Vasculitis de pequeño vaso Flashcards

(51 cards)

1
Q

Materiales a los cuales su exposión puede ocasionar Wegener:

A

Sílice y mercurio.

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2
Q

ANCA positivo para Wegener:

A

ANCAc (proteinasa-3)

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3
Q

Ubicación donde suelen afectar los ANCA-C:

A

Citoplasma, más común en los gránulos azurófilos.

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4
Q

Agente infeccioso que potencia la expresión de los antígenos de los ANCA a la membrana:

A

Infección por S. Aureus.

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5
Q

Molécula que potencia la formación del granuloma:

A

IFN gamma.

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6
Q

Enfermedades reumatológicas donde actúa el complemento:

A

LES, Wegener, otras vasculitis.

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7
Q

¿Qué promueve la NETOSIS?

A

Daño endotelial y mayor formación de anticuerpos.

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8
Q

Principal Órgano afectado en la P. de Wegener:

A

Vías aéreas superiores y 2. inferiores.

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9
Q

¿Cómo se observa la Hemorragia alveolar en una Rx?

A

Sospechar cuando haya un patrón de consolidación y niveles de Hb bajos.

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10
Q

Tipo de gránulos que son los PR3:

A

Azurófilos.

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11
Q

Tipo de vasculitis de que es Wegener:

A

Vaso pequeño asociado a ANCA y que forma granulomas y necrosis.

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12
Q

¿Cuando se dice que un EGO tiene sedimento activo?

A

Proteinuria.
Hematuria.
Creatinina elevada (no es del EGO).
Sedimentos eritrocitarios.

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13
Q

Característica histológica de la glomerulonefritis en Wegener:

A

Es pauci inmune, focal, segmentaria, media luna, necrotizante.

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14
Q

Indicaciones para pulsos de metilprednisona:

A

Hemorragia alveolar.
Enfermedad renal.

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15
Q

Porcentaje de casos donde son positivos los ANCA PR3 en Wegener:

A

90% son positivos
8,5% son negativos

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16
Q

Los cambios de patrón nodular o consolidación suelen ser transitorios en la Enfermedad de Wegener:

A

Falso, Son lesiones que suelen perdurar.

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17
Q

Lesión más frecuente pulmonar en Wegener:

A

Las lesiones
nodulares son el
hallazgo radiológico
más frecuente.

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18
Q

Característica de la vasculitis generada en examen histopatológico en Wegener:

A

Vasculitis Pauciinmune Necrotizante.

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19
Q

Triada clásica de la vasculitis de Wegener:

A
  • GLOMERULONEFRITIS
    FOCAL NECROSANTE.
    GRANULOMAS NECROSANTES.
    VASCULITIS NECROSANTE
    O GRANULOMATOSA
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20
Q

Para que se considere una Glomerulonefritis rápidamente progresiva, cuánto porcentaje de pérdida rápida de su función se tendrá:

A

Pérdida de la función renal en más del 50%.

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21
Q

Puntaje en la clasificación para definir la granulomatosis con poliangitis:

22
Q

Punto con mayor peso en los criterios para Wegener:

A

ANCA + (PR3)).

23
Q

Criterios clínicos que dan puntos para Wegener:

A

Afectación nasal.
Afectación cartilaginosa (silla de montar).
Sordera neurosensorial.

24
Q

Criterios de laboratorio que dan puntos para Wegener:

A

ANCA PR3 +.
Nódulos pulmonares, masas o cavitación.
Biopsia +.
Glomerulonefritis pauciinmune.

25
Escala con la que se evalúa a la vasculitis de pequeño vaso:
Escala BVAS/WG
26
En un px con GPA que comprometa la vida de nueva aparición, que medicamentos dar:
RTM + GC/ Ciclofosfamida+GC
27
En un px con GPA que NO comprometa la vida de nueva aparición, que medicamentos dar:
Solo el GC.
28
Función del avacopan:
Inhibidor de C5 del complemento.
29
Principales afecciones graves de la vasculitis microscópica:
Lesiones glomerulares necrotizantes (90%) Asociación con capilaritis pulmonar (40%)
30
Vasculitis de pequeño vaso con + principalmente a MPO:
Vasculitis microscópica.
31
¿qué son los ANCA?
Autoanticuerpos derivados del huésped que se dirigen a antígenos neutrófilos ⟶ reaccionan contra los gránulos primarios en neutrófilos y monocitos.
32
Verdad o falso, en la PAM, desempeña un papel importante el complemento:
Falso, es casi nula su participación.
33
Vasculitis de vaso pequeño de menor incidencia:
Charug Strauss
34
¿Qué significa que sea una vasculitis leucocitoclástica?
Necrosis fibrinoide de las arteriolas, los capilares y la vénulas por neutrófilos, que infiltran el tejido vecino y mueren dejando fragmentos característicos de sus núcleos visibles al microscopio.
35
Órganos con mayor afección en PAM:
Riñones
36
Tipo de glomerulonefritis generada en PAM:
Glomerulonefritis pauciinmune rápidamente progresiva
37
Manifestación pulmonar más común de PAM:
Hemorragia alveolar difusa.
38
¿Por qué suele aparecer la hemorragia alveolar difusa?
Capilaritis o arteritis bronquial.
39
Alteraciones en la BH que pudiese tener la PAM:
Elevación de VSG y PCR Leucocitosis (>400.000/microL) Trombocitosis Anemia normocítica normocrómica
40
Única Vasculitis ANCA + donde no se generan granulomas:
PAM.
40
¿Qué significa que PAM sea pauciinmune?
Muestran depósitos mínimos o nulos de inmunocomplejos
41
Clase de la clasificación de BERDEN de peor pronóstico renal:
Clase esclerótica.
42
¿Cuándo se dice que un sedimento urinario es activo?
Sedimento urinario activo (proteinuria, hematuria y cilindros eritrocitarios, y leucocituria)
42
Criterios de clasificación para Poliangeitis microscópica:
- MPO +6 Fibrosis intersticial +3. Glomerulonefritis pauciinume 3+. Compromiso nasal -3 Eosinofilia >10% -4 PR3 +: -1
43
Puntos requeridos de la Criterios de clasificación para Poliangeitis microscópica:
>5
44
Ejemplos de vasculitis necrosantes:
PAN y PAM.
45
Característica que comparten la enfermedad de Wegener y PAM:
Tratamietno.
46
Principales anticuerpos usados en PAM y Wegener:
Rituximab y avacopam.
47
Inhibidor de C5:
Avacopam.
48
¿En la inducción de la remisión en PAM y Wegener, qué medicamento se suelen usar?
RTX + GC
49
Meta de mantenimiento de GC a llevar en 4-5 meses:
<5 mg/día.