Convulsiones Flashcards

(7 cards)

1
Q

Causas de las crisis epiepticas

A
  • Fiebre (crisis febriles)
  • Infección del SNC
  • Tumores cerebrales
  • Enfermedad cerebrovascular
  • Retiro de fármacos antiepilépticos
  • Insultos metabólicos
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Q
A
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3
Q

Causas de las convusiones según edad

A
  • Neonatos: encefalopatía hipóxico-isquémica, infecciones, alteraciones hidroelectrolíticas, déficit de piridoxina, errores del metabolismo, hemorragia cerebral, malformaciones del SNC
  • Lactantes y niños: crisis febriles, infecciones, alteraciones hidroelectrolíticas, intoxicaciones, epilepsia
  • Adolescentes: traumatismos craneales, epilepsia, tumores, intoxicaciones (alcohol, drogas), suspensión de medicamentos antiepilépticos
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4
Q

Crisis febriles

A

Edad: 6 meses a 5 años (pico: 18 meses).
No es epilepsia.

Asociada a fiebre >38.4 °C sin infección del SNC ni trastornos metabólicos graves.

Recurrencia:

  • Edad <18 meses
  • Historia familiar
  • Fiebre alta de inicio rápido
  • 30% tienen una segunda crisis.

Clasificación importante:

  • Simple: <15 min, generalizada, no recurrente en 24 h.
  • Compleja: >15 min, focal, o varias en 24 h → requiere estudio.
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5
Q

Hallazgos de la exploracion fisica en las convulsiones

A
  • Generalmente normal en primera crisis no provocada.
  • Buscar lesiones cutáneas → posibles síndromes neurocutáneos.
  • Dismorfias → sospecha de origen genético.
  • Hepatoesplenomegalia → posible enfermedad de depósito o error innato del metabolismo.
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6
Q

Estado epiléptico

A

Definición: Crisis >5 min o ≥2 crisis sin recuperación de la conciencia.

Tipos:

  • Convulsivo: generalizado o focal.
  • No convulsivo: estado de ausencia, etc.

Tratamiento urgente para evitar daño neurológico.

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7
Q

Factores de riesgo de recurrencia de convulsiones

A
  • Crisis durante el sueño.
  • Anormalidades neurológicas.
  • EEG anormal.
  • Lesión estructural en neuroimagen.
  • Antecedentes familiares de epilepsia.
  • Retraso del neurodesarrollo.
  • Dismorfias sugerentes de síndrome genético.
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