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Flashcards in Alzheimer_Brainscape Deck (10)
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1
Q

Alzheimer: Epidemilogie (3)

A

häufigste Demenzfordm

Präsenile –> Eintrittsalter vor 50-65

senile –> Eintrittsalter nach 65J

2
Q

Alzheimer: Ätiologie (2)

A

Gendefekte: Preselin-1Gen - Chr 14; Preselin 2 Gen- Chr 1; & Amyloid Precuosr Protein auf Chromo 21

Risikofaktor: Apolipoprotein E4

3
Q

Alzheimer: Pathopyhsio (4)

A

Gehinruntergang aufgrund von Neuronenuntergang

man findet: senile Plaques und Neurofibrillenbündel

Extrazelluläre, senile Aß-Plaques –> wesentliches krankheitskorrelierendes Mekrmal

Intrazelluläre Neurofrillenbündel aus hyperphophoryliertem Tau-Protein (Hyperphosphoryliertes mikotubiluassozieertes Protein)

4
Q

Alzheimer: Diagnotisk

  • KU (1)
  • Klinische Chemie (2)
  • apprativ (4)
  • Neuropsych (2)
A

KU: pathologische Reflexe (positiver Palmomentalreflex)

Klinische Chemie

  • Liquor - Tau erhöht
  • Liqour - ß-amyloidprotein Aß1 und-42 erniedrigt

apprativ

  • CT, MRT –> Hinratrophie Zeichen
  • EEG –> verlangsamterGrundrhythmus
  • evozierter Potenziale –> verlänngerte Latenz
  • PET –> temporoparietaler Hypometabolismus

Neuropsych

  • Minimental test
  • Uhrentest
5
Q

Alzheimer: Patho

  • Hirnatrophie v.a (1)
  • Anfärung der Amyloide (1)
  • pathologische Trias (3)
  • Verlust (3)
A

Hirnatrophie v.a : fronto-temporo-parietale Hirnatrophie

Anfärung der Amyloide: amlyoide werden mit kongorot-färbung (mit Polarisation) angefärbt

pathologische Trias

  • extrazelluläre senile Plaques ß-Amyloid-protein
  • intrazelluläre Alzheimerfibrillen (hyperphosphoriliete tau-fibrillen)
  • Amyloid-Angiopathie –> zerebrlae Amyloidangiopathie –> einengung des Lumens, Mikoaneurysmata und intrazerebrale Blutungen

Verlust

  • Neureonenverlsut
  • neuritische Degeneration von Axonen
  • Degeneration des Ncl. basalis meynert –> cholinerge Verarmung
6
Q

Alzheimer: DD (1)

A

Pseudodemenz

7
Q

Alzheimer: Therapie

  • bei leichter bis mittelschwerer Demenz (1)
  • bei schwerer Demenz (1)
  • bei Schlafstörungen (1)
A

bei leichter bis mittelschwerer Demenz: –> AChe Inhibitoren (Donepezil, Galantain, Rivastigmin)

bei schwerer Demenz : –> NMDA Antagonisten (Memantine) ggf auch in Kombi mit AChe I

bei Schlafstörungen: –> Melperon (da keine anticholinerge UAWs)

8
Q

Alzheimer: Prognose (1)

A

mittlere Überlebensdauer 7-30 J

9
Q

Alzheimer: Klinik: Kognitiv (4)

A

Gedächtnisstörungen

Orientierugnsstörungen

Wortfindungsstörungen (Echolalie, Neologismen)

Werkzeugstörugnen (Apraxie, Alexie, Agnosie, Akalkulie)

10
Q

Alzheimer: Klinik: nicht kognitiv (6)

A

depressive Symptome und Apathie

Aggressivität, Reizbarkeit und Erregung

Paranoide Ideen mit Halluzinationen

Mutismus, Inkontinenz im Endstadium

Hyposmie

–> langer Erhalt der Fassade

Decks in Top 100 Class (82):