58. Icterícia Flashcards

(52 cards)

1
Q

V/F
Um aumento de bilirrubina mais de 1 mg/dL pode ser detetado nas escleróticas,, sendo que na suspeita de esclerótidas ictéricas deve inspecionar-se por debaixo da língua

A

falso

> 3 mg/dL

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Q

V/F
O ddx de icterícia pode passar pelo despite de exposição excessiva a fenóis, por uso de quinacrina e por carotenodermia, que se concentra nas palmas, plantas, esceltóridas mas não nos sulco basolabiais e região frontal

A

falso

em todos estes locais excepto nas esclerótidas

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3
Q

V/F

A bilirrubinúria é um indicador sensível de bilirrubina sérica que sugere doença hepática

A

v

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4
Q

V/F

A bilirrubina não conjugada é insolúvel em água, estando ligada reversivelmente de forma não covalente à albumina

A

v

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5
Q

V/F

A difusão de conjugados de bilirrubina para a membrana canalicular é feita por transporte ativo pela MRP2 de ATP

A

v

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6
Q

V/F

A bilirrubina conjugada é hidrolisada a bilirrubina não conjugada pelas B-glicuronidases bacterianas no ileon proximal

A

falso

no ileon distal e colon

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7
Q

Assinale as afirmações verdadeiras:

  1. A bilirrubina total normal é até 3 mg/dL
  2. A bilirrubina direta é até 30% ou 0,3 da BilT
  3. A bilirrubina direta é conjugada
  4. Parte da bilirrubina direta inclui a bilirrubina delta que está conjugada covalentemente ligada à albumina
  5. A bilirrubina delta ocorre quando há def. de excreção hepática de glicuronídios de Bil q se acumulam no soro
A
  1. falso até 1 mg/dL
  2. V
  3. V
  4. V
  5. V
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8
Q

V/F
A bilirrubina conjugada é filtrada nos glomérulos, sendo a maioria reabsorvida pelos túbulos distais, com uma pequena parte ecretada na urina

A

falso

reabsorvida pelos túbulos proximais

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9
Q

Faça as associações em relação ao dosemanto da bilirrubina urinária:

  1. Falso negativo
  2. Falso positivo

A. Colestase prolongda ++ bil. delta
B. Fenotiazidas

A
  1. A

2. B

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10
Q

V/F

para se considerar um aumento de bilrrubina isolada à custa da direta esta deve ser maior que 15% da BilTotal

A

verdadeiro

e p ser da nao conjugada deve haver < 1%% da total

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11
Q

V/F
No contexto de hiperbilirrunémia não conjugada, nas doenças hemolíticas hereditárias,a bilirrubina raramente ascende a 5 mg/dL

A

v, excepto se disfunção renal, hepatocelular coexistente ou hemólise aguda (ex: crise anemia falciforme)

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12
Q

V/F
No contexto de hiperbilirrunémia não conjugada, a hemólise crónica pode aumentar a incidência de cálculos biliares pigmentares (bilirrubinato de cálcio)

A

verdadeiro

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13
Q

V/F

No contexto de hiperbilirrunémia não conjugada, a rifampicina e probenecid inibem ouptake de bilirrubina.

A

yes

a varfarina tbm é responsável

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14
Q

V/F
No contexto de hiperbilirrunémia não conjugada, a Síndrome de Gilbert ocore por mutação num promotor que leva à diminuição de atividade codificadora levando a diminuição da transcrição do gene de UDPGT a 1/3

A

V

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15
Q

V/F
A distinção entre S: Rotor e Dubin Johnson é possível, mas clinicamente desnecessária, sendo que estes doentes apresentam icterícia sintomática

A

falso

estes doentes apresentam icterícia ssintomático

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16
Q

V/F

Em relação à abordagem do doente com icterícia, o gg de Birchow e Maria José sugerem colecistite

