculo irrigado por la arteria que le está llegando menor flujo.
Signos cardiovasculares en la arteritis de takayasu:
Soplo (carotídeo, zona supraclavicular, infraclavicular, axilar, del flanco, torácica, abdominal y femoral).80%.
Hipertensión arterial.
Estenosis arterial 3 veces más común que aneurisma
Pericarditis.
Pulsos asimétricos.
Sitio de mayor claudicación en la arteritis de takayasu:
Miembro superior.
Sitio de mayor claudicación en la arteritis de células gigantes:
Mandíbula.
Tipo de vasculitis de GV que suele ocasionar más problemas oftalmológicos:
ACG.
Características clínicas que hacen sospechar en un Vasculitis de Takayasu:
Presencia de soplos o ausencia de pulsos, en pacientes jóvenes MENOS DE 50 AÑOS(en criterios de clasificación menos de 60
Principal asociación de arteritis de células gigantes:
Polimialgia reumática
Urgencia de la arteritis de células gigantes:
Amaurosis.
Si existe amaurisosis, se debe de iniciar tratamiento o esperar resultados de la biopsia:
Pulsos de metilprednisona inmediato.
Principales manifestaciones de una Arteritis de T:
Claudicación principal de miembros superiores, presencia de soplos, pulsos asimétricos.