intra bio mol (4) Flashcards
mutations dans séquence codante induit quoi
changement forme, fonction et association de la prot
mutations dans séquences régulatrices
elle n’est plus produite au bon moment (la transcription est affectée)
les mutations sont-elles nécessairement mauvaises
non, elles sont à la base de l’évolution
quelles sont les mutations apprises dans le cours
substitutions/ indels
transversions entre quoi et quoi
purines (A-G) et pyrimidines (CT)
Vrai ou faux, s’il y a une déformation de la chaine d’ADN, il y a forcément un mésappariement
vrai
explique l’intégration des mutations
la mutation provoque une déformation par un mésappariement
la prochaine réplication (2e) permet le retour à la normale d’un brin, mais la modification et l’intégration de la mutation sur l’autre brin
role de la méthyltransférase Dam
méthyler les séquences GATC
Dam est présent chez quel organisme
E. coli (pas les humains)
en analysant les brins, lequel sera méthylé
le brin matrice et non le néoformé
explique la réparation du mésappariement
MutS se promène et détecte déformation, se lie= changement conf prot= ADP en ATP
permet de recruter MutL
association MutS et MutL = activation de MutH
MutH clive le brin d’ADN au lieu GATC
une hélicase UvrD sépare les brins
une exonucléase retire les brins
la pol III polymérise le brin malformé en corrigeant l’erreur
ligase
quelles sont les protéines/ enzymes impliquées dans la correction MMR
MutS, MutL, MutH, hélicase (UvrD), exonucléases, polymérase (Pol III), ligase
ou clive MutH
à la séquence GATC la plus près du site de déformation
MutH clive le brin méthylé ou non méthylé
non-méthylé (car c’est le néoformé et il est forcément celui qui contient la mutation)
quel est l’exonucléase qui retire les nucléotides en 5’
VII (7)/ RecJ
quel est l’exonucléase qui retire les nucléotides en 3’
I (1)
quelle enzyme polymérise le brin
pol III
quels sont les homologues de MutS et L chez les eucaryotes
MSH et MLH (hétérodimères)
La cellule eucaryote ne possède pas ces structures
MutH et Dam
Vrai ou faux, plus il y a de répétitions, plus la polymérase se trompe
Vrai (ex: dans une séquence présentant un microsatellite)
explique l’amplification génétique sur le brin matrice
le brin diminue, car la polymérase saute l’épingle= microsatellite plus court)
explique l’amplification génétique sur le brin néoformé
glissement de la polymérase induit des répétitions (microsatellites + long)
maladie de Huntington
mauvais repliement des prots, répétition de CAG (séquence codante pour la glutamine) est une erreur de la polymérase
nomme les altérations chimiques causées par l’eau
- désamination
- dépurination