A

falso

sugerem neoplasia absominal

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17
Q

V/F
Em relação à abordagem do doente com icterícia, , o sinal de Murphy (dor à palpação do QSD e apneia inspiratória) sugere colecistite

A

V

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18
Q

V/F
Um aumento da FA muito superior às aminotransferases sugere processo hepatocelular, enquanto que o contrário sugere processo colestático

A

falso
FA&raquo_space;» aminotransferases: processo colestático
aminotransferases&raquo_space;» FA : hepatocelular

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19
Q

V/F

A diminuição de albumina é mais comum num processo agudo como hepatite viral ou coledocolitíase

A

falso
albumina normal se processo + aguado
menor albumina em cirrose e cancro

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20
Q

V/F

Em todas as hepatites, excepto a alcoólica a AST:ALT > 2:1, sendo frequentemente > 500U/L

A

falso
todas excepto hepatite alcoolica: aminotransferases > 500 u/L ALT> AST
alcoolica –> AST>ALT > 2:1 > 300u/L

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21
Q

V/F

Na cirrose ou em estadio avançado, as aminotransferases estão normais ou ligeiramente aumentadas

22
Q

V/F

A doença de Wilson realiza-se cm ceruloplasmina como teste de rastreio

23
Q

V/F

A hepatite auto-imune é mais comum em jovens mulheres a meia idade

24
Q

V/F
A toxicidade medicamentosa previsível, ao contrário da idiossincrática, não é dose dependente, ocorrendo numa minoria dos doentes

A

FALSO

idiossincrática: não dose dependente, ocorre em minoria dos doentes ex: isoniazida

25
V/F Perante o aumento de bilirrubina e de provas hepáticas, o exame apropriado é a CPRM, pela sua grande especificidade e sensibilidade
falso | é a ecografia o exame apropriado
26
V/F Perante o aumento de bilirrubina e de provas hepáticas, a presença de dilatação biliar, sugere colestase intra-hepático, sendo o diagnóstico por teste sorológicos e bx hepática percutânea
falso sugere colestase extra-hepática, mas raramente identifica o local da obstrução sem dilatação -> colestase intra-hepática, bipsia hep. percutane ae teste sorologicas
27
V/F Perante o aumento de bilirrubina e de provas hepáticas, a obstrução parcial do coledoco, ou a cirrose ou a colangite esclerosante primária pode originar um falso positivo
falso | pode originar um falso negativo
28
V/F | A CPRE é o gold-standar na identificação de coledocolitíase, intervenções tc e remoção de calculos e colocação de stents
v
29
V/F A TC e CPRM são preferíveis à ecografia para avaliar cabeça do pâncreas e coledocolitiase distal, particularmente se as vias não dilatadas
verdadeiro | CPRM substitui CPRe como exame dx inivial em caos qem que se prevê pouca ou pequena necessidade de internação
30
V/F Perante um padrão colestático, a toxicidade medicamentosa pode ser reversível com a descontinuação, mas pode levar meses a resolver a colestase
V
31
V/F Perante um padrão colestático, a clorpromazina e proclorperazina podem causar colestase crónica e fibrose apesar da sua suspensão.
V
32
V/F | Os esteróides anabólicos e contraceptivos podem causar colestase pura
V
33
V/F | Na cirrose biliar primária, há destruição progressiva dos ductos interlobulares, sendo + comum em mulheres de meia idade
V
34
V/F O diagnóstico da colangite esclerosante primária é feiro por estenoses segmentares patognomónicas observadas por CPRE ou CPRM
verdadeiro | na CEP há destruição e fibrose de ductor biliares maiores q na CBP
35
V/F | Cerca de 25% dos casos de colangite esclerosante perimária apresentam DII
falso | cerca de 75%
36
V/F A colestase intra-hepática ocorre ocorrer em hepatite isquemica, por hipoperfusão aguda, contexto de nutrição parentérica total e sépsis não-hepatobiliar
V - ocorre em UCI | Hepatite isquémica: aumento agudo e dramático das aminotransferases, seguida de pico gradual da bilirrubina
37
V/F A colestase da gravidez ocorre no primeiro e segundo trimestre, estando resolvido após o parto. A sua causa é desconhecida, podendo ser hereditária ou ser desencadeada por estrogesterona
``` falso ocorre no 2 e 3 trimestres resolve-se apos o parto causa desconhecida hereditaria ou desencadeada por estrogénios ```
38
V/F | A hepatite isquémica ocorre por aumento agudo e dramático das bilirrubina seguida de pico gradual das aminotransferases
Falso | Hepatite isquémica: aumento agudo e dramático das aminotransferases, seguida de pico gradual da bilirrubina
39
V/F | A síndrome dos ductos biliares evanescentes ocorre por diminuição do número de ductos na bx, semelhante à CBP
verdadeiro
40
Em relação à síndrome dos ductos evanescentes, assinale qual destas não e a causa: 1. Idiopática 2. Fármacos 3. Sarcoidose 4. Doença enxerto vs hospedeiro pós tMO 5. rejeição crónica pós transplante renal
tudo certo excepto 5 5 --> rejeição crónica pós transplante hepático
41
``` V/F A CRB (colestase recorrente benigna) apresenta-se manifesta-se na infância de forma progressiva ```
falso | CIFP: Colestase intra-hepática familiar progressiva: apresenta-se manifesta-se na infância de forma progressiva
42
``` V/F A CRB (colestase recorrente benigna) apresenta-se mais tarde, por epsódios de icterícia e prurido, auto-limitados mas debilitantes V ```
V
43
V/F | A malária por P. falciparum e a Doença de Weil (leptospirose grave) podem causar colestase intra-hepática
verdadeiro Dça Weil: icterícia com IRenal, febre, cefaleias e mialgias Malária: hemolise e aumento da bilirrubina indireta, icteria colestatica e doença hepatocelular
44
V/F Após o transplante de Medula Ossea, pode correr doença veno-oclusiva ou doença enxerto vs hospedeiro que levam a colestase intra-hepática
V
45
V/F | O colangiocarcinoma está associado a CBP
falso | está associado a Colangite esclerosante primário
46
Diga quais destas neoplasias não estão associadas a colestase extra-hepática: 1. Colangiocarcinoma 2. Cancro do Pâncreas 3. Cancro da vesicula biliar 4. Cancro do figado 5. Cancro da ampola 6. Linfadenopatias hilares com metástases de outros cancros
4 - falso
47
V/F | O cancro da ampola tem maior taxa de cura cx entre tumores que se apresentam com icterícia indolor
V
48
Assinale qual destas neoplasias são raramente ressecáveis com mau prognóstico: 1. Colangiocarcinoma 2. Cancro do Pâncreas 3. Cancro da vesicula biliar 4. Cancro da ampola 5. Linfadenopatias hilares com metástases de outros cancros
1+2+3
49
V/F A coledocolitíase é a causa mais comum de colestase extra-hepática, apresento-se como desconforto no QSD e elevação grande das enzimas, com colangite ascendente, sepsis e choque
falso | .. elevação ligeira das transaminases
50
V/F | A colangite associada a igG4 provoca estenoses do coledoco proximal, respondendo a corticóides.
falso | é do coledoco distal
51
V/F A colangiopatia SIDA ocorre por infeção do epitélio das vias biliares, por CMV ou criptosquidia, com aspeto colangiográfico semelhante a CEP, aumento da FA, com bilirrubina normal e icterícia
falso.. | tudo certo, excepto a icterícia
52
V/F | Nos países em desenvolvimento, as causas comums de icterícia de novo são a obstrução biliar extra-hepática e fármacos
falso desenvolvidos: obstrução biliar extra-hepática e fármacos desenvolvimento: iNFEÇÕES COMO 1ª CAUSA DE ICTERÍCIA